ACC: οδηγίες χρήσης

Αναβράζοντα δισκία ACC είναι μια φαρμακολογική ομάδα φαρμάκων βλεννολυτικών ή αποχρεμπτικών φαρμάκων. Χρησιμοποιούνται στην περίπλοκη θεραπεία ασθενειών του αναπνευστικού συστήματος, οι οποίες συνοδεύονται από το σχηματισμό παχύρρευστων πτύων και την παραβίαση της εκκρίσεώς τους.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Τα δισκία ACC είναι δοσολογική μορφή για την προετοιμασία και την κατάποση του διαλύματος. Αυτά είναι εύκολα διαλυτά δισκία που, όταν διαλύονται σε νερό, σχηματίζουν διοξείδιο του άνθρακα, επομένως είναι αναβράζοντα. Το κύριο δραστικό συστατικό των αναβράζοντων δισκίων είναι η ακετυλοκυστεΐνη. Υπάρχουν αρκετές δόσεις του φαρμάκου με την περιεκτικότητα της δραστικής ουσίας σε 1 δισκίο των 100, 200 και 600 mg. Περιλαμβάνει επίσης βοηθητικές ουσίες, οι οποίες περιλαμβάνουν:

  • Άνυδρο κιτρικό οξύ.
  • Διττανθρακικό νάτριο.
  • Ανθρακικό νάτριο άνυδρο.
  • Μαννιτόλη
  • Άνυδρη λακτόζη.
  • Ασκορβικό οξύ.
  • Κυκλαμικό νάτριο.
  • Σακχαρίνη νατρίου.
  • Κιτρικό νάτριο.

Τα αναβράζοντα δισκία ATC διατίθενται σε διάφορες επιλογές συσκευασίας - ταμπλέτες σε σωλήνα αλουμινίου 20 και 25 τεμαχίων το καθένα και σε συσκευασία περιγράμματος χωρίς κυψελίδες 15 τεμαχίων. Ένας διαφορετικός αριθμός δισκίων στη συσκευασία του φαρμάκου σας επιτρέπει να επιλέξετε τη βέλτιστη ποσότητα ανάλογα με τη διάρκεια της θεραπείας.

Φαρμακολογική δράση

Το δραστικό συστατικό των αναβράζοντων δισκίων ACC ακετυλοκυστεΐνη είναι ένα χημικό παράγωγο του αμινοξέος κυστεΐνη. Η σύνθεση του μορίου αυτής της ένωσης περιέχει σουλφυδρυλικές ομάδες, συμβάλλουν στη διάσπαση των δισουλφιδικών δεσμών των μορίων των βλεννοπολυσακχαριτών, τα οποία αποτελούν τη βάση των πτυέλων. Λόγω αυτού, μειώνει το ιξώδες του και βελτιώνει την έκκριση από την αναπνευστική οδό. Η ακετυλοκυστεΐνη έχει επίσης μερικά επιπλέον θεραπευτικά αποτελέσματα:

  • Η αντιοξειδωτική δράση πραγματοποιείται λόγω της αδρανοποίησης των ελεύθερων ριζών (θραύσματα μορίων που έχουν ένα μη ζευγαρωμένο ηλεκτρόνιο στη σύνθεσή τους, επομένως, έχουν υψηλή χημική δραστηριότητα και καταστρέφουν τη μεμβράνη και τη δομή των κυττάρων του σώματος).
  • Ιδιότητες αποτοξίνωσης - η δραστική ουσία των αναβράζοντων δισκίων ACC βοηθά στην αύξηση της σύνθεσης της γλουταθειόνης στο ήπαρ, η οποία δεσμεύει και αφαιρεί διάφορες τοξίνες από το σώμα.

Με προφυλακτική χορήγηση, αναβράζοντα δισκία ACC μειώνουν την πιθανότητα εμφάνισης οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων με βήχα.

Το δραστικό συστατικό, λόγω της διαλυτής μορφής των αναβράζοντων δισκίων ACC, απορροφάται γρήγορα στο αίμα από το στομάχι και το λεπτό έντερο, η θεραπευτική συγκέντρωση επιτυγχάνεται μέσα σε 15 λεπτά μετά τη λήψη του διαλύματος, η μέγιστη συγκέντρωση - μέσα σε 1-3 ώρες. Η ακετυλοκυστεΐνη μεταβολίζεται ως επί το πλείστον στο ήπαρ με τον σχηματισμό μεταβολιτών κυστεΐνης και διακετυλοκυστεΐνης, οι οποίοι επίσης έχουν φαρμακολογική δραστικότητα και συμβάλλουν στην αραίωση των πτυέλων. Η δραστική ουσία αποβάλλεται σχεδόν εξ ολοκλήρου από το σώμα από τα νεφρά στα ούρα με τη μορφή ανενεργών προϊόντων ανόργανης αποσύνθεσης. Ο χρόνος ημίσειας ζωής (η χρονική περίοδος μετά την οποία το ήμισυ της συνολικής συγκέντρωσης του δραστικού δραστικού συστατικού εκκρίνεται από το σώμα) είναι περίπου 3 ώρες. Η ακετυλοκυστεΐνη διεισδύει μερικώς στον αιματοεγκεφαλικό φραγμό στον ιστό του εγκεφάλου και του νωτιαίου μυελού. Μπορεί επίσης να εισέλθει στο έμβρυο μέσω του πλακούντα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και στο μητρικό γάλα κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Ενδείξεις χρήσης

Τα αναβράζοντα δισκία ενδείκνυνται για χρήση στην παθολογία της αναπνευστικής και αναπνευστικής οδού, συνοδευόμενα από την παραγωγή ιξώδους πτυέλων και την κακή έκκριση. Αυτές οι ασθένειες περιλαμβάνουν:

  • Οξεία βρογχίτιδα (φλεγμονή του βρογχικού βλεννογόνου) στις ιογενείς αναπνευστικές λοιμώξεις.
  • Οξεία και χρόνια βρογχίτιδα βακτηριακής αιτιολογίας.
  • Αποφρακτικές ασθένειες του αναπνευστικού συστήματος, χαρακτηριζόμενες από σπασμό των βρόγχων και από τη συσσώρευση ιξωδών πτυέλων (ειδικά για τη θεραπεία του βήχα του καπνιστή).
  • Το βρογχικό άσθμα είναι μια βρογχική παθολογία αλλεργικής φύσης, η οποία χαρακτηρίζεται από την εμφάνιση σπασμών με το σπασμό τους και την παραγωγή παχιάς, υαλώδους πτυέλου ως απάντηση στα αλλεργιογόνα που εισέρχονται στο σώμα ή στην αναπνευστική οδό.
  • Η πνευμονία είναι μια φλεγμονώδης διαδικασία στους πνεύμονες που προκαλείται από διάφορα μολυσματικά παθογόνα.
  • Τραχειίτιδα - φλεγμονή του βλεννογόνου της τραχείας με την παραγωγή πυκνού πτυέλου σε αυτό.
  • Βρογχιεκτασία - μια χρόνια παθολογική διαδικασία με την επέκταση του αυλού των βρόγχων και τη συσσώρευση ιξωδών πτυέλων σε αυτά.
  • Η κυστική ίνωση είναι μια σοβαρή γενετική ασθένεια στην οποία τα παχύρρευστα πτύελα παράγονται στους αεραγωγούς χωρίς φλεγμονώδεις διεργασίες. Όταν τα αναβράζοντα δισκία κυστικής ίνωσης ACC συνιστάται να ληφθούν ως προληπτικό μέτρο.

Ως πρόσθετο συστατικό, τα αναβράζοντα δισκία ACC χρησιμοποιούνται στη θεραπεία της λοιμώδους-φλεγμονώδους παθολογίας του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος - λαρυγγίτιδα (φλεγμονή του λάρυγγα), ρινίτιδα (φλεγμονή του ρινικού βλεννογόνου), ιγμορίτιδα (φλεγμονή στους παραρρινοειδείς κόλπους). Όταν χρησιμοποιείτε αναβράζοντα δισκία κατά τη διάρκεια της θεραπείας της παθολογίας της αναπνευστικής οδού και των πνευμόνων, δεν συνιστάται η χρήση φαρμάκων που καταστέλλουν τον βήχα, καθώς μπορεί να επιδεινώσει την απέκκριση των πτυέλων και να οδηγήσει στη συσσώρευσή τους στους βρόγχους και τα βρογχιόλια.

Αντενδείξεις

Σε ορισμένες παθολογικές και φυσιολογικές καταστάσεις του σώματος, η χρήση αναβράζοντων δισκίων ACC αντενδείκνυται, καθώς η ακετυλοκυστεΐνη μπορεί να έχει αρνητική επίδραση. Αυτά περιλαμβάνουν:

  • Ατομική υπερευαισθησία στην ακετυλοκυστεΐνη ή σε οποιοδήποτε άλλο βοηθητικό συστατικό του φαρμάκου, το οποίο μπορεί να οδηγήσει σε σημαντική επιδείνωση της γενικής κατάστασης.
  • Σύνδρομο δυσαπορρόφησης ή έλλειψη ενζύμων στο πεπτικό σύστημα που είναι υπεύθυνο για τη διάσπαση της γλυκόζης ή της γαλακτόζης.
  • Αιμορραγία από την αναπνευστική οδό ποικίλης έντασης, συμπεριλαμβανομένης της αιμόπτυσης (μπορεί να είναι σε πνευμονική φυματίωση, κακοήθη νεοπλάσματα του αναπνευστικού συστήματος) - στην περίπτωση αυτή, η ακετυλοκυστεΐνη μπορεί να αυξήσει την έντασή της.
  • Το πεπτικό έλκος του στομάχου ή του δωδεκαδακτύλου στην περίοδο της παροξύνωσης - η ακετυλοκυστεΐνη μπορεί να προκαλέσει αύξηση της βαρύτητας της βλάβης του βλεννογόνου σε αυτή την παθολογία.
  • Εγκυμοσύνη ανά πάσα στιγμή και θηλασμός παιδιού - δεν υπάρχουν στοιχεία για την ασφάλεια της ακετυλοκυστεΐνης για ένα αναπτυσσόμενο έμβρυο και ένα βρέφος, επομένως είναι σκόπιμο να μην το πάρετε.

