Αναβράζοντα δισκία ACC: οδηγίες για τη χρήση του βήχα

Το ACC είναι ένα φάρμακο με αποχρεμπτικό και βλεννολυτική δράση, συμβάλλοντας στην αραίωση και εκκένωση ιξώδους πτυέλων.

Είναι ένα από τα πιο γνωστά φάρμακα που χρησιμοποιούνται στη θεραπεία των αναπνευστικών ασθενειών, συνοδεύεται από το σχηματισμό δύσκολης διαχωρισμού έκκρισης.

Σε αυτή τη σελίδα θα βρείτε όλες τις πληροφορίες σχετικά με το ACC: πλήρεις οδηγίες χρήσης αυτού του φαρμάκου, τις μέσες τιμές στα φαρμακεία, πλήρη και ελλιπή αναλόγια του φαρμάκου, καθώς και σχόλια για άτομα που έχουν ήδη χρησιμοποιήσει τα δισκία ACC. Θέλετε να αφήσετε τη γνώμη σας; Παρακαλώ γράψτε στα σχόλια.

Κλινικο-φαρμακολογική ομάδα

Όροι πώλησης φαρμακείου

Απελευθερώνεται χωρίς ιατρική συνταγή.

Πόσο είναι τα αναβράζοντα δισκία ACC; Η μέση τιμή στα φαρμακεία είναι στο επίπεδο των 200-300 ρούβλια.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Το φάρμακο παρασκευάζεται σε διαφορετικές μορφές δοσολογίας:

  • ACC 100 mg (αναβράζοντα δισκία).
  • ACC 200 mg (αναβράζοντα δισκία).
  • ACP 600 mg (αναβράζοντα δισκία).
  • ACC κόκκοι για το μαγείρεμα σιρόπι?
  • Κόνις για διάλυμα.
  • ACC σιρόπι.

Παράγονται με διαφορετικές συγκεντρώσεις της δραστικής ουσίας - περιέχουν 100, 200 και 600 mg της δραστικής ουσίας ακετυλοκυστεΐνη + βοηθητικά συστατικά. Τα δισκία ACC 100 mg προορίζονται για παιδιά και το φάρμακο με την υψηλότερη συγκέντρωση ακετυλοκυστεΐνης (600 mg) ονομάζεται ACC Long και συνταγογραφείται για ενήλικες ασθενείς και εφήβους ηλικίας άνω των 14 ετών.

Φαρμακολογικό αποτέλεσμα

Το βλεννολυτικό αποτέλεσμα του φαρμάκου παρέχεται από το δραστικό συστατικό ακετυλοκυστεΐνη, το οποίο είναι ένα παράγωγο της κυστεΐνης (αμινοξύ). Το μόριο ακετυλοκυστεΐνης έχει σουλφυδρυλομάδες στη δομή του, το οποίο συμβάλλει στη διάσπαση των δισουλφιδικών δεσμών βλεννοπολυσακχαριτών στη σύνθεση των πτυέλων, τα οποία εξασφαλίζουν το ιξώδες της έκκρισης. Ως αποτέλεσμα, το πτύελο μαλακώνει και διαχωρίζεται πιο εύκολα από τα τοιχώματα των βρόγχων.

Το φάρμακο έχει άμεση επίδραση στο πάχος και στις ρεολογικές ιδιότητες του πτυέλου, διατηρώντας την κατάλληλη δραστικότητα ακόμη και με πυώδεις ακαθαρσίες στις βρογχικές εκκρίσεις. Με προφυλακτική χρήση ακετυλοκυστεΐνης, οι ασθενείς με κυστική ίνωση και χρόνια βρογχίτιδα σημειώνουν μείωση του αριθμού και μείωση της σοβαρότητας των παροξύνσεων.

Ένα άλλο αποτέλεσμα της ακετυλοκυστεΐνης είναι ένα αντιοξειδωτικό πνευμοπροστατευτικό αποτέλεσμα, το οποίο πραγματοποιείται με δέσμευση και εξουδετέρωση χημικών ριζών με ομάδες σουλφυδρυλίου. Το φάρμακο επιταχύνει τη σύνθεση της γλουταθειόνης, παράγοντα ενδοκυτταρικής προστασίας έναντι ορισμένων κυτταροτοξικών ουσιών και οξειδωτικών τοξινών εσωτερικής και εξωτερικής προέλευσης, που επιτρέπει τη χρήση της ACC για υπερδοσολογία παρακεταμόλης.

Ενδείξεις χρήσης

Το ACC για παιδιά και ενήλικες συνιστάται για ασθένειες που σχετίζονται με συσσώρευση στην ανώτερη αναπνευστική οδό και βρογχικό δέντρο παχύρρευστου ιξώδους:

  • λαρυγγίτιδα (φλεγμονή της βλεννογόνου του λάρυγγα).
  • τραχείτιδα (φλεγμονή της βλεννογόνου της τραχείας).
  • βρογχίτιδα (οξεία, χρόνια, αποφρακτική)
  • βρογχιεκτασία (χρόνια φουσκωτή διαδικασία στους μη αναστρέψιμους παραμορφωμένους βρόγχους).
  • βρογχικό άσθμα.
  • βρογχιολίτιδα (φλεγμονή των βρόγχων).
  • Μέση εξιδρωματική ωτίτιδα (βλάβη των βλεννογόνων των κοιλοτήτων του μέσου ωτός).
  • ιγμορίτιδα (φλεγμονή ενός ή περισσοτέρων παραρρινοειδών ιγμορείων).
  • κυστική ίνωση (σοβαρή δυσλειτουργία του αναπνευστικού και του γαστρεντερικού σωλήνα).

Αντενδείξεις

Οι αντενδείξεις για τη χρήση του ACC είναι:

  • πνευμονική αιμορραγία.
  • εγκυμοσύνη ·
  • πεπτικό έλκος και δωδεκαδακτυλικό έλκος στην οξεία φάση.
  • αιμόπτυση.
  • περίοδος θηλασμού (θηλασμός) ·
  • ηλικία παιδιών έως 14 ετών (μορφές δοσολογίας του φαρμάκου με περιεκτικότητα σε ακετυλοκυστεΐνη 600 mg).
  • την ηλικία των παιδιών έως 6 ετών (ένα παρασκεύασμα υπό μορφή κόκκων για την παρασκευή διαλύματος για λήψη 200 mg).
  • υπερευαισθησία στην ακετυλοκυστεΐνη και άλλα συστατικά του φαρμάκου.

Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με κιρσοί του οισοφάγου, με αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης πνευμονικής αιμορραγίας και αιμόπτυσης, με βρογχικό άσθμα, ασθένειες των επινεφριδίων, ηπατική ή / και νεφρική ανεπάρκεια.

Το ACC LONG δεν πρέπει να συνταγογραφείται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 14 ετών. Σε αυτή την κατηγορία ασθενών συνιστάται η χρήση των μορφών δοσολογίας φαρμάκων για χορήγηση από το στόμα με χαμηλότερη περιεκτικότητα σε ακετυλοκυστεΐνη.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Το εμβρυοτοξικό αποτέλεσμα της ακετυλοκυστεΐνης απουσιάζει, ωστόσο, κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, καθώς και κατά τη διάρκεια του θηλασμού, συνταγογραφείται μόνο εάν υποδεικνύεται, υπό την επίβλεψη ιατρού.

Οδηγίες χρήσης

Οι οδηγίες χρήσης υποδεικνύουν ότι τα αναβράζοντα δισκία ACC λαμβάνουν από το στόμα μετά τα γεύματα. Θα πρέπει να διαλύονται σε 1 ποτήρι νερό και αμέσως να πιουν, σε εξαιρετικές περιπτώσεις, μπορείτε να αφήσετε το τελικό διάλυμα για 2 ώρες. Η πρόσθετη πρόσληψη υγρών ενισχύει τη βλεννολυτική επίδραση του φαρμάκου.

Με τα βραχυχρόνια κρυολογήματα, η διάρκεια της θεραπείας είναι 5-7 ημέρες. Σε χρόνια βρογχίτιδα και κυστική ίνωση, το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται για μεγάλο χρονικό διάστημα για την πρόληψη λοιμώξεων.

Οδηγίες για ADC 200:

  1. Τα παιδιά ηλικίας 6 έως 14 ετών συνιστώνται να λάβουν 1 καρτέλα. (ACC 200) 2 φορές την ημέρα, που αντιστοιχεί σε 400 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα.
  2. Τα παιδιά ηλικίας 2 έως 6 ετών, το φάρμακο συνιστάται να λάβει 1/2 καρτέλα. (ACC 200) 2-3 φορές / ημέρα, που αντιστοιχεί σε 200-300 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα.
  3. Οι ενήλικες και οι έφηβοι ηλικίας άνω των 14 ετών συνιστάται να συνταγογραφούν το φάρμακο στα 200 mg (ACC 200) 2-3 φορές την ημέρα, που αντιστοιχεί σε 400-600 mg ακετυλοκυστεΐνης ημερησίως ή σε 600 mg (ACC Long) 1 φορά / ημέρα.
  4. Για την κυστική ίνωση, συνιστάται στα παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών να λάβουν 1 καρτέλα. (ACC 200) 3 φορές / ημέρα, που αντιστοιχεί σε 600 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα. Παιδιά ηλικίας 2 έως 6 ετών - 1/2 καρτέλα. (ACC 200) 4 φορές / ημέρα, που αντιστοιχεί σε 400 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα.

Παρενέργειες

Τα αναβράζοντα δισκία του ACC είναι γενικά καλά ανεκτά, όταν λαμβάνονται από το στόμα ως διάλυμα, μπορεί να αναπτυχθούν διάφορες παρενέργειες, οι οποίες περιλαμβάνουν:

  • Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος - ναυτία, μερικές φορές έμετο, καούρα, αναστατωμένα κόπρανα με τη μορφή διάρροιας (διάρροια).
  • Αλλεργικές αντιδράσεις - σπάνια αναπτύσσονται, η σοβαρότητα μπορεί να είναι διαφορετική. Εμφανίστηκε με τη μορφή δερματικού εξανθήματος, κνησμού, κνίδωσης (εξάνθημα και πρήξιμο του δέρματος, που μοιάζει με κάψιμο τσουκνίδας). Σε εξαιρετικά σπάνιες περιπτώσεις μπορεί να υπάρξει αντίδραση από τους βρόγχους με τη μορφή του σπασμού τους, που μοιάζει με επίθεση βρογχικού άσθματος. Με μια πολύ σοβαρή αλλεργική αντίδραση, αναφυλακτικό σοκ αναπτύσσεται με την ανάπτυξη ανεπάρκειας πολλαπλών οργάνων στο υπόβαθρο μιας προοδευτικής μείωσης της συστημικής αρτηριακής πίεσης.
  • Από την πλευρά του καρδιαγγειακού συστήματος - ταχυκαρδία (αυξημένος καρδιακός ρυθμός), υπόταση (μείωση της συστηματικής αρτηριακής πίεσης).
  • Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος - κεφαλαλγία, εμβοές,

Σε περίπτωση συμπτωμάτων ανεπιθύμητων ενεργειών, η χρήση του φαρμάκου θα πρέπει να διακοπεί και να ζητηθεί ιατρική βοήθεια.

Υπερδοσολογία

Διάφορες διαταραχές του πεπτικού συστήματος (διαταραχές της καρέκλας, ναυτία, έμετος, καούρα, πόνος στο στομάχι).

Σε περίπτωση εμφάνισης των περιγραφέντων φαινομένων, πραγματοποιείται ιατρική εξάλειψη των συμπτωμάτων.

