Αναλογικά αναβράζοντα δισκία ακετυλοκυστεΐνης

Ακετυλοκυστεΐνη (αναβράζοντα δισκία) Βαθμολογία: 420

Κατασκευαστής: Vitale-HD TOO (Εσθονία)
Μορφές απελευθέρωσης:

  • Τα δισκία 200 mg. 24 τεμάχια. Τιμή από 244 ρούβλια
  • 600 mg δισκία. 12 τεμάχια. Τιμή από 246 ρούβλια
�!--more-->�ιμές ακετυλοκυστεΐνης σε διαδικτυακά φαρμακεία
Οδηγίες χρήσης

Όζον (Ρωσία) Ambroxol - απελευθέρωση δισκίου από αποχρεμπτικό δισκίο. Το φάρμακο περιέχει το ίδιο δραστικό συστατικό σε δόση 30 mg. Σύμφωνα με τις ενδείξεις για το ραντεβού δεν είναι πολύ διαφορετική από την ACC Long.

Ανάλογα του φαρμάκου Ακετυλοκυστεΐνη

Αναλογικά φθηνότερα από 121 ρούβλια.

Κατασκευαστής: Merkle GmbH (Γερμανία)
Μορφές απελευθέρωσης:

  • Φιάλη 15 mg / 5 ml 100 ml. Τιμή από 123 ρούβλια
  • 600 mg δισκία. 12 τεμάχια. Τιμή από 246 ρούβλια
Οι τιμές για το Ambrobene στα διαδικτυακά φαρμακεία
Οδηγίες χρήσης

Το Ambrobene είναι ένα γερμανικό σκεύασμα σιροπιού για τη θεραπεία οξειών και χρόνιων αναπνευστικών παθήσεων που συνοδεύονται από διαταραχές του σχηματισμού και εκφόρτισης των πτυέλων. Το δραστικό συστατικό είναι υδροχλωρική αμφροξόλη.

Αναλογικά φθηνότερα από 211 ρούβλια.

Κατασκευαστής: Ozone (Ρωσία)
Μορφές απελευθέρωσης:

  • Δισκία 30 mg, 20 τεμ. Τιμή από 33 ρούβλια
  • 600 mg δισκία. 12 τεμάχια. Τιμή από 246 ρούβλια
Τιμές για Ambroxol σε φαρμακεία στο διαδίκτυο
Οδηγίες χρήσης

Το Ambroxol είναι μια μορφή απελευθέρωσης χαπιού. Το φάρμακο περιέχει το ίδιο δραστικό συστατικό σε δόση 30 mg. Σύμφωνα με τις ενδείξεις για το ραντεβού δεν είναι πολύ διαφορετική από την ACC Long.

Αναλογικά φθηνότερα από 133 ρούβλια.

Κατασκευαστής: Salyutas Pharma GmbH (Γερμανία)
Μορφές απελευθέρωσης:

  • Φιάλη 15 mg / 5 ml 100 ml. Τιμή από 111 ρούβλια
  • 600 mg δισκία. 12 τεμάχια. Τιμή από 246 ρούβλια
Τιμές για Ambrogexal στα διαδικτυακά φαρμακεία
Οδηγίες χρήσης

Όζον (Ρωσία) Ambroxol - απελευθέρωση δισκίου από αποχρεμπτικό δισκίο. Το φάρμακο περιέχει το ίδιο δραστικό συστατικό σε δόση 30 mg. Σύμφωνα με τις ενδείξεις για το ραντεβού δεν είναι πολύ διαφορετική από την ACC Long.

Αναλογικά φθηνότερα από 95 ρούβλια.

Κατασκευαστής: Zambon (Ιταλία)
Μορφές απελευθέρωσης:

  • 600 mg δισκία. 10 τεμ. Τιμή από 149 ρούβλια
  • 600 mg δισκία. 12 τεμάχια. Τιμή από 246 ρούβλια
Τιμές για το Fluimucil στα διαδικτυακά φαρμακεία
Οδηγίες χρήσης

Όζον (Ρωσία) Ambroxol - απελευθέρωση δισκίου από αποχρεμπτικό δισκίο. Το φάρμακο περιέχει το ίδιο δραστικό συστατικό σε δόση 30 mg. Σύμφωνα με τις ενδείξεις για το ραντεβού δεν είναι πολύ διαφορετική από την ACC Long.