Ο προσδιορισμός της παρουσίας αντενδείξεων στη χρήση αναβράζοντων δισκίων του ACC πρέπει να διεξάγεται πριν από την έναρξη της χρήσης του για θεραπευτικούς σκοπούς.

Δοσολογία και τρόπος χρήσης

Οι δόσεις του φαρμάκου καθορίζονται από τον ιατρό ξεχωριστά, ανάλογα με τη σοβαρότητα της παθολογικής διαδικασίας, την ηλικία και τη γενική κατάσταση του ατόμου. Οι συνιστώμενες μέσες δοσολογίες έχουν ως εξής:

  • Ηλικία από 2 έως 6 ετών - 100 mg 2-3 φορές την ημέρα.
  • Παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών - 100 mg 3 φορές την ημέρα ή 200 mg 2 φορές την ημέρα.
  • Παιδιά άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg 3 φορές την ημέρα ή 600 mg 1 φορά την ημέρα.

Με κυστική ίνωση, η συνιστώμενη ημερήσια δόση μπορεί να αυξηθεί στα 800 mg, υπό την προϋπόθεση ότι το παιδί ζυγίζει περισσότερο από 30 kg. Πριν από τη λήψη του χαπιού διαλύεται σε ένα ποτήρι νερό σε θερμοκρασία δωματίου. Το διάλυμα λαμβάνεται μόνο μετά από πλήρη διάλυση του αναβράζοντος δισκίου. Το τελικό διάλυμα δεν μπορεί να παραμείνει για μεγάλο χρονικό διάστημα, πρέπει να ληφθεί εντός 2 ωρών από το χρόνο προετοιμασίας. Δεν είναι επιθυμητό να παίρνετε το φάρμακο με άδειο στομάχι, καθώς αυτό μπορεί να προκαλέσει φλεγμονώδη αντίδραση στον γαστρικό βλεννογόνο. Η μέση διάρκεια της πορείας χρήσης των αναβράζοντων δισκίων του ACC είναι 5-7 ημέρες. Η πορεία της θεραπείας μπορεί να συνεχιστεί από τον θεράποντα ιατρό ξεχωριστά.

Παρενέργειες

Τα αναβράζοντα δισκία του ACC είναι γενικά καλά ανεκτά, όταν λαμβάνονται από το στόμα ως διάλυμα, μπορεί να αναπτυχθούν διάφορες παρενέργειες, οι οποίες περιλαμβάνουν:

  • Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος - κεφαλαλγία, εμβοές,
  • Από την πλευρά του καρδιαγγειακού συστήματος - ταχυκαρδία (αυξημένος καρδιακός ρυθμός), υπόταση (μείωση της συστηματικής αρτηριακής πίεσης).
  • Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος - ναυτία, μερικές φορές έμετο, καούρα, αναστατωμένα κόπρανα με τη μορφή διάρροιας (διάρροια).
  • Αλλεργικές αντιδράσεις - σπάνια αναπτύσσονται, η σοβαρότητα μπορεί να είναι διαφορετική. Εμφανίστηκε με τη μορφή δερματικού εξανθήματος, κνησμού, κνίδωσης (εξάνθημα και πρήξιμο του δέρματος, που μοιάζει με κάψιμο τσουκνίδας). Σε εξαιρετικά σπάνιες περιπτώσεις μπορεί να υπάρξει αντίδραση από τους βρόγχους με τη μορφή του σπασμού τους, που μοιάζει με επίθεση βρογχικού άσθματος. Με μια πολύ σοβαρή αλλεργική αντίδραση, αναφυλακτικό σοκ αναπτύσσεται με την ανάπτυξη ανεπάρκειας πολλαπλών οργάνων στο υπόβαθρο μιας προοδευτικής μείωσης της συστημικής αρτηριακής πίεσης.

Σε περίπτωση συμπτωμάτων ανεπιθύμητων ενεργειών, η χρήση του φαρμάκου θα πρέπει να διακοπεί και να ζητηθεί ιατρική βοήθεια.

Ειδικές οδηγίες

Πριν αρχίσετε να χρησιμοποιείτε τα αναβράζοντα δισκία ACC για τη θεραπεία ασθενειών του αναπνευστικού συστήματος, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες χρήσης του φαρμάκου. Προσέξτε επίσης αυτές τις ειδικές οδηγίες:

  • Η συνδυασμένη χρήση αναβράζοντων δισκίων ACC και αντιβηχικών φαρμάκων που καταστέλλουν τον βήχα αποκλείεται, καθώς αυτό μπορεί να οδηγήσει στη συσσώρευση πτυέλων στην αναπνευστική οδό.
  • Όταν μοιράζεται το φάρμακο με αντιβιοτικά, η ακετυλοκυστεΐνη μπορεί να εμποδίσει την απορρόφησή τους στο αίμα από το γαστρεντερικό σωλήνα. Επομένως, αυτά τα φάρμακα πρέπει να λαμβάνονται σε διαστήματα αρκετών ωρών.
  • Η ακετυλοκυστεΐνη ενισχύει το αγγειοδιασταλτικό αποτέλεσμα της νιτρογλυκερίνης, το οποίο πρέπει να λαμβάνεται υπόψη κατά την εφαρμογή της.
  • Τα παιδιά κάτω από την ηλικία των 2 ετών, το φάρμακο μπορεί να χορηγηθεί μόνο από γιατρό, εάν υπάρχουν αυστηρές ενδείξεις, η δοσολογία ορίζεται ξεχωριστά.
  • Μαζί με τη λήψη αναβράζοντων δισκίων ACC με τη μορφή διαλύματος, είναι επιθυμητό να αυξηθεί η ποσότητα του υγρού που εισέρχεται στο σώμα για την καλύτερη υγροποίηση των πτυέλων.
  • Άτομα με ατοπική αλλεργική βρογχίτιδα και άσθμα, το φάρμακο συνταγογραφείται με προσοχή, υπό τον συνεχή λειτουργικό έλεγχο του αεραγωγού.
  • Τα αναβράζοντα δισκία ACC περιέχουν υδατάνθρακες στη σύνθεσή τους, τα οποία πρέπει να ληφθούν υπόψη για τους ασθενείς με διαβήτη.
  • Τα δισκία διαλύονται μόνο σε δοχείο από γυαλί.
  • Η ακετυλοκυστεΐνη δεν επηρεάζει τη συγκέντρωση της προσοχής και την ταχύτητα των ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Τα φαρμακεία αναβράζοντα δισκία ACC διανέμονται χωρίς ιατρική συνταγή. Σε περίπτωση αμφιβολιών ή ερωτήσεων σχετικά με την υποδοχή τους, θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Υπερδοσολογία

Με μια σημαντική περίσσεια της συνιστώμενης θεραπευτικής δόσης του φαρμάκου μπορεί να εμφανιστούν συμπτώματα των παρενεργειών του από το πεπτικό και το κεντρικό νευρικό σύστημα. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας εκτελείται πλύση στομάχου και εντέρου και εκτελούνται γενικά μέτρα αποτοξίνωσης με συμπτωματική θεραπεία.

Αναλόγων ACC

Για φάρμακα με παρόμοιο θεραπευτικό αποτέλεσμα περιλαμβάνονται ιωδιούχο κάλιο, Ambroxol, Sudafred, Fluifort, Lasolvan, Bromhexine.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Η διάρκεια ζωής των αναβράζοντων δισκίων ACC είναι 3 έτη από την ημερομηνία κατασκευής. Είναι απαραίτητο να φυλάσσεται σε ένα σκοτεινό μέρος απρόσιτο για παιδιά με θερμοκρασία αέρα που δεν υπερβαίνει τους + 25 ° C.

Atc αναβράζοντα δισκία Τιμή

ACC 100 αναβράζοντα δισκία 100 mg; πλαστικό tuba 20 τεμ. - από 180 ρούβλια.

ACC 200 αναβράζοντα δισκία 200 mg; πλαστικό σωλήνα 20 τεμ. - από 210 ρούβλια.

ACC (ACC)

Όνομα: ACC (ACC)

Όνομα: ACC (ACC)

Ενδείξεις χρήσης:
Το ACC έχει εκχωρηθεί σε όλες τις περιπτώσεις ασθενειών με συσσώρευση στο βρογχικό δένδρο και στην άνω αναπνευστική οδό πυκνής ιξώδους πτυέλου, δηλαδή:
• Οξεία και χρόνια βρογχίτιδα, συμπεριλαμβανομένης της αποφρακτικής βρογχίτιδας.
• Βρογχιολίτιδα.
• τραχείτιδα.
• Βρογχικό άσθμα.
• Βρογχιεκτασία;
• Κυστική ίνωση.
• Λαρυγγίτιδα.
• Sinusitis;
• Μέση εξιδρωματική ωτίτιδα.

Φαρμακολογική δράση:
Δραστικό συστατικό - ακετυλοκυστεΐνη - παράγωγο κυστεΐνης (αμινοξύ). Έχει βλεννολυτικό, αποχρεμπτικό αποτέλεσμα λόγω της ρήξης των δεσμών δισουλφιδίου των βλεννοπολυσακχαριτών των πτυέλων. Αποπολυμερίζεται βλεννοπρωτεΐνες και αυξάνει το ιξώδες των βρογχικών εκκρίσεων. Ως αποτέλεσμα, η κάθαρση των βλεννογόνων αυξάνεται και η εκκένωση των πτυέλων βελτιώνεται. Η ακετυλοκυστεΐνη έχει αντιοξειδωτική και πνευμοπροστατευτική επίδραση, η οποία σχετίζεται με τις δεσμευτικές ιδιότητες των σουλφυδρυλικών ομάδων. Είναι ένα αντίδοτο για οξεία δηλητηρίαση με αλδεΰδες, παρακεταμόλη και φαινόλες (αποτοξινωτική δράση είναι δυνατή λόγω της αυξημένης παραγωγής γλουταθειόνης).

Η ακετυλοκυστεΐνη με εσωτερική χρήση απορροφάται σχεδόν αμέσως από τη γαστρεντερική οδό. Ο ενεργός μεταβολίτης είναι η κυστεΐνη, η οποία σχηματίζεται στο ήπαρ. Περαιτέρω, ο μεταβολισμός της ακετυλοκυστεΐνης περνά διαμέσου του σχηματισμού διακετυλοκυστεΐνης, κυστίνης. Το τελικό προϊόν του μεταβολισμού είναι μικτά δισουλφίδια.