Ειδικές οδηγίες

  1. Η βλεννολυτική δράση του ACC είναι ενισχυμένη με επιπλέον πρόσληψη υγρών.
  2. Οι ασθενείς με αποφρακτική βρογχίτιδα και βρογχικό άσθμα απαιτούν τακτική παρακολούθηση της βρογχικής διείσδυσης κατά τη διάρκεια της θεραπείας με ACC.
  3. Το φάρμακο είναι ασυμβίβαστο με πρωτεολυτικά ένζυμα και αντιβιοτικά (με κεφαλοσπορίνες, τετρακυκλίνη, πενικιλλίνες, ερυθρομυκίνη και αμφοτερικίνη Β).
  4. Δεν πρέπει να συνδυάζεται με αντιβηχικά φάρμακα, επειδή η καταστολή του αντανακλαστικού βήχα που προκαλείται από αυτά, μπορεί να οδηγήσει σε επικίνδυνη στασιμότητα της βλέννας.
  5. Προφυλάξεις πρέπει να χρησιμοποιούνται όταν οι μη φυσιολογικές λειτουργίες του ήπατος και των νεφρών, οι νόσοι των επινεφριδίων, οι κιρσοί του οισοφάγου, καθώς και το γαστρικό έλκος και το έλκος του δωδεκαδακτύλου στην οξεία φάση.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Η τετρακυκλίνη και τα παράγωγά της (εκτός από τη δοξυκυκλίνη) δεν μπορούν να χρησιμοποιηθούν μαζί με το ACC στην παιδιατρική.

Κατά τη διάρκεια των πειραματικών in vitro μελετών δεν υπήρξαν περιπτώσεις αδρανοποίησης άλλων τύπων αντιβακτηριακών φαρμάκων. Ωστόσο, συνιστάται να παρατηρήσετε το διάστημα μεταξύ της λήψης ACC και ενός αντιβιοτικού σε 2 ώρες (όχι λιγότερο). In vitro, έχει αποδειχθεί η ασυμβατότητα της ακετυλοκυστεΐνης με τις ημισυνθετικές πενικιλίνες, τα αντιβιοτικά της σειράς αμινογλυκοζίτη και της κεφαλοσπορίνης. Τέτοιες μελέτες δεν έχουν διεξαχθεί με ερυθρομυκίνη, αμοξικιλλίνη και κεφουροξίμη.

Η ταυτόχρονη πρόσληψη αντιβηχικών φαρμάκων μπορεί να οδηγήσει σε στασιμότητα της έκκρισης των αεραγωγών.

Η χρήση με νιτρογλυκερίνη μπορεί να ενισχύσει το αγγειοδιασταλτικό αποτέλεσμα του τελευταίου.

Κριτικές

Πήραμε κάποιες κριτικές από τους ανθρώπους για την προετοιμασία του ACC:

  1. Αναστασία. Στην αρχή της θεραπείας ενός βρεγμένου, μη περαστικού βήχα, ένας φίλος με συμβούλεψε να δοκιμάσω σκόνη ACC. Όταν ήρθα στο φαρμακείο, αρχίσαμε να νιώθουμε ντροπή λόγω της τιμής του φαρμάκου. Κοστούσε κάπου περίπου 130 ρούβλια, κάτι που είναι πολύ περίεργο και φθηνό σε σχέση με τα ανάλογα των αναλόγων. Αποφάσισα να προσπαθήσω και ακόμα δεν έκανα λάθος, το κρύο είχε περάσει μέσα σε 3 ημέρες, και η αναπνοή μου επέστρεψε στο φυσιολογικό.
  2. Γιώργος Ασταθής, παρατεταμένος βήχας, που δεν σώζει κανένα χάπι, χρεώσεις από βότανα και σπρέι - ένα πολύ δυσάρεστο πράγμα. Ήταν ο τρόπος μου: Κάθισα τόσο σκληρά ώστε οι θωρακικοί μου μύες κακό. Υπήρχε μια αίσθηση ότι τα πτύελα στέκονται σφιχτά στους πνεύμονες και δεν μπορεί να εξαχθεί τίποτα από αυτά. Ένας φίλος που με βοήθησε, έχοντας δει το μαρτύριο μου, με βοήθησε, έβγαλα τη συσκευασία του ACC από την τσάντα μου. Έπαιζα να πίνω ένα δισκίο τρεις φορές την ημέρα. Ήδη τη δεύτερη μέρα μετά την έναρξη της πρόσληψης, αισθανόμουν ανακούφιση: οι τοίχοι δεν έπεσαν πλέον από τις επιθέσεις ενός βήχα με σχίσιμο. Το φλέγμα άρχισε να υποχωρεί και μια ευχάριστη αίσθηση φυσιολογικής αναπνοής εμφανίστηκε στους πνεύμονες.
  3. Anton. Πάθηκα για μεγάλο χρονικό διάστημα από το βήχα. Δεν μπορώ να πω ότι ήταν ξηρό, αλλά το πτύελο δεν βγήκε ούτως ή άλλως. Αποφάσισα να πάω στο νοσοκομείο και ο γιατρός με συμβούλεψε να δοκιμάσω ACC Long σε αναβράζοντα δισκία. Έπιασα την πορεία, όπως λέγεται στις οδηγίες για τη φαρμακευτική αγωγή - 5 ημέρες. Ο βήχας δεν διέφυγε καθόλου, αλλά έγινε πολύ πιο εύκολο να αναπνεύσει και ο πτύελος βγαίνει ήδη από τους βρόγχους.
  4. Ιρίνα. Υπήρχε αποφρακτική βρογχίτιδα. Τράφηκε για 18 ημέρες. Η πτώση της πίεσης, η δύσπνοια άρχισε, ο βήχας έγινε ξηρός, η εντερική αιμορραγία ξεκίνησε κατά τη διάρκεια των κινήσεων του εντέρου. Οι γιατροί δεν είναι ικανοί, συνταγογραφούν αντιβιοτικά και AC, οι οδηγίες λένε ότι είναι ασυμβίβαστες. Τσιφτριαξόνη έπεσε. Όπως πάντα, η διάσωση του πνιγμού είναι το έργο του πνιγμού. Η εισπνοή βοηθά τέλεια. Μην αρρωστήσετε! Σας ευλογεί!

Αναλόγων

Μεταξύ των δομικών αναλόγων του ACC, διακρίνονται τα ακόλουθα φάρμακα:

Εάν για κάποιο λόγο φάρμακα με ακετυλοκυστεΐνη δεν μοιάζουν με τον ασθενή, ο γιατρός θα επιλέξει άλλα φάρμακα με το ίδιο θεραπευτικό αποτέλεσμα. Μπορεί να είναι τέτοια μέσα όπως:

Πριν χρησιμοποιήσετε αναλόγους συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Συνθήκες αποθήκευσης και διάρκεια ζωής

Δεν υπάρχουν ειδικές οδηγίες.

Η συνιστώμενη θερμοκρασία δεν είναι μεγαλύτερη από 30 μοίρες.

ACC 100 δισκία - επίσημες * οδηγίες χρήσης

Αριθμός εγγραφής:

Εμπορική ονομασία του φαρμάκου: ACC® 100

Διεθνές κοινόχρηστο όνομα:

Χημική ονομασία: Ν-ακετυλ L-κυστεΐνη

Δοσολογία:

Σύνθεση:

Βοηθητικές ουσίες:
Ασκορβικό οξύ, ανυδρίτης κιτρικού οξέος, ανυδρίτης λακτόζης, μαννιτόλη, κιτρικό νάτριο, διττανθρακικό νάτριο, σακχαρίνη, γεύση βατόμουρου.

Περιγραφή:
Λευκά, στρογγυλά, επίπεδη αρωματισμένα με βατόμουρο δισκία.

Φαρμακολογικές ιδιότητες:

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:

Κωδικός ATC: R05ΣΒ01

Η παρουσία σουλφυδρυλικών ομάδων στη δομή της ακετυλοκυστεΐνης συμβάλλει στη θραύση των δισουλφιδικών δεσμών των βλεννοπολυσακχαριτών οξέος των πτυέλων, γεγονός που οδηγεί σε μείωση του ιξώδους της βλέννας. Το φάρμακο διατηρεί δραστικότητα παρουσία πυώδους πτυέλου.

Με προφυλακτική χρήση ακετυλοκυστεΐνης, παρατηρήθηκε μείωση της συχνότητας και της σοβαρότητας των παροξύνσεων σε ασθενείς με χρόνια βρογχίτιδα και κυστική ίνωση.

Ενδείξεις χρήσης:

Ασθένειες του αναπνευστικού συστήματος, συνοδευόμενες από το σχηματισμό ιξωδών πτυέλων που είναι δύσκολο να διαχωριστούν: οξεία και χρόνια βρογχίτιδα, αποφρακτική βρογχίτιδα, πνευμονία, βρογχιεκτασία, βρογχικό άσθμα, βρογχιολίτιδα, κυστική ίνωση.
Οξεία και χρόνια ιγμορίτιδα, φλεγμονή του μέσου ωτός (μέση ωτίτιδα).

Αντενδείξεις:

Υπερευαισθησία στην ακετυλοκυστεΐνη ή σε άλλα μέρη του φαρμάκου. Πεπτικό έλκος και δωδεκαδακτυλικό έλκος στο οξεικό στάδιο. Αιμόπτυση. Πνευμονική αιμορραγία. Εγκυμοσύνη Θηλασμός.

Με προσοχή - οισοφαγικές κιρσώδεις φλέβες, βρογχικό άσθμα, ασθένειες των επινεφριδίων, ηπατική ή / και νεφρική ανεπάρκεια.

Η ακετυλοκυστεΐνη θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς που είναι επιρρεπείς σε πνευμονική αιμορραγία, αιμόπτυση.

Περίοδος κύησης και γαλουχίας:

Σε μέτρα ασφαλείας, λόγω ανεπαρκών δεδομένων, η συνταγογράφηση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας είναι δυνατή μόνο εάν το προβλεπόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο ή το βρέφος.

Δοσολογία και χορήγηση

Ελλείψει άλλων ραντεβού, συνιστάται να τηρείτε τις ακόλουθες δόσεις:

Ενήλικες και έφηβοι ηλικίας άνω των 14 ετών:
2-3 φορές την ημέρα, 2 αναβράζοντα δισκία (400-600 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα).

Παιδιά ηλικίας από β έως 14 ετών:
3 φορές την ημέρα, 1 αναβράζον δισκίο ή 2 φορές την ημέρα 2 αναβράζοντα δισκία (300-400 mg ακετυλοκυστεΐνης).

Παιδιά ηλικίας 2 έως 5 ετών:
2-3 φορές την ημέρα, 1 αναβράζον δισκίο (200 - 300 mg ακετυλοκυστεΐνης).

Κυστική Ίνωση:
Οι ασθενείς με κυστική ίνωση και σωματικό βάρος άνω των 30 kg, εάν είναι απαραίτητο, μπορούν να αυξήσουν τη δόση στα 800 mg ακετυλοκυστεΐνης ημερησίως.
Τα παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών συστήνονται να παίρνουν 2 αναβράζοντα δισκία 3 φορές την ημέρα (600 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα).
Παιδιά ηλικίας 2 έως 6 ετών - 4 φορές την ημέρα, 1 αναβράζον δισκίο (400 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα).

Τα αναβράζοντα δισκία θα πρέπει να διαλύονται σε μισό ποτήρι νερό και να λαμβάνονται μετά τα γεύματα.
Τα δισκία πρέπει να λαμβάνονται αμέσως μετά τη διάλυση, σε εξαιρετικές περιπτώσεις, μπορείτε να αφήσετε το διάλυμα έτοιμο για χρήση για 2 ώρες.