Αναλογικά περισσότερα από 20 ρούβλια.

Κατασκευαστής: Merkle GmbH (Γερμανία)
Μορφές απελευθέρωσης:

  • 600 mg δισκία. 10 τεμ. Τιμή από 264 ρούβλια
  • 600 mg δισκία. 12 τεμάχια. Τιμή από 246 ρούβλια
Οι τιμές Vicks Active ExpectoMed στα διαδικτυακά φαρμακεία
Οδηγίες χρήσης

Όζον (Ρωσία) Ambroxol - απελευθέρωση δισκίου από αποχρεμπτικό δισκίο. Το φάρμακο περιέχει το ίδιο δραστικό συστατικό σε δόση 30 mg. Σύμφωνα με τις ενδείξεις για το ραντεβού δεν είναι πολύ διαφορετική από την ACC Long.

Αναλογικά περισσότερα από 147 ρούβλια.

Κατασκευαστής: Sandoz (Ελβετία)
Μορφές απελευθέρωσης:

  • Αναβράζοντα δισκία 600 mg. 20 τεμάχια. Τιμή από 391 ρούβλια
  • 600 mg δισκία. 12 τεμάχια. Τιμή από 246 ρούβλια
Οι τιμές για ACC-Long στα διαδικτυακά φαρμακεία
Οδηγίες χρήσης

ACC Μακρό-βλεννολυτικό φάρμακο προοριζόμενο για τη θεραπεία αναπνευστικών ασθενειών, οι οποίες συνοδεύονται από αυξημένη έκκριση ιξώδους βλέννας (οξεία και χρόνια βρογχίτιδα, πνευμονία, ιγμορίτιδα, μέση ωτίτιδα).

Ακετυλοκυστεΐνη: οδηγίες χρήσης

Ακετυλοκυστεΐνη: οδηγίες χρήσης

Η ακετυλοκυστεΐνη είναι ένα φάρμακο με τη μορφή λευκής σκόνης με ελαφρά κιτρινωπή απόχρωση. Χρησιμοποιείται για κρυολογήματα, τα οποία συνοδεύονται από βήχα. Είναι βλεννολυτική. Προωθεί την ταχεία και αποτελεσματική αραίωση των πτυέλων ενισχύοντας τον όγκο του. Σημαντικά απλοποιεί την απόσυρση των πτυέλων από το σώμα. Ενεργεί σε πυώδη νοσήματα του βρογχοπνευμονικού συστήματος. Έχει ένα ελαφρύ αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα. Η μέγιστη απόδοση του φαρμάκου Ακετυλοκυστεΐνη στο αίμα επιτυγχάνεται 3 ώρες μετά την κατάποση.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Το Acetylcysteinum σε μορφή σκόνης εκδίδεται. Σχεδιασμένο για προ-διάλυση σε νερό, ακολουθούμενη από χορήγηση από το στόμα. Σε κάθε συσκευασία, η περιεκτικότητα σε δραστική ουσία ακετυλοκυστεΐνη φθάνει τα 0,2 γραμμάρια. Εκτός από το δραστικό στοιχείο, στο φάρμακο περιλαμβάνονται επιπλέον ουσίες: ασπαρτάμη, γεύση, μονοϋδρική λακτόζη, κιτρικό οξύ, διττανθρακικό νάτριο.

Η συσκευασία από χαρτόνι του φαρμάκου μπορεί να περιέχει 10 ή 20 σάκους. Περιέχει δεδομένα σχετικά με τη σειρά αποδέσμευσης και τη διάρκεια ισχύος. Μέσα στο κουτί υπάρχει ένα εγχειρίδιο με λεπτομερή περιγραφή του φαρμάκου.