Η βιοδιαθεσιμότητα είναι 10%. Η Cmax προσδιορίζεται για εσωτερική χρήση μετά από 1-3 ώρες. Οι πρωτεΐνες του πλάσματος δεσμεύουν 50% ακετυλοκυστεΐνη. Η μέγιστη συγκέντρωση φαρμακολογικά δραστικού μεταβολίτη στο αίμα είναι 2 μmol / l.

Οι ανενεργοί μεταβολίτες απεκκρίνονται στα ούρα (ανόργανα θειικά, διακετυλοκυστεΐνη), αλλά μια μικρή ποσότητα ακετυλοκυστεΐνης απεκκρίνεται στα κόπρανα σε αμετάβλητη κατάσταση.

Ο χρόνος ημίσειας ζωής της ακετυλοκυστεΐνης εξαρτάται από τη βιομετατροπή στο ήπαρ. Με ηπατική ανεπάρκεια, είναι 8 ώρες, ενώ κανονικά είναι 1 ώρα. Περνάει μέσα από τον αιματο-πλακουντιακό φραγμό και μπορεί να συσσωρευτεί στα νερά του εμβρύου.

ACC (ACC) οδός χορήγησης και δοσολογία:
• Η ημερήσια δόση για τη θεραπεία της κυστικής ίνωσης σε ασθενείς με σωματικό βάρος άνω των 30 kg χρησιμοποιείται μέχρι 800 mg.
• Για παιδιά ηλικίας από 10 ημέρες έως και 2 ετών, 50 mg 2-3 p / s.
• Σε ηλικία 2-5 ετών - 400 mg την ημέρα, χωρισμένα σε 4 δόσεις.
• Από 6 ετών - 600 mg / s (χωρισμένα σε 3 δόσεις). Η θεραπεία συνεχίζεται για μεγάλο χρονικό διάστημα, μαθήματα αρκετών μηνών (3-6).
• Σε όλες τις άλλες περιπτώσεις, η ημερήσια δόση για παιδιά ηλικίας από 14 ετών και ενήλικες είναι 400-600 mg.
• Από 6 έως 14 ετών - 300-400 mg (διαιρούμενο σε 2 δόσεις).
• 2-5 έτη - 200-300 mg (χωρισμένα σε 2 δόσεις).
• Για παιδιά από την 10η ημέρα της ζωής μέχρι 2 ετών, 50 mg 2-3 p / s. Σε οξείες ασθένειες χωρίς επιπλοκές, το προϊόν συνταγογραφείται για 5-7 ημέρες. Στην περίπτωση επιπλοκών ή χρόνιας οδού, είναι δυνατή η θεραπεία κατά τη διάρκεια της θεραπείας (έως και 6 μήνες).

ACC μετά από τα γεύματα. Το δισκίο ή το περιεχόμενο της σακούλας πρέπει να διαλυθεί σε μισό ποτήρι υγρό (παγωμένο τσάι, νερό, χυμός).

ACC (ACC) αντενδείξεις:
• υπερευαισθησία στην ακετυλοκυστεΐνη και στα έκδοχα
• Πεπτικό έλκος
• Κληρονομική δυσανεξία στη φρουκτόζη
• Πνευμονική αιμορραγία ή αιμόπτυση
• Στην παιδιατρική πρακτική - για ηπατίτιδα και νεφρική ανεπάρκεια (απειλή συσσώρευσης προϊόντων που περιέχουν άζωτο).

ACC (ACC) παρενέργειες:
Από την πλευρά του γαστρεντερικού σωλήνα - στοματίτιδα, ναυτία, έμετος, διάρροια, καούρα.
Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος - κεφαλαλγία, εμβοές.
Από την πλευρά του καρδιαγγειακού συστήματος - αρτηριακή υπόταση, αυξημένο καρδιακό ρυθμό.

Αλλεργικές αντιδράσεις - βρογχόσπασμος (ειδικά με βρογχική υπερδραστηριότητα), εξάνθημα και κνησμός του δέρματος. Συχνά η αιτία της υπερευαισθησίας του προϊόντος είναι η παρουσία προπυλεστέρα και παραϋδροξυβενζοϊκού μεθυλίου.

Εγκυμοσύνη:
Το εμβρυοτοξικό αποτέλεσμα της ακετυλοκυστεΐνης απουσιάζει, αλλά κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, επίσης κατά τη διάρκεια του θηλασμού, συνταγογραφείται μόνο εάν υποδεικνύεται, υπό την επίβλεψη του γιατρού.

Υπερδοσολογία:
Στην παιδιατρική πρακτική περιγράφονται περιπτώσεις υπερέκκρισης στα βρέφη. Οι παρενέργειες που απειλούν τη ζωή και την υγεία δεν περιγράφονται. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας (δυσπεπτικές διαταραχές), συνταγογραφείται συμπτωματική θεραπεία.

Χρήση με άλλα φάρμακα:
Η τετρακυκλίνη και τα παράγωγά της (εκτός από τη δοξυκυκλίνη) δεν μπορούν να χρησιμοποιηθούν μαζί με το ACC στην παιδιατρική.
Κατά τη διάρκεια των πειραματικών in vitro μελετών, δεν ανιχνεύθηκαν περιπτώσεις αδρανοποίησης άλλων τύπων αντιβακτηριακών προϊόντων. Ωστόσο, συνιστάται να παρατηρήσετε το διάστημα μεταξύ της λήψης ACC και ενός αντιβιοτικού σε 2 ώρες (όχι λιγότερο). In vitro, έχει αποδειχθεί η ασυμβατότητα της ακετυλοκυστεΐνης με τις ημισυνθετικές πενικιλίνες, τα αντιβιοτικά της σειράς αμινογλυκοζίτη και της κεφαλοσπορίνης. Τέτοιες μελέτες δεν έχουν διεξαχθεί με ερυθρομυκίνη, αμοξικιλλίνη και κεφουροξίμη.

Η ταυτόχρονη πρόσληψη αντιβηχικών φαρμάκων μπορεί να οδηγήσει σε στασιμότητα της έκκρισης των αεραγωγών.

Η χρήση με νιτρογλυκερίνη μπορεί να ενισχύσει το αγγειοδιασταλτικό αποτέλεσμα στη συνέχεια.

Φόρμα έκδοσης:
ATsTs 100, 200 - αναβράζοντα δισκία των 20 τεμ.
ACC ζεστό ρόφημα - σκόνη για την παρασκευή ζεστού ροφήματος για εσωτερική χρήση - 200 mg (20 σάκοι) και 600 mg (6 σακούλες).
ACC-Long - αναβράζοντα δισκία (600 mg), 10 τεμ. στο σωλήνα.
ACC σκόνη για την παρασκευή διαλύματος για χορήγηση από το στόμα - 100, 200 mg, 2 τεμ. σε μια συσκευασία.

Το παιδικό ASC είναι σκόνη για την παρασκευή διαλύματος για εσωτερική χορήγηση 30 g σε φιαλίδιο των 75 ml (20 mg / ml) και 60 g σε φιαλίδιο των 150 ml (20 mg / ml).

Συνθήκες αποθήκευσης:
Σε χώρους απρόσιτο για τα παιδιά. Θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C Το παρασκευασμένο διάλυμα πρέπει να φυλάσσεται για όχι περισσότερο από 12 ημέρες στο ψυγείο (σε θερμοκρασία 2-8 ° C).

Σύνθεση ACC (ACC):
Αναβράζοντα δισκία: ακετυλοκυστεΐνη και βοηθητικά συστατικά (ασκορβικό οξύ, σακχαρόζη, σακχαρίνη, αρωματική ουσία).

Σκόνη: ακετυλοκυστεΐνη και βοηθητικά συστατικά (σακχαρόζη).

ACC Μακρά αναβράζοντα δισκία: ακετυλοκυστεΐνη και βοηθητικά συστατικά (ασκορβικό οξύ, κιτρικό νάτριο, σακχαρίνη, κυκλαμικό νάτριο, λακτόζη, κιτρικό οξύ, ανθρακικό νάτριο, μαννιτόλη, όξινο ανθρακικό νάτριο, αρωματικές ουσίες).

Παιδιατρική ASC: ακετυλοκυστεΐνη.

Προαιρετικά:
Το ACC χρησιμοποιείται προσεκτικά για γαστρικό έλκος ή έλκος δωδεκαδακτύλου.

Κατά την παρασκευή ενός διαλύματος, ένας ασθενής με βρογχικό άσθμα μπορεί να εισπνεύσει αέρα με σωματίδια του προϊόντος, ο οποίος προκαλεί ερεθισμό της βλεννογόνου της ανώτερης αναπνευστικής οδού και μπορεί να προκαλέσει αντανακλαστικό βρογχόσπασμο.

Για καλύτερο βλεννολυτικό αποτέλεσμα με ακετυλοκυστεΐνη, πρέπει να ληφθούν πολλά υγρά.

10 ml του τελικού πόσιμου διαλύματος περιέχει 0,31 μονάδα υδατανθράκων, η οποία πρέπει να λαμβάνεται υπόψη σε ασθενείς με διαβήτη.

Η σορβιτόλη έχει ελαφρώς καθαρτικό αποτέλεσμα στα κόπρανα.

Τα νεογνά και τα παιδιά έως 1 έτους, η ακετυλοκυστεΐνη χρησιμοποιείται αποκλειστικά για λόγους υγείας κάτω από αυστηρή ιατρική παρακολούθηση. Η συνιστώμενη δοσολογία (10 mg / kg βάρους) δεν μπορεί να αλλάξει.
Το ACC 200 δεν χρησιμοποιείται σε ηλικία 2 ετών.
Το ACC Long δεν συνιστάται για παιδιά κάτω των 14 ετών.

Η ταχύτητα της αντίδρασης κατά την οδήγηση και την εργασία με την τεχνολογία δεν αλλάζει κατά τη λήψη ακετυλοκυστεΐνης.

Προσοχή!
Πριν από τη χρήση του φαρμάκου ACC (ACC), πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.
Η οδηγία παρέχεται αποκλειστικά για εξοικείωση με το "ACC (ACC)".