Η πρόσθετη πρόσληψη υγρών ενισχύει τη βλεννολυτική επίδραση του φαρμάκου.
Με τα βραχυχρόνια κρυολογήματα, η διάρκεια της θεραπείας είναι 5-7 ημέρες.
Σε χρόνια βρογχίτιδα και κυστική ίνωση, το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα για να επιτευχθεί προληπτικό αποτέλεσμα από λοιμώξεις.

Οδηγίες για διαβητικούς:
1 αναβράζον δισκίο αντιστοιχεί σε 0,006 ψωμί. μονάδες

Παρενέργειες:

Σε σπάνιες περιπτώσεις, υπάρχουν πονοκέφαλοι, φλεγμονές του στοματικού βλεννογόνου (στοματίτιδα) και εμβοές. Η διάρροια, ο έμετος, η καούρα και η ναυτία, η πτώση της αρτηριακής πίεσης και η αύξηση του καρδιακού ρυθμού (ταχυκαρδία) είναι εξαιρετικά σπάνια. Σε μεμονωμένες περιπτώσεις, παρατηρούνται αλλεργικές αντιδράσεις, όπως ο βρογχόσπασμος (κυρίως σε ασθενείς με βρογχική υπεραντιδραστικότητα), το δερματικό εξάνθημα, ο κνησμός και η κνίδωση.

Επιπλέον, υπάρχουν μεμονωμένες αναφορές σχετικά με την εξέλιξη της αιμορραγίας λόγω της παρουσίας αντιδράσεων υπερευαισθησίας.

Με την ανάπτυξη των παρενεργειών θα πρέπει να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο και να συμβουλευτείτε γιατρό.

Υπερδοσολογία:

Αλληλεπίδραση με άλλα μέσα:

  • Με την ταυτόχρονη χρήση ακετυλοκυστεΐνης και αντιβηχικών ουσιών λόγω της καταστολής του αντανακλαστικού βήχα, μπορεί να εμφανιστεί στασιμότητα της βλέννας. Επομένως, τέτοιοι συνδυασμοί θα πρέπει να επιλέγονται με προσοχή.
  • Συνίσταται η συνεργία ακετυλοκυστεΐνης με βρογχοδιασταλτικά.
  • Η ταυτόχρονη λήψη ακετυλοκυστεΐνης και νιτρογλυκερίνης μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένη αγγειοδιασταλτική δράση του τελευταίου.
  • Φαρμακευτικά ασύμβατα με τα αντιβιοτικά (πενικιλλίνες, κεφαλοσπορίνες, ερυθρομυκίνη, τετρακυκλίνη και αμφοτερικίνη Β) και πρωτεολυτικά ένζυμα.
  • Σε επαφή με μέταλλα, σχηματίζονται σουλφίδια καουτσούκ με χαρακτηριστική οσμή.
  • Μειώνει την απορρόφηση των πενικιλλίων, των κεφαλοσπορινών, της τετρακυκλίνης (δεν πρέπει να ληφθούν νωρίτερα από 2 ώρες μετά την κατάποση της ακετυλοκυστεΐνης).

    ACC - οδηγίες χρήσης. Πώς να πίνετε αναβράζοντα δισκία, σκόνη ή σιρόπι βήχα ATC για ενήλικες και παιδιά

    Οι περισσότερες ασθένειες συνοδεύονται πάντα από βήχα, επομένως είναι σαφές ότι υπάρχει η επιθυμία να απαλλαγούμε από αυτό ταχύτερα. Το εύρος των φαρμάκων κατά της γρίπης και των αποχρεμπτικών φαρμάκων είναι ευρύ. Πώς να κάνετε τη σωστή επιλογή; Δεν είναι κάθε φάρμακο κατάλληλο για τη θεραπεία ξηρού ή υγρού βήχα. Επομένως, το ACC δεν μπορεί πάντα να χρησιμοποιηθεί.

    ACC - ενδείξεις για χρήση

    Το φάρμακο Ass είναι ένα βλεννολυτικό, αποχρεμπτικό και αποτοξινωτικό μέσο, ​​το οποίο χορηγείται σε παιδιά και ενήλικες με έντονο βήχα. Αυτό το φάρμακο δεν είναι μόνο σε θέση να αραιώσει τα πτύελα, αλλά και να το απομακρύνει αποτελεσματικά από τους πνεύμονες και τους βρόγχους, να μειώσει τη φλεγμονή, να βελτιώσει το έργο των εκκριτικών κινητικών λειτουργιών του σώματος. Το εγχειρίδιο ACC δηλώνει ότι μπορεί να χρησιμοποιηθεί αν υπάρχουν οι ακόλουθες αποκλίσεις στην κατάσταση της υγείας:

    • οξεία ή χρόνια βρογχιολίτιδα και βρογχίτιδα.
    • ιγμορίτιδα ·
    • άσθμα.
    • πνευμονία;
    • πνευμονικό έκζεμα.
    • φυματίωση;
    • μέση ωτίτιδα.
    • κρύο

    Ακόμα και αυτό δεν είναι όλες οι δυνατότητες του ACC. Λόγω των φαρμακευτικών του ιδιοτήτων, το φάρμακο χρησιμοποιείται συχνά για την κυστική ίνωση, μια κληρονομική νόσος που προκαλείται από μια γονιδιακή μετάλλαξη. Επιπλέον, συχνά συνταγογραφείται για τη θεραπεία πνευμόνων ή παρατεταμένων φλεγμονωδών διεργασιών του ρινοφάρυγγα: τραχείτιδα, οξεία ρινίτιδα, ρινοφαρυγγίτιδα και κόλπος, οι οποίες συνοδεύονται από τη συσσώρευση μιας μεγάλης ποσότητας πυώδους βλέννας.

    Τι βήχα έχει συνταγογραφηθεί για το ACC

    Αν το σπίτι έχει ήδη τα μέσα συσκευασίας, τότε προτού πάτε στο φαρμακείο, μπορείτε να εξετάσετε ανεξάρτητα από το πότε βήχετε ACC. Ωστόσο, σύνθετοι ιατρικοί όροι και φράσεις δεν θα κατανοηθούν από όλους. Οι γιατροί συστήνουν τη λήψη του φαρμάκου με βρεγμένο, παραγωγικό βήχα - όταν συσσωρεύονται υπερβολικά ιξώδη ή πολύ παχύρρευστα πτύελα στους βρόγχους.

    ACC - Σε ποια ηλικία μπορείτε να δώσετε παιδιά

    Πολλοί νέοι μαμάδες ρωτούν: είναι δυνατόν και σε ποια ηλικία μπορεί να δοθεί ADC σε παιδιά; Οι πεπειραμένοι παιδίατροι ανταποκρίνονται με σιγουριά: δεν είναι μόνο δυνατές, αλλά απαραίτητες. Το κύριο πράγμα είναι να το κάνουμε σωστά:

    • Ένα παιδί ηλικίας από 2 ετών έως 6 ετών μπορεί να λάβει μόνο ACC 100 mg, το οποίο είναι διαθέσιμο ως σκόνη.
    • Αρχίζοντας στην ηλικία των 7 ετών, επιτρέπεται η θεραπεία με το φάρμακο ACC 200 mg. Αυτό το φάρμακο μπορεί να βρεθεί σε κόκκους.
    • Για τα παιδιά ηλικίας 14 ετών και άνω, είναι διαθέσιμο το ACC 600. Σε αντίθεση με άλλα φάρμακα, αυτός ο τύπος φαρμάκου είναι αποτελεσματικός για 24 ώρες.
    • Ως σιρόπι, επιτρέπεται να χορηγείται φάρμακο σε βρέφη, αλλά μόνο υπό την επίβλεψη παιδίατρος.

    Τρόπος χρήσης

    Για ευκολία, πολλές φαρμακευτικές εταιρείες άρχισαν να παράγουν το φάρμακο υπό διάφορες μορφές: κοκκία, για παράδειγμα, με μια γεύση πορτοκαλιού, στιγμιαία δισκία, σιρόπι. Κάθε φόρμα έχει τη δική της δόση και το εύρος του τρόπου λήψης του ACC:

    • Είναι εξαιρετικά σπάνια η λύση που προβλέπεται για την εισπνοή. Εάν ο νεφελοποιητής που χρησιμοποιείται για τη διαδικασία είναι εφοδιασμένος με βαλβίδα διανομής, τότε πρέπει να χρησιμοποιηθούν 6 ml διαλύματος κόνεως 10%. Εάν δεν υπάρχει τέτοιο συμπλήρωμα, οι γιατροί συστήνουν τη λήψη διαλύματος 20% με ρυθμό 2-5 ml ανά 1 λίτρο νερού.
    • Όταν η βρογχοσκόπηση, ισχυρή ρινίτιδα, ο κόλπος επιτρέπεται να χρησιμοποιήσει ACC intratracheal. Για τον καθαρισμό των βρόγχων και των ρινικών κόλπων με διάλυμα 5-10%. Το αραιωμένο υγρό πρέπει να ενσταλάσσεται στη μύτη και τα αυτιά μέχρι 300 mg την ημέρα.
    • Με την παρεντερική μέθοδο χορήγησης, το ACC χορηγείται ενδομυϊκά ή ενδοφλεβίως. Στην τελευταία περίπτωση, το φιαλίδιο πρέπει να αραιωθεί με χλωριούχο νάτριο ή δεξτρόζη σε αναλογίες 1 προς 1.

    ACC-Long - οδηγίες χρήσης

    Το εργαλείο ATC με μακρύ σημάδι διαφέρει από τα συμβατικά δισκία ή σκόνη στο ότι η επίδραση της έκθεσης σε αυτό δεν διαρκεί 5-7 ώρες, αλλά όλη την ημέρα. Το φάρμακο παράγεται με τη μορφή μεγάλων αναβράζοντων δισκίων και προορίζεται για λήψη 1 δισκίου 1 φορά την ημέρα, ελλείψει άλλων συστάσεων γιατρού. Επιπλέον, είναι απαραίτητο να πίνετε μέχρι και ένα και μισό λίτρο υγρού μαζί με το φάρμακο, το οποίο ενισχύει το βλεννολυτικό αποτέλεσμα.

    Πώς να αναπαράγεται το ACC long:

    1. Ρίξτε σε ένα ποτήρι καθαρό κρύο βραστό νερό, βάλτε ένα χάπι στο κάτω μέρος.
    2. Περιμένετε μέχρι να περάσει το αναβράζον αποτέλεσμα και η κάψουλα να διαλυθεί πλήρως.
    3. Πίνετε το διάλυμα αμέσως μετά τη διάλυση.
    4. Μερικές φορές, πριν πίνετε ACC, ένα αραιωμένο ποτό μπορεί να μείνει για αρκετές ώρες.

    ACC σκόνη - οδηγίες χρήσης

    Η σκόνη ACC χρησιμοποιείται στις ακόλουθες δόσεις:

    • οι έφηβοι ηλικίας άνω των 14 ετών και οι ενήλικες συνταγογραφούνται μέχρι 600 mg ακετυλοκυστεΐνης, η πρόσληψη χωρίζεται σε 1-3 προσεγγίσεις.
    • ένα παιδί κάτω των 14 ετών συνιστάται να δώσει την ίδια δόση του φαρμάκου, αλλά χωρίζεται σε αρκετές δόσεις ανά ημέρα.
    • τα βρέφη κάτω των 6 ετών μπορούν να λάβουν 200-400 mg σκόνης την ημέρα.