Ενδείξεις χρήσης

Για τέτοιες οδυνηρές καταστάσεις πρέπει να χρησιμοποιείται σκόνη ακετυλοκυστεΐνης:

  • ασθένειες των αναπνευστικών οργάνων.
  • αυξημένη βλεννώδη ή ιξώδη σύσταση πτυέλων.
  • τραχείτιδα που αναπτύχθηκε ως αποτέλεσμα μολύνσεως που προκλήθηκε από ιικό ή βακτηριακό παθογόνο.
  • πνευμονία;
  • εμφύσημα.
  • χρόνια και οξεία βρογχίτιδα.
  • ατελεκτασία του πνεύμονα, που προκαλείται από την απόφραξη του πνεύμονα με ένα πώμα βλεννώδους προέλευσης.
  • βρογχυματική νόσος.
  • βρογχικό άσθμα.
  • ΟΝΓ ασθένειες - όργανα: ιγμορίτιδα, ωτίτιδα, πυώδης, ωτίτιδα, καταρροϊκή, ιγμορίτιδα,
  • κυστική ίνωση (μόνο κατά τη διεξαγωγή σύνθετης θεραπείας).
  • ιξώδη περιεχόμενα στην αναπνευστική οδό, που προκύπτουν από τραυματισμούς και χειρουργικές επεμβάσεις.

Αντενδείξεις

Η ακετυλοκυστεΐνη δεν συνταγογραφείται για υπερευαισθησία σε πρόσθετα συστατικά ή στο κύριο ενεργό στοιχείο. Η ηλικία κατά την οποία επιτρέπεται η παραλαβή των κεφαλαίων - 2 έτη. Απαγορεύεται η χρήση κατά τη διάρκεια του θηλασμού και έγκυες γυναίκες. Αυξημένη προσοχή κατά τη λήψη σε άτομα με νόσο πεπτικού έλκους, πνευμονική αιμορραγία, ασθένειες των επινεφριδίων, άσθμα (πιθανός βρογχόσπασμος), χαμηλή αρτηριακή πίεση, δυσλειτουργία των νεφρών και του ήπατος, φαινυλκετονουρία, οισοφαγικές κάψουλες.

Δοσολογία και Διοίκηση

Η σκόνη πρέπει να εφαρμόζεται μετά από γεύμα. Το περιεχόμενο της μεμονωμένης σακούλας πρέπει να διαλύεται σε μισό ποτήρι ζεστό νερό, να αναμειγνύεται καλά και να πίνεται αμέσως. Η λύση δεν πρέπει να αποθηκευτεί. Για τους ενήλικες, χρησιμοποιήστε μία συσκευασία που περιέχει ακετυλοκυστεΐνη σε δόση 200 mg 2 ή 3 φορές την ημέρα. Τα παιδιά ηλικίας 2 έως 14 ετών λαμβάνουν 1 σακουλάκι δύο φορές την ημέρα. Για τη θεραπεία χρόνιων παθήσεων σε ενήλικες, το περιεχόμενο των 2 - 3 πακέτων λαμβάνεται σε 1 ή 2 δόσεις. Σε παιδιά ηλικίας 2 έως 14 ετών, η σωστή δοσολογία είναι ½ του περιεχομένου της τσάντας τρεις φορές την ημέρα. Ένα άλλο θεραπευτικό σχήμα για κυστική ίνωση με ακετυλοκυστεΐνη. Κατά τη θεραπεία αυτής της κατάστασης σε παιδιά ηλικίας 2-6 ετών, το ήμισυ της συσκευασίας χρησιμοποιείται τέσσερις φορές την ημέρα. Μετά από 6 χρόνια, 1 πακέτο συνταγογραφείται 3 φορές σε 24 ώρες.

Οι οξείες μη επιπλεγμένες ασθένειες απαιτούν εβδομαδιαία πορεία θεραπείας με ακετυλοκυστεΐνη. Οι χρόνιες παθήσεις αντιμετωπίζονται για μεγάλο χρονικό διάστημα, μερικές φορές μηνιαίες.

Παρενέργειες

Μερικές φορές μπορεί να εμφανιστούν αυτές οι δυσμενείς εκδηλώσεις: εξάνθημα, αλλεργικές αντιδράσεις, πυρετός, κνησμός, στοματίτιδα, ναυτία, υπνηλία, έμετος. Η εμφάνιση του βρογχόσπασμου παρατηρείται κυρίως σε ασθενείς με αυξημένη βρογχική αντιδραστικότητα. Σε περίπτωση τυχαίας υπερδοσολογίας, καούρα ή πόνο στο στομάχι, διάρροια, έμετος μπορεί να συμβεί.