ACC® (ACC®)

Ενεργό συστατικό:

Το περιεχόμενο

Φαρμακολογική ομάδα

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

Σύνθεση

Περιγραφή της μορφής δοσολογίας

Αναβράζοντα δισκία, 100 mg: στρογγυλά επίπεδα κυλινδρικά λευκά, με μυρωδιά βατόμουρου. Μπορεί να έχει μια ελαφρά μυρωδιά θείου. Ανασυσταθέν διάλυμα: άχρωμο διαφανές με μυρωδιά βατόμουρου. Μπορεί να έχει μια ελαφρά μυρωδιά θείου.

Κόκκοι για την παρασκευή πόσιμου διαλύματος (πορτοκαλί): ομοιογενές, λευκό, χωρίς συσσωματώματα, με μυρωδιά πορτοκαλιού.

Σιρόπι: Ένα διαυγές, άχρωμο, ελαφρώς ιξώδες διάλυμα με μυρωδιά κερασιού.

Φαρμακολογική δράση

Φαρμακοδυναμική

Η ακετυλοκυστεΐνη είναι ένα παράγωγο του αμινοξέος κυστεΐνη. Έχει βλεννολυτική δράση, διευκολύνει την έκκριση των πτυέλων λόγω άμεσης επίδρασης στις ρεολογικές ιδιότητες των πτυέλων. Η δράση προκαλείται από την ικανότητα διάσπασης των δισουλφιδικών δεσμών των βλεννοπολυσακχαριτικών αλυσίδων και την πρόκληση του αποπολυμερισμού των βλεννοπρωτεϊνών των πτυέλων, γεγονός που οδηγεί σε μείωση του ιξώδους της. Το φάρμακο διατηρεί δραστικότητα παρουσία πυώδους πτυέλου.

Έχει αντιοξειδωτικό αποτέλεσμα, βασισμένο στην ικανότητα των δραστικών σουλφυδρυλικών ομάδων (ομάδων SH) να δεσμεύονται με οξειδωτικές ρίζες και έτσι να τις εξουδετερώνουν.

Επιπλέον, η ακετυλοκυστεΐνη συμβάλλει στη σύνθεση της γλουταθειόνης, ενός σημαντικού συστατικού του αντιοξειδωτικού συστήματος και της χημικής αποτοξίνωσης του σώματος. Η αντιοξειδωτική επίδραση της ακετυλοκυστεΐνης αυξάνει την προστασία των κυττάρων από τις επιζήμιες επιδράσεις της οξείδωσης των ελεύθερων ριζών, η οποία είναι χαρακτηριστική μιας έντονης φλεγμονώδους αντίδρασης.

Με προφυλακτική χρήση ακετυλοκυστεΐνης, παρατηρείται μείωση της συχνότητας και της σοβαρότητας των παροξύνσεων βακτηριακής αιτιολογίας σε ασθενείς με χρόνια βρογχίτιδα και κυστική ίνωση.

Φαρμακοκινητική

Η απορρόφηση είναι υψηλή. Μεταβολίζεται γρήγορα στο ήπαρ για τον σχηματισμό ενός φαρμακολογικώς δραστικού μεταβολίτη, της κυστεΐνης, καθώς και της διακετυλοκυστεΐνης, της κυστίνης και των μικτών δισουλφιδίων. Η βιοδιαθεσιμότητα κατά την κατάποση είναι 10% (λόγω της έντονης επίδρασης του πρώτου περάσματος μέσω του ήπατος). Τmax στο πλάσμα του αίματος είναι 1-3 ώρες. Η επικοινωνία με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι 50%. Εκκρίνεται από τα νεφρά ως αδρανείς μεταβολίτες (ανόργανα θειικά, διακετυλοκυστεΐνη). Τ1/2 κάνει περίπου 1 ώρα, η ανώμαλη ηπατική λειτουργία οδηγεί σε επιμήκυνση του Τ1/2 έως 8 ώρες. Διεισδύει στον φραγμό του πλακούντα. Δεδομένα σχετικά με την ικανότητα της ακετυλοκυστεΐνης να διεισδύσει στο ΒΒΒ και να απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα δεν είναι διαθέσιμα.

Ενδείξεις φαρμάκου ACC ®

Για όλες τις μορφές δοσολογίας

ασθένειες του αναπνευστικού συστήματος, συνοδευόμενες από το σχηματισμό ιξώδους πτυέλων που είναι δύσκολο να διαχωριστούν:

- οξεία και χρόνια βρογχίτιδα.

- χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια.

οξεία και χρόνια ιγμορίτιδα,

φλεγμονή του μέσου ωτός (μέση ωτίτιδα).

Αντενδείξεις

Για όλες τις μορφές δοσολογίας

υπερευαισθησία στην ακετυλοκυστεΐνη ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου.

γαστρικό έλκος και δωδεκαδακτυλικό έλκος στο οξεικό στάδιο.

αιμόπτυση, πνευμονική αιμορραγία.

περίοδο θηλασμού ·

την ηλικία των παιδιών έως 2 ετών.

Για αναβράζοντα δισκία, 100 mg, προαιρετικά

έλλειψη λακτάσης, δυσανεξία στη λακτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης.

Με προσοχή: ιστορικό γαστρικού έλκους και δωδεκαδακτυλικού έλκους. βρογχικό άσθμα. αποφρακτική βρογχίτιδα. ηπατική και / ή νεφρική ανεπάρκεια. δυσανεξία στην ισταμίνη (η μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου πρέπει να αποφευχθεί, δεδομένου ότι η ακετυλοκυστεΐνη επηρεάζει τον μεταβολισμό της ισταμίνης και μπορεί να οδηγήσει σε σημεία δυσανεξίας, όπως πονοκέφαλος, αγγειοκινητική ρινίτιδα, κνησμός). κιρσώδεις φλέβες του οισοφάγου. ασθένειες των επινεφριδίων. αρτηριακή υπέρταση.

Για κόκκους για την παρασκευή διαλύματος επιπλέον

ανεπάρκεια σακχαρόζης / ισομαλτάσης, δυσανεξία στη φρουκτόζη, ανεπάρκεια γλυκόζης-γαλακτόζης.

Με προσοχή: ιστορικό γαστρικού έλκους και δωδεκαδακτυλικού έλκους. αρτηριακή υπέρταση; κιρσώδεις φλέβες του οισοφάγου. βρογχικό άσθμα. αποφρακτική βρογχίτιδα. ασθένειες των επινεφριδίων. ηπατική και / ή νεφρική ανεπάρκεια. (η μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου θα πρέπει να αποφεύγεται, καθώς η ακετυλοκυστεΐνη επηρεάζει τον μεταβολισμό της ισταμίνης και μπορεί να οδηγήσει σε σημεία δυσανεξίας, όπως πονοκέφαλος, αγγειοκινητική ρινίτιδα, κνησμός).

Για το σιρόπι επιπλέον

Με προσοχή: ιστορικό γαστρικού έλκους και δωδεκαδακτυλικού έλκους. βρογχικό άσθμα. ηπατική και / ή νεφρική ανεπάρκεια. δυσανεξία στην ισταμίνη (η μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου πρέπει να αποφευχθεί, δεδομένου ότι η ακετυλοκυστεΐνη επηρεάζει τον μεταβολισμό της ισταμίνης και μπορεί να οδηγήσει σε σημεία δυσανεξίας, όπως πονοκέφαλος, αγγειοκινητική ρινίτιδα, κνησμός). κιρσώδεις φλέβες του οισοφάγου. ασθένειες των επινεφριδίων. αρτηριακή υπέρταση.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Τα δεδομένα σχετικά με τη χρήση της ακετυλοκυστεΐνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού είναι περιορισμένα. Η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι δυνατή μόνο εάν το προβλεπόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο.

Εάν είναι απαραίτητο, η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της γαλουχίας θα πρέπει να αποφασίζει για το τερματισμό του θηλασμού.

Παρενέργειες

Σύμφωνα με την ΠΟΥ, οι ανεπιθύμητες ενέργειες ταξινομούνται ανάλογα με τη συχνότητα εμφάνισής τους ως εξής: πολύ συχνά (≥1 / 10); συχνά (≥1 / 100, 100

Στο εσωτερικό, μετά το φαγητό.

Ελλείψει άλλων ραντεβού, συνιστάται να τηρείτε τις παρακάτω δοσολογίες.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 14 ετών: 2 tabl. αναβράζοντα 100 mg 2-3 φορές την ημέρα ή 2 συσκευασίες. ACC® για την παρασκευή διαλύματος 100 mg 2-3 φορές την ημέρα ή 10 ml σιροπίου 2-3 ​​φορές την ημέρα (400-600 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα).

Παιδιά από 6 έως 14 ετών: 1 καρτέλα. αναβράζοντα 100 mg 3 φορές την ημέρα ή 2 δισκία. αναβράζοντα 2 φορές την ημέρα ή 1 πακέτο. ACC® για την παρασκευή διαλύματος 3 φορές την ημέρα ή 2 συσκευασιών. 2 φορές την ημέρα ή 5 ml σιροπίου 3-4 φορές την ημέρα ή 10 ml σιροπιού 2 φορές την ημέρα (300-400 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα).

Παιδιά από 2 έως 6 ετών: 1 καρτέλα. αναβράζοντα 100 mg ή 1 συσκευασία. ACC® για παρασκευή διαλύματος 100 mg 2-3 φορές την ημέρα ή 5 ml σιροπιού 2-3 φορές την ημέρα (200-300 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα).

Για ασθενείς με κυστική ίνωση (συγγενής μεταβολική νόσος με συχνές λοιμώξεις της βρογχικής οδού) και σωματικό βάρος μεγαλύτερο από 30 kg, εάν είναι απαραίτητο, μπορείτε να αυξήσετε τη δόση σε 800 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα.

Παιδιά άνω των 6 ετών: 2 πίνακες. αναβράζοντα 100 mg ή 2 συσκευασίες. ACC® 100 mg για την παρασκευή διαλύματος 3 φορές την ημέρα ή 10 ml σιροπιού 3 φορές την ημέρα (600 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα).