    Σκόνη ACC και ενήλικες και τα παιδιά πρέπει να πίνουν μετά από γεύμα και η σύνθεση του σάκου πρέπει να είναι κατάλληλα προετοιμασμένη. Σε ποιο νερό θα διαλύσει το ACC εξαρτάται από τις προτιμήσεις σας, αλλά θυμηθείτε: το καλύτερο αποτέλεσμα θα επιτευχθεί αν αραιώσετε το φάρμακο με μισό ποτήρι ζεστό νερό. Εντούτοις, οι κόκκοι αρωματισμένοι με πορτοκάλι των παιδιών αφήνονται να διαλυθούν σε χλιαρό, βραστό νερό.

    Αναβράζοντα δισκία ACC - οδηγίες χρήσης

    Οι αναβράζουσες ταμπλέτες ακετυλοκυστεΐνης αραιώνονται με νερό σύμφωνα με το ίδιο σύστημα με τη συνηθισμένη σκόνη. Η δόση του φαρμάκου, ελλείψει άλλων συστάσεων του γιατρού, είναι:

    • σε περίπτωση ψυχρών μολυσματικών ασθενειών που εμφανίζονται σε ήπια μορφή, για ενήλικες - 1 δισκίο ACC 200 2-3 φορές την ημέρα, για 5-7 ημέρες.
    • για χρόνιο βήχα, βρογχίτιδα ή κυστική ίνωση, το φάρμακο είναι μεθυσμένο για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα και η δόση για ενήλικες είναι 2 κάψουλες του ACC 100 τρεις φορές την ημέρα.

    ACC σιρόπι ACC για παιδιά - οδηγίες

    Το γλυκό ACC σιρόπι συνταγογραφείται σε παιδιά ηλικίας από 2 ετών και άνω όταν διαγνώσουν ήπια κρύα ή χρόνια βρογχίτιδα. Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα για 5 ημέρες αμέσως μετά το γεύμα. Η δόση του σιροπιού επιλέγεται από τον θεράποντα ιατρό. Εάν δεν έχουν ληφθεί συστάσεις από τον παιδίατρο, τότε ο οδηγός θα είναι το ACC - οι επίσημες οδηγίες χρήσης από τον κατασκευαστή, σύμφωνα με τις οποίες μπορείτε να πάρετε το φάρμακο:

    • εφήβους 10 ml 3 φορές την ημέρα.
    • αν το παιδί είναι από 6 έως 14 ετών, τότε 5 ml 3 φορές / ημέρα.
    • για βρέφη 5 ετών, η δόση του φαρμάκου είναι 5 ml 2 φορές την ημέρα.

    Αφαιρέστε το σιρόπι για το μωρό από το φιαλίδιο με μια σύριγγα μέτρησης. Η συσκευή έρχεται με φαρμακευτική αγωγή. Οι οδηγίες για τη χρήση μιας σύριγγας είναι οι εξής:

    1. Πιέστε το καπάκι της φιάλης, γυρίστε το δεξιόστροφα μέχρι να ακουμπήσει.
    2. Αφαιρέστε το καπάκι από τη σύριγγα, τοποθετήστε την τρύπα στο λαιμό και πιέστε τη σύριγγα προς τα κάτω μέχρι να σταματήσει.
    3. Γυρίστε το μπουκάλι ανάποδα, τραβώντας τη λαβή της σύριγγας προς το μέρος σας, μετρώντας την απαιτούμενη δόση σιροπιού.
    4. Εάν εμφανίζονται φυσαλίδες μέσα στη σύριγγα, χαμηλώστε ελαφρά το έμβολο.
    5. Βάλτε αργά το σιρόπι στο στόμα του μωρού και αφήστε το μωρό να καταπιεί το φάρμακο. Κατά τη λήψη του φαρμάκου, τα παιδιά πρέπει να σταθούν ή να κάθονται.
    6. Αφού χρησιμοποιήσετε τη σύριγγα, ξεπλύνετε χωρίς σαπούνι.

    Αναλογική του ACC

    Αν ψάχνετε για ένα φτηνό ανάλογο του αναλόγου βήχα βήχα, δώστε προσοχή στα ακόλουθα φάρμακα:

    • Ambroxol, χώρα προέλευσης - Ρωσία. Περιέχει το ίδιο δραστικό συστατικό και ανήκει στην κατηγορία του βλεννολυτικού αποχρεμπτικού. Η τιμή του είναι περίπου 40-50 ρούβλια.
    • Fluimucil, χώρα καταγωγής - Ιταλία. Σχεδιασμένο για την εξάλειψη των πρώτων σημείων κρύου και βήχα, αλλά μπορεί να χρησιμοποιηθεί για να διευκολύνει την εκκένωση των ιξωδών εκκρίσεων από τη μύτη. Η σύνθεσή του αποτελείται από 600 mg ακετυλοκυστεΐνης, κιτρικού οξέος, σορβιτόλης και γευστικών ουσιών. Η τιμή του φαρμάκου είναι περίπου 300 ρούβλια.
    • Ambrobene, η χώρα καταγωγής - Γερμανία. Παράγεται ως σιρόπι, το οποίο βασίζεται σε άλλη δραστική ουσία, την υδροχλωρική αμφροξόλη. Το φάρμακο βοηθά να αντιμετωπίσει ένα παρατεταμένο κακώς αποχρεμπτικό βήχα, αφαιρεί πτύελα από τους βρόγχους, μαλακώνει τους αεραγωγούς. Η τιμή του κυμαίνεται από 200 έως 300 ρούβλια.

    Τιμή ATsTs από βήχα

    Η μορφή της απελευθέρωσης όχι μόνο συνέβαλε στην ελευθερία επιλογής του αγοραστή, αλλά επίσης επηρέασε σημαντικά το κόστος του ΚΚΣ στα φαρμακεία. Πιο συχνά, η τιμή του είναι πολύ αποδεκτή, γεγονός που καθιστά το φάρμακο προσβάσιμο σε κάθε κοινωνικό τμήμα του πληθυσμού. Ωστόσο, σε διαφορετικές πόλεις και φαρμακεία οι τιμές των φαρμάκων μπορεί να διαφέρουν ελαφρώς. Το μέσο κόστος του φαρμάκου έχει ως εξής:

    • παιδικό σιρόπι - η τιμή είναι μέχρι 350 ρούβλια?
    • κοκκοποιημένο ACC - έως 200 p.
    • σκόνη - 130-250 r.;
    • σκόνη με γεύση πορτοκαλιού και μελιού - τιμή από 250 r.

    ACC - αντενδείξεις

    Οι αντενδείξεις για τη χρήση του ACC είναι:

    • ιδιοσυγκρασία της δραστικής ουσίας ·
    • υπερευαισθησία σε πρόσθετα συστατικά του φαρμάκου.
    • ασθένεια κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, κατά τη γαλουχία, εξαιρουμένης της τεχνητής διατροφής
    • δωδεκαδακτυλικό έλκος και στομάχι.
    • ηπατική ανεπάρκεια.
    • πνευμονική αιμορραγία στην ιστορία.

    Επιπλέον, το φάρμακο είναι εξαιρετικά ανεπιθύμητο για χρήση μαζί με άλλα σιρόπια βήχα, βρογχοδιασταλτικά και αντιβιοτικά που περιέχουν κωδεΐνη και καταθλιπτικά αποχρεμπτικά αντανακλαστικά. Πρέπει να λαμβάνεται προσοχή με ένα φάρμακο για όσους έχουν προηγουμένως διαγνωστεί με φλεβικές κιρσούς, ασθένειες των επινεφριδίων ή ανωμαλίες στο ενδοκρινικό σύστημα.

    ADC παρενέργειες

    Τα συμπτώματα υπερδοσολογίας και οι παρενέργειες του ACC εμφανίζονται ως εξής:

    • αλλεργικές αντιδράσεις: κνησμός, κνίδωση, δερματίτιδα, λαρυγγικό οίδημα, αναφυλακτικό σοκ,
    • υποβάθμιση της υγείας: μυϊκή αδυναμία, υπνηλία, εμβοές, γρήγορος καρδιακός παλμός, ημικρανία,
    • Διαταραγμένο σκαμνί: Σοβαρή διάρροια.
    • δυσπεψία: ναυτία, καούρα, εμφάνιση του αντανακλαστικού gag μετά τη λήψη χαπιών.

    Βίντεο: σχολιασμός ACC

    ACC - σχόλια

    Πάθηκα για μεγάλο χρονικό διάστημα από το βήχα. Δεν μπορώ να πω ότι ήταν ξηρό, αλλά το πτύελο δεν βγήκε ούτως ή άλλως. Αποφάσισα να πάω στο νοσοκομείο και ο γιατρός με συμβούλεψε να δοκιμάσω ACC Long σε αναβράζοντα δισκία. Έπιασα την πορεία, όπως λέγεται στις οδηγίες για τη φαρμακευτική αγωγή - 5 ημέρες. Ο βήχας δεν διέφυγε καθόλου, αλλά έγινε πολύ πιο εύκολο να αναπνεύσει και ο πτύελος βγαίνει ήδη από τους βρόγχους.

    Αναστασία, 32 ετών

    Στην αρχή της θεραπείας ενός βρεγμένου, μη περαστικού βήχα, ένας φίλος με συμβούλεψε να δοκιμάσω σκόνη ACC. Όταν ήρθα στο φαρμακείο, αρχίσαμε να νιώθουμε ντροπή λόγω της τιμής του φαρμάκου. Κοστούσε κάπου περίπου 130 ρούβλια, κάτι που είναι πολύ περίεργο και φθηνό σε σχέση με τα ανάλογα των αναλόγων. Αποφάσισα να προσπαθήσω και ακόμα δεν έκανα λάθος, το κρύο είχε περάσει μέσα σε 3 ημέρες, και η αναπνοή μου επέστρεψε στο φυσιολογικό.

    ACC 200

    ◊ Αναβράζοντα λευκά δισκία, στρογγυλά, επίπεδη κυλινδρικά, με μυρωδιά βατόμουρου. μπορεί να έχει ελαφρή οσμή θείου. το ανασυσταθέν διάλυμα είναι άχρωμο διαφανές με τη μυρωδιά του βατόμουρου. μπορεί να έχει ελαφρά οσμή.

    Έκδοχα: άνυδρο κιτρικό οξύ - 679,85 mg, υδρογονανθρακικό νάτριο - 194 mg, άνυδρο ανθρακικό νάτριο - 97 mg, μαννιτόλη - 65 mg, άνυδρη λακτόζη 75 mg, ασκορβικό οξύ 12,5 mg, σακχαρινικό νάτριο 6 mg, κιτρικό νάτριο 0,65 mg, γεύση βατόμουρου "Β" - 20 mg.

    20 τεμάχια - σωλήνες αλουμινίου (1) - πακέτα από χαρτόνι.
    20 τεμάχια - πλαστικοί σωλήνες (1) - πακέτα από χαρτόνι.

    ◊ Αναβράζοντα λευκά δισκία, στρογγυλά, επίπεδα κυλινδρικά, με κίνδυνο από τη μία πλευρά, με μυρωδιά βατόμουρου. μπορεί να έχει ελαφρή οσμή θείου. το ανασυσταθέν διάλυμα είναι άχρωμο διαφανές με τη μυρωδιά του βατόμουρου. μπορεί να έχει ελαφρά οσμή.