Ειδικές οδηγίες

Δεν συνιστάται η ανάμιξη της ακετυλοκυστεΐνης με άλλα φάρμακα. Όταν διαλύεται η σκόνη από την τσάντα, χρησιμοποιούνται μόνο γυάλινα σκεύη. Μην εκτελείτε διάλυση σε μεταλλικά δοχεία. Μην αφήνετε τα περιεχόμενα της σακούλας να έρθουν σε επαφή με καουτσούκ, εύκολα οξειδωτικά συστατικά, καθώς και οξυγόνο.

Ιδιαίτερη προσοχή απαιτείται για το διορισμό του φαρμάκου Acetylcysteine ​​σε ασθενείς με αυξημένη πιθανότητα εμφάνισης βρογχόσπασμου. Σε περίπτωση ανάπτυξής του διορίζονται βρογχοδιαστολείς. Το φάρμακο Ακετυλοκυστεΐνη είναι ασυμβίβαστο με τα αντιβιοτικά και τα πρωτεολυτικά ένζυμα. Εάν υπάρχει ανάγκη να ληφθούν αυτά τα φάρμακα, τότε μετά τη λήψη της ακετυλοκυστεΐνης, απαιτείται να αντέξει τουλάχιστον 2 ώρες. Η παράλληλη χρήση αντιβηχικών φαρμάκων ακυρώνει την επίδραση της ακετυλοκυστεΐνης. Λόγω της ισχυρής καταστολής του κέντρου του βήχα, τα πτύελα θα διατηρηθούν στο σώμα και η εξάλειψή του είναι σημαντικά πιο δύσκολη. Πρέπει να γνωρίζετε ότι το φάρμακο Ακετυλοκυστεΐνη αυξάνει σημαντικά το αγγειοδιασταλτικό αποτέλεσμα της νιτρογλυκερίνης και επίσης μειώνει την καταστροφική επίδραση της παρακεταμόλης.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Η αποθήκευση του φαρμάκου δεν προκαλεί δυσκολίες. Οι τσάντες πρέπει να αποθηκεύονται σε μια μέση θερμοκρασία περίπου 25 βαθμών Κελσίου μακριά από τα παιδιά σε σκοτεινό μέρος. Διάρκεια ζωής στο ράφι 2 χρόνια. Εξωχρηματιστηριακές διακοπές.

Αναλόγων ακετυλοκυστεΐνης

Το φάρμακο έχει ανάλογα. Αυτά είναι ACC, ACC Long, Mucobene, Fluimucil και πολλά άλλα.

Τιμή ακετυλοκυστεΐνης

Ακετυλοκυστεϊνη σκόνη για διάλυμα για χορήγηση από το στόμα 200 mg, 20 τεμ. - από 637 ρούβλια.

Αναβράζοντα δισκία ακετυλοκυστεΐνης 200 mg, 20 τεμ.

Παρακαλούμε, προτού αγοράσετε τα δισκία Acetylcysteine ​​Effervescent 200 mg, 20 τεμ., Συγκρίνετε τις πληροφορίες σχετικά με τις πληροφορίες στην επίσημη ιστοσελίδα του κατασκευαστή της εταιρείας ή καθορίστε τις προδιαγραφές συγκεκριμένου μοντέλου με τον υπεύθυνο της εταιρείας μας!

Οι πληροφορίες που αναγράφονται στον ιστότοπο δεν είναι δημόσια προσφορά. Ο κατασκευαστής διατηρεί το δικαίωμα να αλλάξει το σχεδιασμό, το σχεδιασμό και τη συσκευασία των προϊόντων. Οι εικόνες των προϊόντων στις φωτογραφίες που παρουσιάζονται στον κατάλογο του ιστότοπου ενδέχεται να διαφέρουν από τα πρωτότυπα.

Οι πληροφορίες σχετικά με την τιμή των αγαθών που περιλαμβάνονται στον κατάλογο του ιστότοπου μπορεί να διαφέρουν από την πραγματική τιμή κατά την τοποθέτηση της παραγγελίας για το αντίστοιχο στοιχείο.