Παιδιά από 2 έως 6 ετών: 1 καρτέλα. αναβράζοντα 100 mg ή 1 συσκευασία. ACC® 100 mg για την παρασκευή διαλύματος ή 5 ml σιροπίου 4 φορές την ημέρα (400 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα).

Τα αναβράζοντα δισκία θα πρέπει να διαλύονται σε 1 ποτήρι νερό και να λαμβάνονται αμέσως μετά τη διάλυση, σε εξαιρετικές περιπτώσεις μπορείτε να αφήσετε το διάλυμα έτοιμο για χρήση για 2 ώρες.

Τα κοκκία για την παρασκευή πόσιμου διαλύματος (πορτοκαλί) θα πρέπει να διαλύονται σε νερό, χυμό ή ψυχρό τσάι και να λαμβάνονται μετά τα γεύματα.

Η πρόσθετη πρόσληψη υγρών ενισχύει τη βλεννολυτική επίδραση του φαρμάκου. Με τα βραχυχρόνια κρυολογήματα, η διάρκεια της θεραπείας είναι 5-7 ημέρες.

Σε χρόνια βρογχίτιδα και κυστική ίνωση, το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα για να επιτευχθεί προληπτικό αποτέλεσμα από λοιμώξεις.

Το ACC ® σιρόπι λαμβάνεται με τη χρήση μίας σύριγγας μέτρησης ή κυπέλλου μέτρησης, η οποία βρίσκεται στη συσκευασία. 10 ml σιροπιού αντιστοιχεί σε 1/2 κύπελλο μέτρησης ή 2 γεμισμένες σύριγγες.

Χρησιμοποιήστε μια σύριγγα μέτρησης

1. Ανοίξτε το καπάκι του φιαλιδίου πιέζοντάς το και περιστρέφοντάς το αριστερόστροφα.

2. Αφαιρέστε το φελλό με μια τρύπα από τη σύριγγα, τοποθετήστε την στο λαιμό της φιάλης και πιέστε την μέχρι να σταματήσει. Το πώμα έχει σχεδιαστεί για να συνδέει τη σύριγγα με τη φιάλη και παραμένει στον αυχένα της φιάλης.

3. Εισάγετε τη σύριγγα σφιχτά μέσα στο πώμα. Γυρίστε προσεκτικά το φιαλίδιο ανάποδα, τραβήξτε το έμβολο της σύριγγας προς τα κάτω και συλλέξτε την απαιτούμενη ποσότητα σιροπιού. Αν οι φυσαλίδες αέρα είναι ορατές στο σιρόπι, πιέστε το έμβολο μέχρι να σταματήσει και κατόπιν γεμίστε ξανά τη σύριγγα. Επιστρέψτε τη φιάλη στην αρχική της θέση και αφαιρέστε τη σύριγγα.

4. Το σιρόπι από τη σύριγγα πρέπει να χύνεται στο κουτάλι ενός παιδιού ή απευθείας στο στόμα (στην περιοχή του μάγουλα αργά, έτσι ώστε το παιδί να μπορεί να καταπιεί σωστά το σιρόπι) · το παιδί πρέπει να βρίσκεται σε όρθια θέση ενώ παίρνει το σιρόπι.

5. Μετά τη χρήση, ξεπλύνετε τη σύριγγα με καθαρό νερό.

Οδηγίες για διαβητικούς: 1 αναβράζον δισκίο αντιστοιχεί σε 0,006 XE. 1 πακέτο Οι κόκκοι ACC® για την παρασκευή ενός διαλύματος 100 mg αντιστοιχούν σε 0,24 ΧΕ. 10 ml (2 κουταλιές) σιρόπι έτοιμο για κατανάλωση περιέχει 3,7 g D-γλυκιτόλης (σορβιτόλη), που αντιστοιχεί σε 0,31 XE.

Υπερδοσολογία

Συμπτώματα: Η ακετυλοκυστεΐνη, όταν λαμβάνεται σε δόση μέχρι 500 mg / kg, δεν προκάλεσε συμπτώματα δηλητηρίασης. Σε περίπτωση εσφαλμένης ή σκόπιμης υπερδοσολογίας, μπορεί να εμφανιστούν φαινόμενα όπως η διάρροια, ο εμετός, ο στομαχικός πόνος, η καούρα και η ναυτία. Η υπερέκκριση των πτυέλων μπορεί να παρατηρηθεί σε παιδιά.

Ειδικές οδηγίες

Όταν εργάζεστε με το φάρμακο, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιείτε γυαλικά, να αποφεύγετε την επαφή με μέταλλα, καουτσούκ, οξυγόνο και εύκολα οξειδωμένες ουσίες.

Όταν χρησιμοποιείται ακετυλοκυστεΐνη, πολύ σπάνια έχουν αναφερθεί περιπτώσεις σοβαρών αλλεργικών αντιδράσεων, όπως το σύνδρομο Stevens-Johnson και το σύνδρομο Lyell. Σε περίπτωση αλλαγών στο δέρμα και τους βλεννογόνους θα πρέπει να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό, το φάρμακο πρέπει να σταματήσει.

Ασθενείς με βρογχικό άσθμα και αποφρακτική βρογχίτιδα, η ακετυλοκυστεΐνη θα πρέπει να χορηγείται με προσοχή υπό συστηματικό έλεγχο της βρογχικής διείσδυσης.

Μην πάρετε το φάρμακο αμέσως πριν τον ύπνο (συνιστάται να πάρετε το φάρμακο πριν από τις 18:00).

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και εργασίας με μηχανισμούς. Δεδομένα σχετικά με την αρνητική επίδραση του φαρμάκου στις συνιστώμενες δόσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων, χωρίς μηχανισμούς.

Ειδικές προφυλάξεις για τη διάθεση αχρησιμοποίητων φαρμάκων. Δεν χρειάζονται ειδικές προφυλάξεις κατά την καταστροφή του μη χρησιμοποιηθέντος φαρμάκου.

Για το σιρόπι επιπλέον

Είναι απαραίτητο να αποφευχθεί η χρήση του φαρμάκου σε ασθενείς με νεφρική ή / και ηπατική ανεπάρκεια για να αποφευχθεί ο πρόσθετος σχηματισμός αζωτούχων ενώσεων.

1 ml σιροπιού περιέχει 41,02 mg νατρίου. Αυτό θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη κατά τη χρήση του φαρμάκου από ασθενείς σε δίαιτα σχεδιασμένη να περιορίζει την πρόσληψη νατρίου (με μειωμένη περιεκτικότητα σε νάτριο / άλας).

Τύπος απελευθέρωσης

Αναβράζοντα δισκία, 100 mg.

Κατά τη συσκευασία του Hermes Pharma Gesm.b.H., Αυστρία: 20 tabl. αναβράζον σε πλαστικό ή αλουμινένιο σωλήνα. 1 σωλήνα 20 καρτέλα. αναβράζοντας σε μια δέσμη χαρτονιού.

Κοκκία για την παρασκευή πόσιμου διαλύματος (πορτοκαλί), 100 mg. 3 g κόκκων σε σάκους από σύνθετο υλικό (αλουμινόχαρτο / χαρτί / PE). 20 πακέτο σε ένα κουτί από χαρτόνι.

Σιρόπι, 20 mg / ml. Σε σκουρόχρωμες φιάλες, σφραγισμένες με λευκά καπάκια με στεγανοποιητική μεμβράνη, με λειτουργία προστασίας από το άνοιγμα από παιδιά, με προστατευτικό δακτύλιο, 100 ml.

- διαφανές δοχείο μέτρησης (καπάκι), βαθμονομημένο 2,5. 5 και 10 ml.

- διαφανή σύριγγα για δοσολογία, βαθμονομημένα 2,5 και 5 ml με λευκό έμβολο και με δακτύλιο προσαρμογής για στερέωση στη φιάλη.

1 fl. μαζί με τις συσκευές δοσολογίας σε ένα κουτί.

Κατασκευαστής

1. Hermes Pharma Gesm.b.H., Αυστρία.

2. Hermes Artsnaymittel GmbH, Γερμανία.

Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής: Sandoz Verovšková 57, Λιουμπλιάνα, Σλοβενία.

Κοκκία για την παρασκευή του διαλύματος

Ο κάτοχος του πιστοποιητικού εγγραφής: Sandoz dd, Verovšková 57, 1000. Λιουμπλιάνα, Σλοβενία.

Παράγεται από: Lindofarm GmbH, Neushtrasse 82, 40721 Hilden, Γερμανία.

Pharma Wernigerode GmbH, Γερμανία.

Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής: Sandoz Verovšková 57, Λιουμπλιάνα, Σλοβενία.

Αξιώσεις καταναλωτών να στείλουν στην CJSC Sandoz: 125315, Μόσχα, Λένινγκρανσκι, 72, korp. 3

Τηλ: (495) 660-75-09. φαξ: (495) 660-75-10.

Οδηγίες χρήσης Atsts, αντενδείξεις, παρενέργειες, αναθεωρήσεις

Βλεννολυτικό φάρμακο.
Προετοιμασία: ATsTs®
Η δραστική ουσία του φαρμάκου: ακετυλοκυστεΐνη
Κωδικοποίηση ATX: R05CB01
KFG: Βλεννολυτικό φάρμακο
Αριθμός μητρώου: P №015474 / 01
Ημερομηνία εγγραφής: 13.01.05
Ιδιοκτήτης reg. Hon: HEXAL AG

Φόρμα έκδοσης Atsts, συσκευασία φαρμάκων και σύνθεση.

Κόκκοι για την παρασκευή πόσιμου διαλύματος (πορτοκαλί) λευκό, χωρίς συσσωματώματα και μηχανικές ακαθαρσίες, με μυρωδιά πορτοκαλιού.

1 πακέτο
ακετυλοκυστεΐνη
100 mg
-"-
200 mg

Έκδοχα: ασκορβικό οξύ, σακχαρίνη, σακχαρόζη, γεύση πορτοκαλιού.

3 g - σακούλες (20) - συσκευασίες από χαρτόνι.

Κόκκοι για την παρασκευή διαλύματος για την κατάποση λευκού, ομοιογενούς, όχι μεγαλύτερου από 1,5 mm, χωρίς συσσωματώματα και μηχανικές ακαθαρσίες, με μυρωδιά λεμονιού και μελιού.