    Έκδοχα: άνυδρο κιτρικό οξύ - 558,5 mg, όξινο ανθρακικό νάτριο - 200 mg, άνυδρο ανθρακικό νάτριο - 100 mg, μαννιτόλη - 60 mg, άνυδρη λακτόζη - 70 mg, ασκορβικό οξύ - 25 mg, σακχαρινικό νάτριο - mg, γεύση βατόμουρου "Β" - 20 mg.

    20 τεμάχια - πλαστικοί σωλήνες (1) - πακέτα από χαρτόνι.

    ◊ Αναβράζοντα λευκά δισκία, στρογγυλά, επίπεδα κυλινδρικά, με πτυχή και επικίνδυνα στη μία πλευρά, με μυρωδιά βατόμουρου. μπορεί να έχει ελαφρή οσμή θείου. το ανασυσταθέν διάλυμα είναι άχρωμο διαφανές με τη μυρωδιά του βατόμουρου. μπορεί να έχει ελαφρά οσμή.

    Έκδοχα: άνυδρο κιτρικό οξύ - 625 mg, όξινο ανθρακικό νάτριο - 327 mg ανθρακικού νατρίου - 104 mg μαννιτόλη - 72,8 mg Λακτόζη - 70 mg ασκορβικού οξέος - 75 mg, κυκλαμικό νάτριο - 30.75 mg Νάτριο σακχαρίνη διένυδρου - 5 mg, διένυδρο κιτρικό νάτριο - 0,45 mg, γεύση βατόμουρου "Β" - 40 mg.

    10 τεμ. - σωλήνες πολυπροπυλενίου (1) - πακέτα από χαρτόνι.
    20 τεμάχια - σωλήνες πολυπροπυλενίου (1) - πακέτα από χαρτόνι.

    Η ακετυλοκυστεΐνη είναι ένα παράγωγο του αμινοξέος κυστεΐνη. Έχει βλεννολυτική δράση, διευκολύνει την έκκριση των πτυέλων λόγω άμεσης επίδρασης στις ρεολογικές ιδιότητες των πτυέλων. Η δράση οφείλεται στην ικανότητα διάσπασης των δισουλφιδικών δεσμών των βλεννοπολυσακχαριτικών αλυσίδων και στην πρόκληση του αποπολυμερισμού των βλεννοπρωτεϊνών των πτυέλων, γεγονός που οδηγεί σε μείωση του ιξώδους των πτυέλων. Το φάρμακο διατηρεί δραστικότητα παρουσία πυώδους πτυέλου.

    Έχει αντιοξειδωτικό αποτέλεσμα, εξαιτίας της ικανότητας των δραστικών σουλφυδρυλικών ομάδων (ομάδων SH) να δεσμεύονται με οξειδωτικές ρίζες και επομένως να τις εξουδετερώνουν.

    Επιπλέον, η ακετυλοκυστεΐνη συμβάλλει στη σύνθεση της γλουταθειόνης, ενός σημαντικού συστατικού του αντιοξειδωτικού συστήματος και της χημικής αποτοξίνωσης του σώματος. Η αντιοξειδωτική επίδραση της ακετυλοκυστεΐνης αυξάνει την προστασία των κυττάρων από τις επιζήμιες επιδράσεις της οξείδωσης των ελεύθερων ριζών, η οποία είναι χαρακτηριστική μιας έντονης φλεγμονώδους αντίδρασης.

    Με προφυλακτική χρήση ακετυλοκυστεΐνης, παρατηρήθηκε μείωση της συχνότητας και της σοβαρότητας των παροξύνσεων σε ασθενείς με χρόνια βρογχίτιδα και κυστική ίνωση.

    Αναρρόφηση και διανομή

    Η απορρόφηση είναι υψηλή. Η βιοδιαθεσιμότητα κατά την κατάποση είναι 10%, λόγω της έντονης επίδρασης του «πρώτου περάσματος» μέσω του ήπατος. Ώρα για να φτάσετε στο Cmax στο πλάσμα είναι 1-3 ώρες

    Σύνδεση με πρωτεΐνες πλάσματος - 50%. Διεισδύει στον φραγμό του πλακούντα. Δεδομένα σχετικά με την ικανότητα της ακετυλοκυστεΐνης να διεισδύσει στο ΒΒΒ και να απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα δεν είναι διαθέσιμα.

    Μεταβολισμός και απέκκριση

    Μεταβολίζεται γρήγορα στο ήπαρ για τον σχηματισμό ενός φαρμακολογικώς δραστικού μεταβολίτη, της κυστεΐνης, καθώς και της διακετυλοκυστεΐνης, της κυστίνης και των μικτών δισουλφιδίων.

    Εκκρίνεται από τα νεφρά ως αδρανείς μεταβολίτες (ανόργανα θειικά, διακετυλοκυστεΐνη). Τ1/2 είναι περίπου 1 ώρα

    Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές καταστάσεις

    Η μειωμένη ηπατική λειτουργία οδηγεί σε παράταση του Τ1/2 έως 8 ώρες

    - ασθένειες του αναπνευστικού, συνοδεύεται από το σχηματισμό ενός παχύρρευστου πτυέλων (οξεία και χρόνια βρογχίτιδα, αποφρακτική βρογχίτιδα, τραχειίτιδα, λαρυγγοτραχειίτιδα, πνευμονία, πνευμονικό απόστημα, βρογχιεκτασία, άσθμα, COPD, βρογχιολίτιδα, κυστική ίνωση)?

    - οξεία και χρόνια ιγμορίτιδα,

    - γαστρικό έλκος και δωδεκαδακτυλικό έλκος στην οξεία φάση.

    - περίοδος θηλασμού (θηλασμός) ·

    - την ηλικία των παιδιών έως 14 ετών (ACC Long) ·

    - ηλικία παιδιών έως 2 ετών (ΑCΤ 100, ΑΤΤ 200),

    - ανεπάρκεια λακτάσης, δυσανεξία στη λακτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης,

    - υπερευαισθησία στο φάρμακο.

    Με προσοχή πρέπει να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο σε ασθενείς με ιστορικό γαστρικού έλκους και δωδεκαδακτυλικού έλκους. με βρογχικό άσθμα, αποφρακτική βρογχίτιδα. ηπατική και / ή νεφρική ανεπάρκεια. δυσανεξία ισταμίνης (αποφύγετε την παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου, όπως ακετυλοκυστεΐνη επηρεάζουν ισταμίνη μεταβολισμό και μπορεί να προκαλέσει συμπτώματα δυσανεξίας όπως πονοκέφαλο, αγγειοκινητική ρινίτιδα, κνησμός)? κιρσώδεις φλέβες του οισοφάγου. ασθένειες των επινεφριδίων. αρτηριακή υπέρταση.

    Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα μετά από γεύμα. Τα αναβράζοντα δισκία θα πρέπει να διαλύονται σε 1 ποτήρι νερό. Τα δισκία πρέπει να λαμβάνονται αμέσως μετά τη διάλυση, σε εξαιρετικές περιπτώσεις μπορείτε να αφήσετε το τελικό διάλυμα για 2 ώρες. Η πρόσθετη πρόσληψη υγρών ενισχύει τη βλεννολυτική επίδραση του φαρμάκου.

    Ενήλικες και έφηβοι άνω των 14 ετών να ορίσει ένα φάρμακο 200 mg (2 δισκία. ACC 100, 1 καρτέλα. ACC 200), 2-3 φορές / ημέρα, το οποίο αντιστοιχεί σε 400-600 ακετυλοκυστεΐνη mg ανά ημέρα, ή 600 mg (ACC Long) 1 ώρα / ημέρα

    Τα παιδιά ηλικίας 6 έως 14 ετών συνιστώνται να λάβουν 1 καρτέλα. (ACC 100) 3 φορές / ημέρα ή 2 καρτέλες. (ACC 100) ή 1 καρτέλα. (ACC 200) 2 φορές την ημέρα, που αντιστοιχεί σε 300-400 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα.

    Τα παιδιά ηλικίας 2 έως 6 ετών, το φάρμακο συνιστάται να λάβει 1 καρτέλα. (ACC 100) ή 1/2 καρτέλα. (ACC 200) 2-3 φορές / ημέρα, που αντιστοιχεί σε 200-300 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα.

    Για την κυστική ίνωση, συνιστάται στα παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών να λάβουν 2 καρτέλες. (ACC 100) ή 1 καρτέλα. (ACC 200) 3 φορές / ημέρα, που αντιστοιχεί σε 600 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα. Παιδιά ηλικίας 2 έως 6 ετών - 1 καρτέλα. (ACC 100) ή 1/2 καρτέλα. (ACC 200) 4 φορές / ημέρα, που αντιστοιχεί σε 400 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα.

    Με τα βραχυχρόνια κρυολογήματα, η διάρκεια της θεραπείας είναι 5-7 ημέρες. Σε χρόνια βρογχίτιδα και κυστική ίνωση, το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται για μεγάλο χρονικό διάστημα για την πρόληψη λοιμώξεων.

    Αναβράζοντα δισκία ACC: οδηγίες χρήσης

    Αναβράζοντα δισκία ACC είναι μια φαρμακολογική ομάδα φαρμάκων βλεννολυτικών ή αποχρεμπτικών φαρμάκων. Χρησιμοποιούνται στην περίπλοκη θεραπεία ασθενειών του αναπνευστικού συστήματος, οι οποίες συνοδεύονται από το σχηματισμό παχύρρευστων πτύων και την παραβίαση της εκκρίσεώς τους.

    Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

    Τα δισκία ACC είναι δοσολογική μορφή για την προετοιμασία και την κατάποση του διαλύματος. Αυτά είναι εύκολα διαλυτά δισκία που, όταν διαλύονται σε νερό, σχηματίζουν διοξείδιο του άνθρακα, επομένως είναι αναβράζοντα. Το κύριο δραστικό συστατικό των αναβράζοντων δισκίων είναι η ακετυλοκυστεΐνη. Υπάρχουν αρκετές δόσεις του φαρμάκου με την περιεκτικότητα της δραστικής ουσίας σε 1 δισκίο των 100, 200 και 600 mg. Περιλαμβάνει επίσης βοηθητικές ουσίες, οι οποίες περιλαμβάνουν:

    • Άνυδρο κιτρικό οξύ.
    • Διττανθρακικό νάτριο.
    • Ανθρακικό νάτριο άνυδρο.
    • Μαννιτόλη
    • Άνυδρη λακτόζη.
    • Ασκορβικό οξύ.
    • Κυκλαμικό νάτριο.
    • Σακχαρίνη νατρίου.
    • Κιτρικό νάτριο.

    Τα αναβράζοντα δισκία ATC διατίθενται σε διάφορες επιλογές συσκευασίας - ταμπλέτες σε σωλήνα αλουμινίου 20 και 25 τεμαχίων το καθένα και σε συσκευασία περιγράμματος χωρίς κυψελίδες 15 τεμαχίων. Ένας διαφορετικός αριθμός δισκίων στη συσκευασία του φαρμάκου σας επιτρέπει να επιλέξετε τη βέλτιστη ποσότητα ανάλογα με τη διάρκεια της θεραπείας.