1 πακέτο
ακετυλοκυστεΐνη
200 mg
-"-
600 mg

Έκδοχα: ασκορβικό οξύ, σακχαρίνη, σακχαρόζη, μέλι και λεμόνι.

3 g - σακούλες (6) - συσκευασίες από χαρτόνι.
3 g - σακούλες (10) - συσκευασίες από χαρτόνι.
3 g - σακούλες (20) - συσκευασίες από χαρτόνι.

Αναβράζοντα δισκία λευκά, στρογγυλά, επίπεδα, με τη μυρωδιά του βατόμουρου.

1 καρτέλα.
ακετυλοκυστεΐνη
100 mg

Έκδοχα: ασκορβικό οξύ, ανυδρίτης κιτρικού οξέος, ανυδρίτης λακτόζης, μαννιτόλη, κιτρικό νάτριο, όξινο ανθρακικό νάτριο, σακχαρίνη, γεύση βατόμουρου.

4 κομμάτια - ταινίες (15) - κουτιά από χαρτόνι.
20 τεμάχια - σωλήνες αλουμινίου (1) - κουτιά από χαρτόνι.
20 τεμάχια - πλαστικοί σωλήνες (1) - κουτιά από χαρτόνι.
25 τεμ. - σωλήνες αλουμινίου (2) - κουτιά από χαρτόνι.
25 τεμ. - πλαστικοί σωλήνες (2) - κουτιά από χαρτόνι.
25 τεμ. - σωλήνες αλουμινίου (4) - κουτιά από χαρτόνι.
25 τεμ. - πλαστικοί σωλήνες (4) - κουτιά από χαρτόνι.

Αναβράζοντα δισκία λευκά, στρογγυλά, επίπεδα, με κίνδυνο, με τη μυρωδιά του βατόμουρου.

1 καρτέλα.
ακετυλοκυστεΐνη
200 mg

Έκδοχα: ασκορβικό οξύ, ανυδρίτης κιτρικού οξέος, ανυδρίτης λακτόζης, μαννιτόλη, κιτρικό νάτριο, όξινο ανθρακικό νάτριο, σακχαρίνη, γεύση βατόμουρου.

4 κομμάτια - ταινίες (15) - κουτιά από χαρτόνι.
20 τεμάχια - σωλήνες αλουμινίου (1) - κουτιά από χαρτόνι.
20 τεμάχια - πλαστικοί σωλήνες (1) - κουτιά από χαρτόνι.
25 τεμ. - σωλήνες αλουμινίου (2) - κουτιά από χαρτόνι.
25 τεμ. - πλαστικοί σωλήνες (2) - κουτιά από χαρτόνι.
25 τεμ. - σωλήνες αλουμινίου (4) - κουτιά από χαρτόνι.
25 τεμ. - πλαστικοί σωλήνες (4) - κουτιά από χαρτόνι.

Αναβράζοντα δισκία λευκά, στρογγυλά, με λεία επιφάνεια, με κίνδυνο, με μυρωδιά βατόμουρου.

1 καρτέλα.
ακετυλοκυστεΐνη
600 mg

Έκδοχα: άνυδρο κιτρικό οξύ, όξινο ανθρακικό νάτριο, άνυδρο ανθρακικό νάτριο, μαννιτόλη, άνυδρη λακτόζη, ασκορβικό οξύ, κυκλαμικό νάτριο, διένυδρο σακχαρινικό νάτριο, διένυδρο κιτρικό νάτριο, αρωματική ουσία βατόμουρου Β.

6 κομμάτια - σωλήνες πολυπροπυλενίου (1) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - σωλήνες πολυπροπυλενίου (1) - πακέτα από χαρτόνι.
20 τεμάχια - σωλήνες πολυπροπυλενίου (1) - πακέτα από χαρτόνι.

Η περιγραφή του φαρμάκου βασίζεται σε επίσημα εγκεκριμένες οδηγίες χρήσης.

Φαρμακολογική δράση Azz

Βλεννολυτικό φάρμακο. Η παρουσία σουλφυδρυλικών ομάδων στη δομή του μορίου της ακετυλοκυστεΐνης συμβάλλει στη θραύση των δισουλφιδικών δεσμών των βλεννοπολυσακχαριτών οξέος των πτυέλων, γεγονός που οδηγεί σε μείωση του ιξώδους της βλέννας. Το φάρμακο διατηρεί δραστικότητα παρουσία πυώδους πτυέλου.

Με προφυλακτική χρήση ακετυλοκυστεΐνης, παρατηρήθηκε μείωση της συχνότητας και της σοβαρότητας των παροξύνσεων σε ασθενείς με χρόνια βρογχίτιδα και κυστική ίνωση.

Φαρμακοκινητική του φαρμάκου.

Δεν παρέχονται δεδομένα σχετικά με τη φαρμακοκινητική του φαρμάκου ACC.

Ενδείξεις χρήσης:

- ασθένειες του αναπνευστικού συστήματος, που συνοδεύονται από αυξημένο σχηματισμό ιξωδών, δυσχερούς διαχωρισμού βλέννης (οξεία και χρόνια βρογχίτιδα, αποφρακτική βρογχίτιδα, πνευμονία, βρογχιεκτασία, βρογχικό άσθμα, βρογχιολίτιδα, κυστική ίνωση, λαρυγγίτιδα).

- οξεία και χρόνια ιγμορίτιδα,

Δοσολογία και μέθοδος χρήσης του φαρμάκου.

Οι ενήλικες και οι έφηβοι ηλικίας άνω των 14 ετών συνιστάται να συνταγογραφούν το φάρμακο στα 200 mg 2-3 φορές την ημέρα (ACC 100 ή ACC 200) ή 200 mg 3 φορές την ημέρα (ACC υπό μορφή κόκκων για την παρασκευή 200 mg πόσιμου διαλύματος) ή 600 mg 1 φορά την ημέρα (ACC LONG ή ACC με τη μορφή κόκκων για την παρασκευή πόσιμου διαλύματος 600 mg).

Τα παιδιά ηλικίας 6 έως 14 ετών συνιστάται να λαμβάνουν 100 mg 3 φορές την ημέρα ή 200 mg 2 φορές την ημέρα (ACC 100 ή ACC 200) ή 200 mg 2 φορές την ημέρα (ACC με τη μορφή κόκκων για την παρασκευή διαλύματος για εντός 200 mg).

Παιδιά ηλικίας 2 έως 5 ετών, το φάρμακο συνιστάται να παίρνει 100 mg 2-3 φορές την ημέρα (ACC 100 ή ACC 200).

Για την κυστική ίνωση, συνιστάται στα παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών να παίρνουν 200 mg 3 φορές την ημέρα (ACC 100, ACC 200 ή ACC υπό μορφή κόκκων για την παρασκευή 200 mg πόσιμου διαλύματος). Παιδιά ηλικίας 2 έως 6 ετών - 100 mg 4 φορές / ημέρα (ACC 100 ή ACC 200). Οι ασθενείς βάρους άνω των 30 κιλών με κυστική ίνωση, εάν είναι απαραίτητο, μπορούν να αυξήσουν τη δόση στα 800 mg / ημέρα.

Σε περίπτωση αιφνίδιων βραχυπρόθεσμων καταρροϊκών ασθενειών, η διάρκεια της θεραπείας είναι 5-7 ημέρες. Σε χρόνια βρογχίτιδα και κυστική ίνωση, το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται για μεγάλο χρονικό διάστημα για την πρόληψη λοιμώξεων.

Το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται μετά τα γεύματα. Η πρόσθετη πρόσληψη υγρών ενισχύει τη βλεννολυτική επίδραση του φαρμάκου.

Τα αναβράζοντα δισκία (ACC 100 και ACC 200) θα πρέπει να διαλύονται σε 1/2 ποτήρι νερό, αναβράζοντα δισκία (ACC LONG) θα πρέπει να διαλύονται σε 1 ποτήρι νερό. Πάρτε αμέσως μετά τη διάλυση, σε εξαιρετικές περιπτώσεις, μπορείτε να αφήσετε το τελικό διάλυμα για 2 ώρες.

Οι κόκκοι για την παρασκευή ενός ζεστού ροφήματος (1 σακούλα) διαλύονται με ανάδευση σε 1 φλιτζάνι ζεστό νερό και πιουν όσο το δυνατό καυτό. Εάν είναι απαραίτητο, μπορείτε να αφήσετε το προετοιμασμένο διάλυμα για 3 ώρες.

Τα κοκκία για την παρασκευή πόσιμου διαλύματος (με τη μυρωδιά πορτοκαλιού) θα πρέπει να διαλύονται σε νερό, χυμό ή ψυχρό τσάι και να λαμβάνονται μετά τα γεύματα.

Παρενέργειες ACC:

Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος: σπάνια - πονοκεφάλους, εμβοές.

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: σπάνια - στοματίτιδα? σε ορισμένες περιπτώσεις, διάρροια, έμετος, καούρα και ναυτία.

Δεδομένου ότι το καρδιαγγειακό σύστημα: σε ορισμένες περιπτώσεις - η πτώση της αρτηριακής πίεσης, ταχυκαρδία.

Από την πλευρά του αναπνευστικού συστήματος: σε μεμονωμένες περιπτώσεις - η ανάπτυξη πνευμονικής αιμορραγίας ως εκδήλωση αντιδράσεων υπερευαισθησίας.

Αλλεργικές αντιδράσεις: σε μεμονωμένες περιπτώσεις - βρογχόσπασμος (κυρίως σε ασθενείς με υπερδραστικό βρογχικό σύστημα σε περίπτωση βρογχικού άσθματος), δερματικό εξάνθημα, κνησμό και κνίδωση.

Αντενδείξεις για το φάρμακο:

- γαστρικό έλκος και δωδεκαδακτυλικό έλκος στην οξεία φάση.

- περίοδος θηλασμού (θηλασμός) ·

- ηλικία παιδιών έως 6 ετών (φάρμακο με τη μορφή κόκκων για την παρασκευή διαλύματος για χορήγηση από το στόμα 200 mg).

- ηλικία παιδιών έως 14 ετών (δοσολογικές μορφές του φαρμάκου που περιέχει 600 mg ακετυλοκυστεΐνης) ·

- Υπερευαισθησία στην ακετυλοκυστεΐνη και άλλα συστατικά του φαρμάκου.

Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με κιρσοί του οισοφάγου, με αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης πνευμονικής αιμορραγίας και αιμόπτυσης, με βρογχικό άσθμα, ασθένειες των επινεφριδίων, ηπατική ή / και νεφρική ανεπάρκεια.

Το ACC LONG δεν πρέπει να συνταγογραφείται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 14 ετών. Σε αυτή την κατηγορία ασθενών συνιστάται η χρήση των μορφών δοσολογίας φαρμάκων για χορήγηση από το στόμα με χαμηλότερη περιεκτικότητα σε ακετυλοκυστεΐνη.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας.

Λόγω ανεπαρκών δεδομένων, η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας είναι δυνατή μόνο στις περιπτώσεις που το προβλεπόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο ή το παιδί.

Ειδικές οδηγίες χρήσης ACC.

Σε περίπτωση βρογχικού άσθματος και αποφρακτικής βρογχίτιδας, η ακετυλοκυστεΐνη θα πρέπει να χορηγείται με προσοχή υπό τον συστηματικό έλεγχο της βρογχικής διείσδυσης.

Με την ανάπτυξη των παρενεργειών θα πρέπει να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο.

Κατά τη διάλυση του φαρμάκου είναι απαραίτητο να χρησιμοποιείτε γυαλικά, να αποφεύγετε την επαφή με μέταλλα, καουτσούκ, οξυγόνο, εύκολα οξειδωμένες ουσίες.

1 δισκίο αναβράζον AC 100 και AC 200 αντιστοιχεί σε 0,006 ΧΕ.

1 δισκίο αναβράζον ACC LONG αντιστοιχεί σε 0,01 XE.

Το ACC (με τη μορφή κόκκων για την παρασκευή ενός πόσιμου διαλύματος 200 mg) αντιστοιχεί σε 0,21 ΧΕ, το ACC (υπό μορφή κόκκων για την παρασκευή ενός πόσιμου διαλύματος 600 mg) είναι 0,17 ΧΕ.

ACC (σε κόκκους για την παρασκευή διαλύματος για χορήγηση από το στόμα 100 mg και 200 ​​mg με πορτοκαλί μυρωδιά) 100 mg αντιστοιχεί σε 0,24 XE, 200 mg - 0,23 XE.

Χρήση στην παιδιατρική

Τα παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών ενθαρρύνονται να συνταγογραφούν το φάρμακο σε δοσολογικές μορφές με χαμηλότερη περιεκτικότητα σε ακετυλοκυστεΐνη.

Υπερβολική δόση φαρμάκων:

Συμπτώματα: διάρροια, έμετος, πόνος στο στομάχι, καούρα, ναυτία.

Θεραπεία: συμπτωματική θεραπεία.

Αλληλεπίδραση Συμπτώματα με άλλα φάρμακα.

Με την ταυτόχρονη χρήση ακετυλοκυστεΐνης και αντιβηχικών ουσιών λόγω της καταστολής του αντανακλαστικού βήχα, μπορεί να συμβεί μια επικίνδυνη στασιμότητα της βλέννας (χρήση με προσοχή).

Με την ταυτόχρονη χρήση ακετυλοκυστεΐνης και νιτρογλυκερίνης, το αγγειοδιασταλτικό αποτέλεσμα της νιτρογλυκερίνης μπορεί να ενισχυθεί.

Συνίσταται η συνεργία ακετυλοκυστεΐνης με βρογχοδιασταλτικά.

Η ακετυλοκυστεΐνη είναι φαρμακευτικώς ασύμβατη με τα αντιβιοτικά (πενικιλλίνες, κεφαλοσπορίνες, ερυθρομυκίνη, τετρακυκλίνη και αμφοτερικίνη Β) και πρωτεολυτικά ένζυμα.

Η ακετυλοκυστείνη μειώνει την απορρόφηση των κεφαλοσπορινών, των πενικιλλίων και της τετρακυκλίνης, επομένως πρέπει να λαμβάνεται από το στόμα όχι νωρίτερα από 2 ώρες μετά τη λήψη της ακετυλοκυστεΐνης.

Όταν η ακετυλοκυστεΐνη έρχεται σε επαφή με μέταλλα, σχηματίζονται καουτσούκ, σουλφίδια με χαρακτηριστική οσμή.

Όροι πώλησης στα φαρμακεία.

Το φάρμακο εγκρίνεται για χρήση ως μέσο εξωχρηματιστηριακής χρήσης.

Ο χρονισμός της κατάστασης της αποθήκευσης φαρμάκου Ac.

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε ξηρό μέρος μη προσβάσιμο σε παιδιά σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C. Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια, η διάρκεια ζωής των κόκκων για την παρασκευή πόσιμου διαλύματος (με τη μυρωδιά πορτοκαλιού) - 4 χρόνια.

Το ACC LONG πρέπει να φυλάσσεται σε ξηρό, σκοτεινό μέρος, μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C. Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια.

Μετά τη λήψη του χαπιού, ο σωλήνας θα πρέπει να κλείνει καλά.

Ενδείξεις ACL για χρήση

Οδηγίες χρήσης:

Οι τιμές στα διαδικτυακά φαρμακεία:

Το ACC είναι ένα φάρμακο που ανήκει στην ομάδα των βλεννολυτικών φαρμάκων. Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι η ακετυλοκυστεΐνη.

Φαρμακολογική δράση

Το ACC συμβάλλει στην αραίωση των πτυέλων στην αναπνευστική οδό και στην αφαίρεσή του, έχει αποχρεμπτικό αποτέλεσμα. Το ACC είναι ένα αντίδοτο (ουσία ικανή να εξουδετερώνει την τοξική επίδραση των δηλητηρίων και των τοξινών) σε περίπτωση δηλητηρίασης με παρακεταμόλη, αλδεΰδες και φαινόλες.

Το ACC απορροφάται καλά από την γαστρεντερική οδό, παρατηρείται η μέγιστη περιεκτικότητα σε φάρμακο στο αίμα 1-3 ώρες μετά την κατάποση. Η δέσμευση της ακετυλοκυστεΐνης στις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι 50%. Το φάρμακο απεκκρίνεται στα ούρα και τα κόπρανα (μικρή ποσότητα). Ο χρόνος ημιζωής κατά την κανονική λειτουργία του ήπατος είναι 1 ώρα, με ηπατική ανεπάρκεια επεκτείνεται σε 8 ώρες.

Το ACC περνάει μέσα από τον πλακούντα και μπορεί να συσσωρευτεί στο αμνιακό υγρό.

Τύπος απελευθέρωσης

Τα ATZTs 100 και ATsTs 200 παράγονται με τη μορφή αναβράζοντων δισκίων 20 τεμαχίων ανά συσκευασία.

Το ACC ζεστό ρόφημα διατίθεται σε μορφή σκόνης για την παρασκευή ενός ποτού 200 και 600 mg ανά συσκευασία.

Το ATC Long παράγεται με τη μορφή αναβράζοντων δισκίων, 600 mg ανά συσκευασία (10 τεμάχια).

ACC σκόνη για την παρασκευή διαλύματος για εσωτερική χορήγηση 100 και 200 ​​mg ανά συσκευασία.

Το κέντρο ιατρικής παιδικής παιδικής ηλικίας παράγεται με τη μορφή σκόνης για εσωτερική χρήση: 30 γραμμάρια σε φιαλίδιο των 75 ml και 60 γραμμάρια σε φιαλίδιο των 150 ml.

Ενδείξεις χρήσης

Ενδείξεις για τη χρήση του ACC είναι όλες οι ασθένειες και οι καταστάσεις στις οποίες υπάρχει συσσώρευση πτυέλων στην αναπνευστική οδό. Αυτά περιλαμβάνουν:

- οξεία και χρόνια βρογχίτιδα.

- εξιδρωματική μέση ωτίτιδα.

Δοσολογία και μέθοδος χορήγησης

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το ACC χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της κυστικής ίνωσης στις ακόλουθες δόσεις:

- για ασθενείς που ζυγίζουν περισσότερο από 30 kg, η ημερήσια δόση ACC είναι 800 mg.

- ACC για παιδιά από 10 ημέρες ζωής και έως 2 ετών, χρησιμοποιήστε 50 mg 2-3 φορές την ημέρα.

- Το ACC για παιδιά ηλικίας από 2 έως 5 ετών συνταγογραφείται σε δόση 400 mg / ημέρα. Η ημερήσια δόση διαιρείται σε τέσσερις δόσεις.

- Το ACC για παιδιά μετά από έξι χρόνια χρησιμοποιείται σε δόση 600 mg, η οποία χωρίζεται σε 3 δόσεις την ημέρα.

Η πορεία θεραπείας του ACC είναι από 3 έως 6 μήνες.

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το ACC για άλλες ασθένειες χρησιμοποιείται με διαφορετικό τρόπο.

Η χρήση του ACC για ενήλικες και παιδιά μετά από 14 χρόνια είναι από 400 έως 600 mg ημερησίως.

Η χρήση του ACC για παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών είναι 300-400 mg, η οποία χωρίζεται σε 2 δόσεις την ημέρα.

Το ACC για παιδιά ηλικίας από 2 έως 5 ετών συνταγογραφείται σε ημερήσια δόση 200-300 mg, η οποία πρέπει να διαιρεθεί σε 2 δόσεις.

Σε παιδιά ηλικίας 10 ημερών και μέχρι 2 ετών, η χρήση του ACC εμφανίζεται σε δόση 50 mg 2-3 φορές την ημέρα.

Η πορεία της θεραπείας για μια απλή πορεία της νόσου είναι 5-7 ημέρες · παρουσία επιπλοκών ή χρόνιας πορείας της νόσου, η πορεία της θεραπείας μπορεί να ποικίλει σημαντικά και να φτάσει τους 6 μήνες.

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το ACC πρέπει να λαμβάνεται μετά τα γεύματα. Τα αναβράζοντα δισκία (ACC 100, ACC 200, ACC Long) ή μια σακούλα (ACC ζεστό ρόφημα ή σκόνη ACC για χορήγηση από του στόματος, baby ACC) διαλυμένα σε 100 ml υγρού (τσάι, χυμό, νερό).

Παρενέργειες

Η χρήση του ACC μπορεί να προκαλέσει την εμφάνιση τέτοιων παρενεργειών:

- Γαστρεντερική οδός: διάρροια, ναυτία, έμετος, καούρα, στοματίτιδα.

- ΚΝΣ: εμβοές, πονοκεφάλους.

- Καρδιά και αγγεία: αρρυθμία, αυξημένη αρτηριακή πίεση.

Αντενδείξεις

Οι αντενδείξεις για τη χρήση του ACC είναι:

- υπερευαισθησία σε συστατικά ACC,

- αιμορραγία από τους πνεύμονες.

- ηπατίτιδα και νεφρική ανεπάρκεια (για παιδιά).

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Ο διορισμός του ACC κατά τη διάρκεια της κύησης και του θηλασμού ενός παιδιού είναι δυνατή μόνο σύμφωνα με τη μαρτυρία ενός γιατρού.

Πρόσθετες πληροφορίες

Με προσοχή πρέπει να χρησιμοποιείται ACC για γαστρικό έλκος και δωδεκαδακτυλικό έλκος.

Πρέπει να ληφθεί μέριμνα για την προετοιμασία του διαλύματος ACC για ασθενείς με βρογχικό άσθμα, καθώς τα σωματίδια φαρμάκου που εισπνέονται με αέρα μπορούν να προκαλέσουν βρογχικό σπασμό.

Για πιο αποτελεσματική βλεννολυτική δράση (υγροποίηση και απομάκρυνση των πτυέλων), μαζί με τη λήψη του φαρμάκου θα πρέπει να πίνετε πολλά υγρά.

Τα νεογνά ACC προσφέρονται σε εξαιρετικές περιπτώσεις, σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού.

Το ACC 200 δεν συνιστάται να ορίσετε παιδιά κάτω των 2 ετών.

Το ACC Long δεν συνιστάται για παιδιά κάτω των 14 ετών.

Συνθήκες αποθήκευσης

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από τα παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 βαθμούς. Το τελικό διάλυμα πρέπει να φυλάσσεται στο ψυγείο για όχι περισσότερο από 12 ημέρες.

ACC: τιμές σε διαδικτυακά φαρμακεία

ACP 100 mg Ν20 σκόνη d / παρασκευή ρ-ra d / εσωτερική χρήση Orange Sandoz D.D.

ACP 200 mg κόνις Ν20 για παρασκευή ρ-ρα για χορήγηση από το στόμα Sandoz D.D.

ACP 600mg N6 κόκκοι d / παρασκευή ρ-ra d / κατάποση Sandoz D.D.

ACC κοκκία 100 mg πορτοκαλί 20 τεμ.

Azor πόρο d / prep. r-ra d / ext. 200mg αριθμός λήψης 20 (πορτοκαλί)

200 mg 20 φακελίσκους

Azor πόρο d / prep. r-ra d / ext. υποδοχή (πορτοκαλί) 100mg №20

Azor πόρο d / prep. r-ra d / ext. περίπου. 600mg (τσάντα) 3g №6

Ποντικοί κόκκοι 100 mg 20 σακουλάκια

ACC granulate d / prigot. r-ra 200mg 20 (πορτοκαλί)

Atsts κοκκία για την παρασκευή ζεστού ποτού 600 mg 6 φακελάκια

ACC granulate d / prigot. 600mg.6

ACP 100 100mg Ν20 καρτέλα. αναβράζουσα Sandoz D.D.

ACP 200 mg κόνις Ν20 για παρασκευή ρ-ρα για χορήγηση από το στόμα Honey-Lemon Sandoz D.D.

ACC LONG 600mg καρτέλα N20. αναβράζουσα Sandoz D.D.

Azor πόρο d / prep. r-ra d / ext. υποδοχής 200mg συσκευασία 3g αριθμός 20

ACC σκόνη 200 mg 3 g 20 τεμ.

ACC granulate d / prigot. r-ra 200mg αριθμός 20 (μέλι + λεμόνι)

Atsts 200 mg κοκκώδης ουσία 20 για ποτό μέλι / λεμόνι

ACC 20mg / ml 100ml σιρόπι

ACP 200 200mg καρτέλα N20. αναβράζουσα Sandoz D.D.

ACC σιρόπι 20 mg / ml 100 ml

Καρτέλα Atsts 100. ακίδα 100 mg n20

ACC δισκία αναβράζοντα 100 mg 20 τεμ.

Το σιρόπι Atsts 20 mg / ml 100 ml n1

Καρτέλα Atsts 200. ακίδα 200 mg n20

Το σιρόπι Atsts 20 mg / ml 100 ml

ACC δισκία αναβράζοντα 200 mg 20 τεμ.

Acz δισκία αναβράζοντα 100 mg n20

ACC σιρόπι 20mg / ml fl 200ml

ACC σιρόπι 20mg / ml fl 100ml

ACC LONG 600mg καρτέλα N10. αναβράζοντα

ACC 100 TB ακίδα. 100 mg

Atsts αναβράζοντα δισκία 200 mg 20 τεμ

ACC ACTIVE 600 mg Ν10 σκόνη για από του στόματος χορήγηση

ACC 20mg / ml 200ml σιρόπι

ACC 200 TB ακίδα. 200mg №20

Azz long tab. ακίδα 600 mg n10

ACC Long αναβράζοντα δισκία 600 mg 10 τεμ.

Acz ενεργή 600 mg σκόνη για χορήγηση από το στόμα 10 φακελάκια

Τα μεγάλα δισκία Atsts αναβράζουν 600 mg 10 τεμ

Azz long tab. ακίδα 600 mg n20

ACC Long αναβράζοντα δισκία 600 mg 20 τεμ.

Μεγάλα αναβράζοντα δισκία Acz 600 mg n20

Οι πληροφορίες για το φάρμακο είναι γενικευμένες, παρέχονται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αντικαθιστούν τις επίσημες οδηγίες. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία!

Κάποτε ήταν ότι το χασμουρητό εμπλουτίζει το σώμα με οξυγόνο. Ωστόσο, η γνώμη αυτή έχει αντικρουστεί. Οι επιστήμονες έχουν αποδείξει ότι με ένα χασμουρητό, ένα άτομο δροσίζει τον εγκέφαλο και βελτιώνει την απόδοσή του.

Αμερικανοί επιστήμονες πραγματοποίησαν πειράματα σε ποντίκια και κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι ο χυμός καρπούζι αποτρέπει την ανάπτυξη της αθηροσκλήρωσης. Μια ομάδα ποντικών έπιναν απλό νερό και ο δεύτερος χυμός καρπούζι. Ως αποτέλεσμα, τα δοχεία της δεύτερης ομάδας ήταν απαλλαγμένα από πλάκες χοληστερόλης.

Το γνωστό φάρμακο "Viagra" αναπτύχθηκε αρχικά για τη θεραπεία της αρτηριακής υπέρτασης.

Οι άνθρωποι που συνηθίζουν να έχουν τακτικά πρωινό είναι πολύ λιγότερο πιθανό να είναι παχύσαρκοι.

Κατά τη διάρκεια της ζωής, ο μέσος άνθρωπος παράγει έως και δύο μεγάλες δεξαμενές σάλιου.

Σε 5% των ασθενών, η αντικαταθλιπτική Κλομιπραμίνη προκαλεί οργασμό.

Ακόμα κι αν η καρδιά ενός άνδρα δεν κτυπηθεί, μπορεί ακόμα να ζήσει για μεγάλο χρονικό διάστημα, όπως μας έδειξε ο νορβηγός ψαράς Jan Revsdal. Ο "κινητήρας" του σταμάτησε στις 4 το μεσημέρι, αφού ο ψαράς χάθηκε και κοιμήθηκε στο χιόνι.

Στο Ηνωμένο Βασίλειο, υπάρχει ένας νόμος σύμφωνα με τον οποίο ένας χειρούργος μπορεί να αρνηθεί να εκτελέσει τη λειτουργία ενός ασθενούς εάν καπνίζει ή είναι υπέρβαρος. Ένα άτομο πρέπει να εγκαταλείψει τις κακές συνήθειες και, ίσως, δεν θα χρειαστεί χειρουργική επέμβαση.

Σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία, τη Δευτέρα, ο κίνδυνος τραυματισμών στην πλάτη αυξάνεται κατά 25% και ο κίνδυνος καρδιακής προσβολής - κατά 33%. Προσέξτε.

Οι οδοντίατροι εμφανίστηκαν σχετικά πρόσφατα. Ήδη από τον 19ο αιώνα, ήταν ευθύνη ενός συνηθισμένου κουρέα να βγάλει τα πονηρά δόντια.

Εάν χαμογελάσετε μόνο δύο φορές την ημέρα, μπορείτε να μειώσετε την αρτηριακή πίεση και να μειώσετε τον κίνδυνο καρδιακών προσβολών και εγκεφαλικών επεισοδίων.

Το μέσο προσδόκιμο ζωής των αριστερόχειρων είναι μικρότερο από ό, τι οι δεξιόχειροι.

Τα ανθρώπινα οστά είναι τέσσερις φορές ισχυρότερα από το σκυρόδεμα.

Ο 74χρονος κάτοικος Αυστραλίας James Harrison έχει γίνει δωρητής αίματος περίπου 1000 φορές. Έχει μια σπάνια ομάδα αίματος των οποίων τα αντισώματα βοηθούν τα νεογνά με σοβαρή αναιμία να επιβιώνουν. Έτσι, ο Αυστραλός έσωσε περίπου δύο εκατομμύρια παιδιά.

Πολλά φάρμακα αρχικά διατίθενται στο εμπόριο ως φάρμακα. Η ηρωίνη, για παράδειγμα, κυκλοφορεί αρχικά ως φάρμακο για τον βήχα του μωρού. Και η κοκαΐνη συστήθηκε από τους γιατρούς ως αναισθησία και ως μέσο αύξησης της αντοχής.

Οι άνδρες θεωρούνται ισχυρό φύλο. Ωστόσο, οποιοσδήποτε, ο πιο ισχυρός και θαρραλέος άνθρωπος ξαφνικά γίνεται ανυπεράσπιστος και εξαιρετικά αμήχανος όταν αντιμετωπίζει προβλήματα.