    Φαρμακολογική δράση

    Το δραστικό συστατικό των αναβράζοντων δισκίων ACC ακετυλοκυστεΐνη είναι ένα χημικό παράγωγο του αμινοξέος κυστεΐνη. Η σύνθεση του μορίου αυτής της ένωσης περιέχει σουλφυδρυλικές ομάδες, συμβάλλουν στη διάσπαση των δισουλφιδικών δεσμών των μορίων των βλεννοπολυσακχαριτών, τα οποία αποτελούν τη βάση των πτυέλων. Λόγω αυτού, μειώνει το ιξώδες του και βελτιώνει την έκκριση από την αναπνευστική οδό. Η ακετυλοκυστεΐνη έχει επίσης μερικά επιπλέον θεραπευτικά αποτελέσματα:

    • Η αντιοξειδωτική δράση πραγματοποιείται λόγω της αδρανοποίησης των ελεύθερων ριζών (θραύσματα μορίων που έχουν ένα μη ζευγαρωμένο ηλεκτρόνιο στη σύνθεσή τους, επομένως, έχουν υψηλή χημική δραστηριότητα και καταστρέφουν τη μεμβράνη και τη δομή των κυττάρων του σώματος).
    • Ιδιότητες αποτοξίνωσης - η δραστική ουσία των αναβράζοντων δισκίων ACC βοηθά στην αύξηση της σύνθεσης της γλουταθειόνης στο ήπαρ, η οποία δεσμεύει και αφαιρεί διάφορες τοξίνες από το σώμα.

    Με προφυλακτική χορήγηση, αναβράζοντα δισκία ACC μειώνουν την πιθανότητα εμφάνισης οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων με βήχα.

    Το δραστικό συστατικό, λόγω της διαλυτής μορφής των αναβράζοντων δισκίων ACC, απορροφάται γρήγορα στο αίμα από το στομάχι και το λεπτό έντερο, η θεραπευτική συγκέντρωση επιτυγχάνεται μέσα σε 15 λεπτά μετά τη λήψη του διαλύματος, η μέγιστη συγκέντρωση - μέσα σε 1-3 ώρες. Η ακετυλοκυστεΐνη μεταβολίζεται ως επί το πλείστον στο ήπαρ με τον σχηματισμό μεταβολιτών κυστεΐνης και διακετυλοκυστεΐνης, οι οποίοι επίσης έχουν φαρμακολογική δραστικότητα και συμβάλλουν στην αραίωση των πτυέλων. Η δραστική ουσία αποβάλλεται σχεδόν εξ ολοκλήρου από το σώμα από τα νεφρά στα ούρα με τη μορφή ανενεργών προϊόντων ανόργανης αποσύνθεσης. Ο χρόνος ημίσειας ζωής (η χρονική περίοδος μετά την οποία το ήμισυ της συνολικής συγκέντρωσης του δραστικού δραστικού συστατικού εκκρίνεται από το σώμα) είναι περίπου 3 ώρες. Η ακετυλοκυστεΐνη διεισδύει μερικώς στον αιματοεγκεφαλικό φραγμό στον ιστό του εγκεφάλου και του νωτιαίου μυελού. Μπορεί επίσης να εισέλθει στο έμβρυο μέσω του πλακούντα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και στο μητρικό γάλα κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

    Ενδείξεις χρήσης

    Τα αναβράζοντα δισκία ενδείκνυνται για χρήση στην παθολογία της αναπνευστικής και αναπνευστικής οδού, συνοδευόμενα από την παραγωγή ιξώδους πτυέλων και την κακή έκκριση. Αυτές οι ασθένειες περιλαμβάνουν:

    • Οξεία βρογχίτιδα (φλεγμονή του βρογχικού βλεννογόνου) στις ιογενείς αναπνευστικές λοιμώξεις.
    • Οξεία και χρόνια βρογχίτιδα βακτηριακής αιτιολογίας.
    • Αποφρακτικές ασθένειες του αναπνευστικού συστήματος, χαρακτηριζόμενες από σπασμό των βρόγχων και από τη συσσώρευση ιξωδών πτυέλων (ειδικά για τη θεραπεία του βήχα του καπνιστή).
    • Το βρογχικό άσθμα είναι μια βρογχική παθολογία αλλεργικής φύσης, η οποία χαρακτηρίζεται από την εμφάνιση σπασμών με το σπασμό τους και την παραγωγή παχιάς, υαλώδους πτυέλου ως απάντηση στα αλλεργιογόνα που εισέρχονται στο σώμα ή στην αναπνευστική οδό.
    • Η πνευμονία είναι μια φλεγμονώδης διαδικασία στους πνεύμονες που προκαλείται από διάφορα μολυσματικά παθογόνα.
    • Τραχειίτιδα - φλεγμονή του βλεννογόνου της τραχείας με την παραγωγή πυκνού πτυέλου σε αυτό.
    • Βρογχιεκτασία - μια χρόνια παθολογική διαδικασία με την επέκταση του αυλού των βρόγχων και τη συσσώρευση ιξωδών πτυέλων σε αυτά.
    • Η κυστική ίνωση είναι μια σοβαρή γενετική ασθένεια στην οποία τα παχύρρευστα πτύελα παράγονται στους αεραγωγούς χωρίς φλεγμονώδεις διεργασίες. Όταν τα αναβράζοντα δισκία κυστικής ίνωσης ACC συνιστάται να ληφθούν ως προληπτικό μέτρο.

    Ως πρόσθετο συστατικό, τα αναβράζοντα δισκία ACC χρησιμοποιούνται στη θεραπεία της λοιμώδους-φλεγμονώδους παθολογίας του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος - λαρυγγίτιδα (φλεγμονή του λάρυγγα), ρινίτιδα (φλεγμονή του ρινικού βλεννογόνου), ιγμορίτιδα (φλεγμονή στους παραρρινοειδείς κόλπους). Όταν χρησιμοποιείτε αναβράζοντα δισκία κατά τη διάρκεια της θεραπείας της παθολογίας της αναπνευστικής οδού και των πνευμόνων, δεν συνιστάται η χρήση φαρμάκων που καταστέλλουν τον βήχα, καθώς μπορεί να επιδεινώσει την απέκκριση των πτυέλων και να οδηγήσει στη συσσώρευσή τους στους βρόγχους και τα βρογχιόλια.

    Αντενδείξεις

    Σε ορισμένες παθολογικές και φυσιολογικές καταστάσεις του σώματος, η χρήση αναβράζοντων δισκίων ACC αντενδείκνυται, καθώς η ακετυλοκυστεΐνη μπορεί να έχει αρνητική επίδραση. Αυτά περιλαμβάνουν:

    • Ατομική υπερευαισθησία στην ακετυλοκυστεΐνη ή σε οποιοδήποτε άλλο βοηθητικό συστατικό του φαρμάκου, το οποίο μπορεί να οδηγήσει σε σημαντική επιδείνωση της γενικής κατάστασης.
    • Σύνδρομο δυσαπορρόφησης ή έλλειψη ενζύμων στο πεπτικό σύστημα που είναι υπεύθυνο για τη διάσπαση της γλυκόζης ή της γαλακτόζης.
    • Αιμορραγία από την αναπνευστική οδό ποικίλης έντασης, συμπεριλαμβανομένης της αιμόπτυσης (μπορεί να είναι σε πνευμονική φυματίωση, κακοήθη νεοπλάσματα του αναπνευστικού συστήματος) - στην περίπτωση αυτή, η ακετυλοκυστεΐνη μπορεί να αυξήσει την έντασή της.
    • Το πεπτικό έλκος του στομάχου ή του δωδεκαδακτύλου στην περίοδο της παροξύνωσης - η ακετυλοκυστεΐνη μπορεί να προκαλέσει αύξηση της βαρύτητας της βλάβης του βλεννογόνου σε αυτή την παθολογία.
    • Εγκυμοσύνη ανά πάσα στιγμή και θηλασμός παιδιού - δεν υπάρχουν στοιχεία για την ασφάλεια της ακετυλοκυστεΐνης για ένα αναπτυσσόμενο έμβρυο και ένα βρέφος, επομένως είναι σκόπιμο να μην το πάρετε.

    Ο προσδιορισμός της παρουσίας αντενδείξεων στη χρήση αναβράζοντων δισκίων του ACC πρέπει να διεξάγεται πριν από την έναρξη της χρήσης του για θεραπευτικούς σκοπούς.

    Δοσολογία και τρόπος χρήσης

    Οι δόσεις του φαρμάκου καθορίζονται από τον ιατρό ξεχωριστά, ανάλογα με τη σοβαρότητα της παθολογικής διαδικασίας, την ηλικία και τη γενική κατάσταση του ατόμου. Οι συνιστώμενες μέσες δοσολογίες έχουν ως εξής:

    • Ηλικία από 2 έως 6 ετών - 100 mg 2-3 φορές την ημέρα.
    • Παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών - 100 mg 3 φορές την ημέρα ή 200 mg 2 φορές την ημέρα.
    • Παιδιά άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg 3 φορές την ημέρα ή 600 mg 1 φορά την ημέρα.

    Με κυστική ίνωση, η συνιστώμενη ημερήσια δόση μπορεί να αυξηθεί στα 800 mg, υπό την προϋπόθεση ότι το παιδί ζυγίζει περισσότερο από 30 kg. Πριν από τη λήψη του χαπιού διαλύεται σε ένα ποτήρι νερό σε θερμοκρασία δωματίου. Το διάλυμα λαμβάνεται μόνο μετά από πλήρη διάλυση του αναβράζοντος δισκίου. Το τελικό διάλυμα δεν μπορεί να παραμείνει για μεγάλο χρονικό διάστημα, πρέπει να ληφθεί εντός 2 ωρών από το χρόνο προετοιμασίας. Δεν είναι επιθυμητό να παίρνετε το φάρμακο με άδειο στομάχι, καθώς αυτό μπορεί να προκαλέσει φλεγμονώδη αντίδραση στον γαστρικό βλεννογόνο. Η μέση διάρκεια της πορείας χρήσης των αναβράζοντων δισκίων του ACC είναι 5-7 ημέρες. Η πορεία της θεραπείας μπορεί να συνεχιστεί από τον θεράποντα ιατρό ξεχωριστά.

    Παρενέργειες

    Τα αναβράζοντα δισκία του ACC είναι γενικά καλά ανεκτά, όταν λαμβάνονται από το στόμα ως διάλυμα, μπορεί να αναπτυχθούν διάφορες παρενέργειες, οι οποίες περιλαμβάνουν:

    • Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος - κεφαλαλγία, εμβοές,
    • Από την πλευρά του καρδιαγγειακού συστήματος - ταχυκαρδία (αυξημένος καρδιακός ρυθμός), υπόταση (μείωση της συστηματικής αρτηριακής πίεσης).
    • Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος - ναυτία, μερικές φορές έμετο, καούρα, αναστατωμένα κόπρανα με τη μορφή διάρροιας (διάρροια).
    • Αλλεργικές αντιδράσεις - σπάνια αναπτύσσονται, η σοβαρότητα μπορεί να είναι διαφορετική. Εμφανίστηκε με τη μορφή δερματικού εξανθήματος, κνησμού, κνίδωσης (εξάνθημα και πρήξιμο του δέρματος, που μοιάζει με κάψιμο τσουκνίδας). Σε εξαιρετικά σπάνιες περιπτώσεις μπορεί να υπάρξει αντίδραση από τους βρόγχους με τη μορφή του σπασμού τους, που μοιάζει με επίθεση βρογχικού άσθματος. Με μια πολύ σοβαρή αλλεργική αντίδραση, αναφυλακτικό σοκ αναπτύσσεται με την ανάπτυξη ανεπάρκειας πολλαπλών οργάνων στο υπόβαθρο μιας προοδευτικής μείωσης της συστημικής αρτηριακής πίεσης.

    Σε περίπτωση συμπτωμάτων ανεπιθύμητων ενεργειών, η χρήση του φαρμάκου θα πρέπει να διακοπεί και να ζητηθεί ιατρική βοήθεια.

    Ειδικές οδηγίες

    Πριν αρχίσετε να χρησιμοποιείτε τα αναβράζοντα δισκία ACC για τη θεραπεία ασθενειών του αναπνευστικού συστήματος, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες χρήσης του φαρμάκου. Προσέξτε επίσης αυτές τις ειδικές οδηγίες:

    • Η συνδυασμένη χρήση αναβράζοντων δισκίων ACC και αντιβηχικών φαρμάκων που καταστέλλουν τον βήχα αποκλείεται, καθώς αυτό μπορεί να οδηγήσει στη συσσώρευση πτυέλων στην αναπνευστική οδό.
    • Όταν μοιράζεται το φάρμακο με αντιβιοτικά, η ακετυλοκυστεΐνη μπορεί να εμποδίσει την απορρόφησή τους στο αίμα από το γαστρεντερικό σωλήνα. Επομένως, αυτά τα φάρμακα πρέπει να λαμβάνονται σε διαστήματα αρκετών ωρών.
    • Η ακετυλοκυστεΐνη ενισχύει το αγγειοδιασταλτικό αποτέλεσμα της νιτρογλυκερίνης, το οποίο πρέπει να λαμβάνεται υπόψη κατά την εφαρμογή της.
    • Τα παιδιά κάτω από την ηλικία των 2 ετών, το φάρμακο μπορεί να χορηγηθεί μόνο από γιατρό, εάν υπάρχουν αυστηρές ενδείξεις, η δοσολογία ορίζεται ξεχωριστά.
    • Μαζί με τη λήψη αναβράζοντων δισκίων ACC με τη μορφή διαλύματος, είναι επιθυμητό να αυξηθεί η ποσότητα του υγρού που εισέρχεται στο σώμα για την καλύτερη υγροποίηση των πτυέλων.
    • Άτομα με ατοπική αλλεργική βρογχίτιδα και άσθμα, το φάρμακο συνταγογραφείται με προσοχή, υπό τον συνεχή λειτουργικό έλεγχο του αεραγωγού.
    • Τα αναβράζοντα δισκία ACC περιέχουν υδατάνθρακες στη σύνθεσή τους, τα οποία πρέπει να ληφθούν υπόψη για τους ασθενείς με διαβήτη.
    • Τα δισκία διαλύονται μόνο σε δοχείο από γυαλί.
    • Η ακετυλοκυστεΐνη δεν επηρεάζει τη συγκέντρωση της προσοχής και την ταχύτητα των ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

    Τα φαρμακεία αναβράζοντα δισκία ACC διανέμονται χωρίς ιατρική συνταγή. Σε περίπτωση αμφιβολιών ή ερωτήσεων σχετικά με την υποδοχή τους, θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

    Υπερδοσολογία

    Με μια σημαντική περίσσεια της συνιστώμενης θεραπευτικής δόσης του φαρμάκου μπορεί να εμφανιστούν συμπτώματα των παρενεργειών του από το πεπτικό και το κεντρικό νευρικό σύστημα. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας εκτελείται πλύση στομάχου και εντέρου και εκτελούνται γενικά μέτρα αποτοξίνωσης με συμπτωματική θεραπεία.

    Αναλόγων ACC

    Για φάρμακα με παρόμοιο θεραπευτικό αποτέλεσμα περιλαμβάνονται ιωδιούχο κάλιο, Ambroxol, Sudafred, Fluifort, Lasolvan, Bromhexine.

    Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

    Η διάρκεια ζωής των αναβράζοντων δισκίων ACC είναι 3 έτη από την ημερομηνία κατασκευής. Είναι απαραίτητο να φυλάσσεται σε ένα σκοτεινό μέρος απρόσιτο για παιδιά με θερμοκρασία αέρα που δεν υπερβαίνει τους + 25 ° C.

    Atc αναβράζοντα δισκία Τιμή

    ACC 100 αναβράζοντα δισκία 100 mg; πλαστικό tuba 20 τεμ. - από 180 ρούβλια.

    ACC 200 αναβράζοντα δισκία 200 mg; πλαστικό σωλήνα 20 τεμ. - από 210 ρούβλια.

    ACC® (ACC®)

    Ενεργό συστατικό:

    Το περιεχόμενο

    Φαρμακολογική ομάδα

    Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

    Σύνθεση

    Περιγραφή της μορφής δοσολογίας

    Αναβράζοντα δισκία, 100 mg: στρογγυλά επίπεδα κυλινδρικά λευκά, με μυρωδιά βατόμουρου. Μπορεί να έχει μια ελαφρά μυρωδιά θείου. Ανασυσταθέν διάλυμα: άχρωμο διαφανές με μυρωδιά βατόμουρου. Μπορεί να έχει μια ελαφρά μυρωδιά θείου.

    Κόκκοι για την παρασκευή πόσιμου διαλύματος (πορτοκαλί): ομοιογενές, λευκό, χωρίς συσσωματώματα, με μυρωδιά πορτοκαλιού.

    Σιρόπι: Ένα διαυγές, άχρωμο, ελαφρώς ιξώδες διάλυμα με μυρωδιά κερασιού.

    Φαρμακολογική δράση

    Φαρμακοδυναμική

    Η ακετυλοκυστεΐνη είναι ένα παράγωγο του αμινοξέος κυστεΐνη. Έχει βλεννολυτική δράση, διευκολύνει την έκκριση των πτυέλων λόγω άμεσης επίδρασης στις ρεολογικές ιδιότητες των πτυέλων. Η δράση προκαλείται από την ικανότητα διάσπασης των δισουλφιδικών δεσμών των βλεννοπολυσακχαριτικών αλυσίδων και την πρόκληση του αποπολυμερισμού των βλεννοπρωτεϊνών των πτυέλων, γεγονός που οδηγεί σε μείωση του ιξώδους της. Το φάρμακο διατηρεί δραστικότητα παρουσία πυώδους πτυέλου.

    Έχει αντιοξειδωτικό αποτέλεσμα, βασισμένο στην ικανότητα των δραστικών σουλφυδρυλικών ομάδων (ομάδων SH) να δεσμεύονται με οξειδωτικές ρίζες και έτσι να τις εξουδετερώνουν.

    Επιπλέον, η ακετυλοκυστεΐνη συμβάλλει στη σύνθεση της γλουταθειόνης, ενός σημαντικού συστατικού του αντιοξειδωτικού συστήματος και της χημικής αποτοξίνωσης του σώματος. Η αντιοξειδωτική επίδραση της ακετυλοκυστεΐνης αυξάνει την προστασία των κυττάρων από τις επιζήμιες επιδράσεις της οξείδωσης των ελεύθερων ριζών, η οποία είναι χαρακτηριστική μιας έντονης φλεγμονώδους αντίδρασης.

    Με προφυλακτική χρήση ακετυλοκυστεΐνης, παρατηρείται μείωση της συχνότητας και της σοβαρότητας των παροξύνσεων βακτηριακής αιτιολογίας σε ασθενείς με χρόνια βρογχίτιδα και κυστική ίνωση.

    Φαρμακοκινητική

    Η απορρόφηση είναι υψηλή. Μεταβολίζεται γρήγορα στο ήπαρ για τον σχηματισμό ενός φαρμακολογικώς δραστικού μεταβολίτη, της κυστεΐνης, καθώς και της διακετυλοκυστεΐνης, της κυστίνης και των μικτών δισουλφιδίων. Η βιοδιαθεσιμότητα κατά την κατάποση είναι 10% (λόγω της έντονης επίδρασης του πρώτου περάσματος μέσω του ήπατος). Τmax στο πλάσμα του αίματος είναι 1-3 ώρες. Η επικοινωνία με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι 50%. Εκκρίνεται από τα νεφρά ως αδρανείς μεταβολίτες (ανόργανα θειικά, διακετυλοκυστεΐνη). Τ1/2 κάνει περίπου 1 ώρα, η ανώμαλη ηπατική λειτουργία οδηγεί σε επιμήκυνση του Τ1/2 έως 8 ώρες. Διεισδύει στον φραγμό του πλακούντα. Δεδομένα σχετικά με την ικανότητα της ακετυλοκυστεΐνης να διεισδύσει στο ΒΒΒ και να απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα δεν είναι διαθέσιμα.

    Ενδείξεις φαρμάκου ACC ®

    Για όλες τις μορφές δοσολογίας

    ασθένειες του αναπνευστικού συστήματος, συνοδευόμενες από το σχηματισμό ιξώδους πτυέλων που είναι δύσκολο να διαχωριστούν:

    - οξεία και χρόνια βρογχίτιδα.

    - χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια.

    οξεία και χρόνια ιγμορίτιδα,

    φλεγμονή του μέσου ωτός (μέση ωτίτιδα).

    Αντενδείξεις

    Για όλες τις μορφές δοσολογίας

    υπερευαισθησία στην ακετυλοκυστεΐνη ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου.

    γαστρικό έλκος και δωδεκαδακτυλικό έλκος στο οξεικό στάδιο.

    αιμόπτυση, πνευμονική αιμορραγία.

    περίοδο θηλασμού ·

    την ηλικία των παιδιών έως 2 ετών.

    Για αναβράζοντα δισκία, 100 mg, προαιρετικά

    έλλειψη λακτάσης, δυσανεξία στη λακτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης.

    Με προσοχή: ιστορικό γαστρικού έλκους και δωδεκαδακτυλικού έλκους. βρογχικό άσθμα. αποφρακτική βρογχίτιδα. ηπατική και / ή νεφρική ανεπάρκεια. δυσανεξία στην ισταμίνη (η μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου πρέπει να αποφευχθεί, δεδομένου ότι η ακετυλοκυστεΐνη επηρεάζει τον μεταβολισμό της ισταμίνης και μπορεί να οδηγήσει σε σημεία δυσανεξίας, όπως πονοκέφαλος, αγγειοκινητική ρινίτιδα, κνησμός). κιρσώδεις φλέβες του οισοφάγου. ασθένειες των επινεφριδίων. αρτηριακή υπέρταση.

    Για κόκκους για την παρασκευή διαλύματος επιπλέον

    ανεπάρκεια σακχαρόζης / ισομαλτάσης, δυσανεξία στη φρουκτόζη, ανεπάρκεια γλυκόζης-γαλακτόζης.

    Με προσοχή: ιστορικό γαστρικού έλκους και δωδεκαδακτυλικού έλκους. αρτηριακή υπέρταση; κιρσώδεις φλέβες του οισοφάγου. βρογχικό άσθμα. αποφρακτική βρογχίτιδα. ασθένειες των επινεφριδίων. ηπατική και / ή νεφρική ανεπάρκεια. (η μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου θα πρέπει να αποφεύγεται, καθώς η ακετυλοκυστεΐνη επηρεάζει τον μεταβολισμό της ισταμίνης και μπορεί να οδηγήσει σε σημεία δυσανεξίας, όπως πονοκέφαλος, αγγειοκινητική ρινίτιδα, κνησμός).

    Για το σιρόπι επιπλέον

    Με προσοχή: ιστορικό γαστρικού έλκους και δωδεκαδακτυλικού έλκους. βρογχικό άσθμα. ηπατική και / ή νεφρική ανεπάρκεια. δυσανεξία στην ισταμίνη (η μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου πρέπει να αποφευχθεί, δεδομένου ότι η ακετυλοκυστεΐνη επηρεάζει τον μεταβολισμό της ισταμίνης και μπορεί να οδηγήσει σε σημεία δυσανεξίας, όπως πονοκέφαλος, αγγειοκινητική ρινίτιδα, κνησμός). κιρσώδεις φλέβες του οισοφάγου. ασθένειες των επινεφριδίων. αρτηριακή υπέρταση.

    Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

    Τα δεδομένα σχετικά με τη χρήση της ακετυλοκυστεΐνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού είναι περιορισμένα. Η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι δυνατή μόνο εάν το προβλεπόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο.

    Εάν είναι απαραίτητο, η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της γαλουχίας θα πρέπει να αποφασίζει για το τερματισμό του θηλασμού.

    Παρενέργειες

    Σύμφωνα με την ΠΟΥ, οι ανεπιθύμητες ενέργειες ταξινομούνται ανάλογα με τη συχνότητα εμφάνισής τους ως εξής: πολύ συχνά (≥1 / 10); συχνά (≥1 / 100, 100

    Στο εσωτερικό, μετά το φαγητό.

    Ελλείψει άλλων ραντεβού, συνιστάται να τηρείτε τις παρακάτω δοσολογίες.

    Ενήλικες και παιδιά άνω των 14 ετών: 2 tabl. αναβράζοντα 100 mg 2-3 φορές την ημέρα ή 2 συσκευασίες. ACC® για την παρασκευή διαλύματος 100 mg 2-3 φορές την ημέρα ή 10 ml σιροπίου 2-3 ​​φορές την ημέρα (400-600 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα).

    Παιδιά από 6 έως 14 ετών: 1 καρτέλα. αναβράζοντα 100 mg 3 φορές την ημέρα ή 2 δισκία. αναβράζοντα 2 φορές την ημέρα ή 1 πακέτο. ACC® για την παρασκευή διαλύματος 3 φορές την ημέρα ή 2 συσκευασιών. 2 φορές την ημέρα ή 5 ml σιροπίου 3-4 φορές την ημέρα ή 10 ml σιροπιού 2 φορές την ημέρα (300-400 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα).

    Παιδιά από 2 έως 6 ετών: 1 καρτέλα. αναβράζοντα 100 mg ή 1 συσκευασία. ACC® για παρασκευή διαλύματος 100 mg 2-3 φορές την ημέρα ή 5 ml σιροπιού 2-3 φορές την ημέρα (200-300 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα).

    Για ασθενείς με κυστική ίνωση (συγγενής μεταβολική νόσος με συχνές λοιμώξεις της βρογχικής οδού) και σωματικό βάρος μεγαλύτερο από 30 kg, εάν είναι απαραίτητο, μπορείτε να αυξήσετε τη δόση σε 800 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα.

    Παιδιά άνω των 6 ετών: 2 πίνακες. αναβράζοντα 100 mg ή 2 συσκευασίες. ACC® 100 mg για την παρασκευή διαλύματος 3 φορές την ημέρα ή 10 ml σιροπιού 3 φορές την ημέρα (600 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα).

    Παιδιά από 2 έως 6 ετών: 1 καρτέλα. αναβράζοντα 100 mg ή 1 συσκευασία. ACC® 100 mg για την παρασκευή διαλύματος ή 5 ml σιροπίου 4 φορές την ημέρα (400 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα).

    Τα αναβράζοντα δισκία θα πρέπει να διαλύονται σε 1 ποτήρι νερό και να λαμβάνονται αμέσως μετά τη διάλυση, σε εξαιρετικές περιπτώσεις μπορείτε να αφήσετε το διάλυμα έτοιμο για χρήση για 2 ώρες.

    Τα κοκκία για την παρασκευή πόσιμου διαλύματος (πορτοκαλί) θα πρέπει να διαλύονται σε νερό, χυμό ή ψυχρό τσάι και να λαμβάνονται μετά τα γεύματα.

    Η πρόσθετη πρόσληψη υγρών ενισχύει τη βλεννολυτική επίδραση του φαρμάκου. Με τα βραχυχρόνια κρυολογήματα, η διάρκεια της θεραπείας είναι 5-7 ημέρες.

    Σε χρόνια βρογχίτιδα και κυστική ίνωση, το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα για να επιτευχθεί προληπτικό αποτέλεσμα από λοιμώξεις.

    Το ACC ® σιρόπι λαμβάνεται με τη χρήση μίας σύριγγας μέτρησης ή κυπέλλου μέτρησης, η οποία βρίσκεται στη συσκευασία. 10 ml σιροπιού αντιστοιχεί σε 1/2 κύπελλο μέτρησης ή 2 γεμισμένες σύριγγες.

    Χρησιμοποιήστε μια σύριγγα μέτρησης

    1. Ανοίξτε το καπάκι του φιαλιδίου πιέζοντάς το και περιστρέφοντάς το αριστερόστροφα.

    2. Αφαιρέστε το φελλό με μια τρύπα από τη σύριγγα, τοποθετήστε την στο λαιμό της φιάλης και πιέστε την μέχρι να σταματήσει. Το πώμα έχει σχεδιαστεί για να συνδέει τη σύριγγα με τη φιάλη και παραμένει στον αυχένα της φιάλης.

    3. Εισάγετε τη σύριγγα σφιχτά μέσα στο πώμα. Γυρίστε προσεκτικά το φιαλίδιο ανάποδα, τραβήξτε το έμβολο της σύριγγας προς τα κάτω και συλλέξτε την απαιτούμενη ποσότητα σιροπιού. Αν οι φυσαλίδες αέρα είναι ορατές στο σιρόπι, πιέστε το έμβολο μέχρι να σταματήσει και κατόπιν γεμίστε ξανά τη σύριγγα. Επιστρέψτε τη φιάλη στην αρχική της θέση και αφαιρέστε τη σύριγγα.

    4. Το σιρόπι από τη σύριγγα πρέπει να χύνεται στο κουτάλι ενός παιδιού ή απευθείας στο στόμα (στην περιοχή του μάγουλα αργά, έτσι ώστε το παιδί να μπορεί να καταπιεί σωστά το σιρόπι) · το παιδί πρέπει να βρίσκεται σε όρθια θέση ενώ παίρνει το σιρόπι.

    5. Μετά τη χρήση, ξεπλύνετε τη σύριγγα με καθαρό νερό.

    Οδηγίες για διαβητικούς: 1 αναβράζον δισκίο αντιστοιχεί σε 0,006 XE. 1 πακέτο Οι κόκκοι ACC® για την παρασκευή ενός διαλύματος 100 mg αντιστοιχούν σε 0,24 ΧΕ. 10 ml (2 κουταλιές) σιρόπι έτοιμο για κατανάλωση περιέχει 3,7 g D-γλυκιτόλης (σορβιτόλη), που αντιστοιχεί σε 0,31 XE.

    Υπερδοσολογία

    Συμπτώματα: Η ακετυλοκυστεΐνη, όταν λαμβάνεται σε δόση μέχρι 500 mg / kg, δεν προκάλεσε συμπτώματα δηλητηρίασης. Σε περίπτωση εσφαλμένης ή σκόπιμης υπερδοσολογίας, μπορεί να εμφανιστούν φαινόμενα όπως η διάρροια, ο εμετός, ο στομαχικός πόνος, η καούρα και η ναυτία. Η υπερέκκριση των πτυέλων μπορεί να παρατηρηθεί σε παιδιά.

    Ειδικές οδηγίες

    Όταν εργάζεστε με το φάρμακο, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιείτε γυαλικά, να αποφεύγετε την επαφή με μέταλλα, καουτσούκ, οξυγόνο και εύκολα οξειδωμένες ουσίες.

    Όταν χρησιμοποιείται ακετυλοκυστεΐνη, πολύ σπάνια έχουν αναφερθεί περιπτώσεις σοβαρών αλλεργικών αντιδράσεων, όπως το σύνδρομο Stevens-Johnson και το σύνδρομο Lyell. Σε περίπτωση αλλαγών στο δέρμα και τους βλεννογόνους θα πρέπει να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό, το φάρμακο πρέπει να σταματήσει.

    Ασθενείς με βρογχικό άσθμα και αποφρακτική βρογχίτιδα, η ακετυλοκυστεΐνη θα πρέπει να χορηγείται με προσοχή υπό συστηματικό έλεγχο της βρογχικής διείσδυσης.

    Μην πάρετε το φάρμακο αμέσως πριν τον ύπνο (συνιστάται να πάρετε το φάρμακο πριν από τις 18:00).

    Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και εργασίας με μηχανισμούς. Δεδομένα σχετικά με την αρνητική επίδραση του φαρμάκου στις συνιστώμενες δόσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων, χωρίς μηχανισμούς.

    Ειδικές προφυλάξεις για τη διάθεση αχρησιμοποίητων φαρμάκων. Δεν χρειάζονται ειδικές προφυλάξεις κατά την καταστροφή του μη χρησιμοποιηθέντος φαρμάκου.

    Για το σιρόπι επιπλέον

    Είναι απαραίτητο να αποφευχθεί η χρήση του φαρμάκου σε ασθενείς με νεφρική ή / και ηπατική ανεπάρκεια για να αποφευχθεί ο πρόσθετος σχηματισμός αζωτούχων ενώσεων.

    1 ml σιροπιού περιέχει 41,02 mg νατρίου. Αυτό θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη κατά τη χρήση του φαρμάκου από ασθενείς σε δίαιτα σχεδιασμένη να περιορίζει την πρόσληψη νατρίου (με μειωμένη περιεκτικότητα σε νάτριο / άλας).

    Τύπος απελευθέρωσης

    Αναβράζοντα δισκία, 100 mg.

    Κατά τη συσκευασία του Hermes Pharma Gesm.b.H., Αυστρία: 20 tabl. αναβράζον σε πλαστικό ή αλουμινένιο σωλήνα. 1 σωλήνα 20 καρτέλα. αναβράζοντας σε μια δέσμη χαρτονιού.

    Κοκκία για την παρασκευή πόσιμου διαλύματος (πορτοκαλί), 100 mg. 3 g κόκκων σε σάκους από σύνθετο υλικό (αλουμινόχαρτο / χαρτί / PE). 20 πακέτο σε ένα κουτί από χαρτόνι.

    Σιρόπι, 20 mg / ml. Σε σκουρόχρωμες φιάλες, σφραγισμένες με λευκά καπάκια με στεγανοποιητική μεμβράνη, με λειτουργία προστασίας από το άνοιγμα από παιδιά, με προστατευτικό δακτύλιο, 100 ml.

    - διαφανές δοχείο μέτρησης (καπάκι), βαθμονομημένο 2,5. 5 και 10 ml.

    - διαφανή σύριγγα για δοσολογία, βαθμονομημένα 2,5 και 5 ml με λευκό έμβολο και με δακτύλιο προσαρμογής για στερέωση στη φιάλη.

    1 fl. μαζί με τις συσκευές δοσολογίας σε ένα κουτί.

    Κατασκευαστής

    1. Hermes Pharma Gesm.b.H., Αυστρία.

    2. Hermes Artsnaymittel GmbH, Γερμανία.

    Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής: Sandoz Verovšková 57, Λιουμπλιάνα, Σλοβενία.

    Κοκκία για την παρασκευή του διαλύματος

    Ο κάτοχος του πιστοποιητικού εγγραφής: Sandoz dd, Verovšková 57, 1000. Λιουμπλιάνα, Σλοβενία.

    Παράγεται από: Lindofarm GmbH, Neushtrasse 82, 40721 Hilden, Γερμανία.

    Pharma Wernigerode GmbH, Γερμανία.

    Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής: Sandoz Verovšková 57, Λιουμπλιάνα, Σλοβενία.

    Αξιώσεις καταναλωτών να στείλουν στην CJSC Sandoz: 125315, Μόσχα, Λένινγκρανσκι, 72, korp. 3

    Τηλ: (495) 660-75-09. φαξ: (495) 660-75-10.