Οδηγίες χρήσης

Ενεργό συστατικό

Δοσολογικό Έντυπο

Κατασκευαστής

Σύνθεση

1 δισκίο περιέχει:

δραστικό συστατικό: ακετυλοκυστεΐνη 200.00 mg / 600.00 mg;

έκδοχα: άνυδρο κιτρικό οξύ 843.03 mg / 648.99 mg, όξινο ανθρακικό νάτριο 695.64 mg / 548.72 mg, γεύση λεμονιού 100.00 mg / 100.00 mg, αδιπικό οξύ 100.00 mg / 12.83 mg, αδιπικό οξύ διασκορπισμένο σε λεπτή μορφή 20,00 mg / 48,99 mg, ποβιδόνη 21,33 mg / 20,47 mg, ασπαρτάμη 20,00 mg / 20,00 mg.

Φαρμακολογική δράση

Αποπρακτικός βλεννολυτικός παράγοντας

Η ακετυλοκυστεΐνη έχει βλεννολυτική επίδραση στα πτύελα (βλέννα) στον αυλό των βρογχικών διόδων, η οποία καθορίζεται από τις κρυσταλλιτικές και εκκριτικές ιδιότητές της. Το φάρμακο αραιώνει τα πτύελα, αυξάνοντας τον όγκο του, διευκολύνοντας τον διαχωρισμό του. Η δράση του διατηρείται παρουσία πυώδους πτύελου.

atsetiltsiteina μηχανισμός δράσης βασίζεται στην ικανότητα των ομάδων σουλφυδρυλίου του φαρμάκου για να σπάσει δισουλφιδικούς δεσμούς, οξύ βλεννοπολυσακχαρίτες βλέννας, η οποία οδηγεί σε αποπόλωση και βλεννοπρωτεΐνες μειώνουν το ιξώδες της βλέννας.

Ενισχύει τη σύνθεση της γλουταθειόνης, η οποία είναι ένας παράγοντας του ενδοκυτταρικού αντιοξειδωτική προστασία και διατηρεί τη λειτουργική ενεργότητα και μορφολογικές ακεραιότητα της βλεννογόνου μεμβράνης των κυττάρων της αναπνευστικής οδού, στην οποία αναλύονται ειδικότερα την αποτελεσματικότητά της ως αντίδοτο στη δηλητηρίαση ακεταμινοφαίνη.

Λόγω της ικανότητας των σουλφυδρυλικών ομάδων να εξουδετερώνουν ηλεκτρόφιλες οξειδωτικές τοξίνες, η ακετυλοκυστεΐνη έχει αντιοξειδωτική επίδραση.

Έχει επίσης μέτριες αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες (λόγω της καταστολής του σχηματισμού ελεύθερων ριζών και των αντιδραστικών ειδών οξυγόνου που είναι υπεύθυνες για την ανάπτυξη φλεγμονής στον πνευμονικό ιστό).

Όταν η προσβεβλημένη ακετυλοκυστεΐνη απορροφάται καλά από τη γαστρεντερική οδό. Εκδηλώθηκε με την επίδραση της "πρώτης διέλευσης" μέσω του ήπατος, που μεταβολίζεται με το σχηματισμό κυστεΐνης, διακετυλοκυστεΐνης, κυστίνης και δισουλφιδίων, γεγονός που μειώνει τη βιοδιαθεσιμότητα του φαρμάκου στο 10%. μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα Ακετυλοκυστεΐνη επιτυγχάνεται μετά 1-3 ώρες, και σε ασθενείς με διαταραγμένη ηπατική λειτουργία - μετά από 8 ώρες.

Το θεραπευτικό αποτέλεσμα παρατηρείται μετά από 30-90 λεπτά και διαρκεί 2-4 ώρες.

Εκκρίνεται κυρίως από τα νεφρά με τη μορφή ανενεργών μεταβολιτών, ένα μικρό μέρος εκκρίνεται αμετάβλητο μέσω των εντέρων.

Παίρνει μέσω ενός φραγμού πλακούντα, συσσωρεύεται σε αμνιακό υγρό.

Ενδείξεις

Ασθένειες του αναπνευστικού συστήματος και της κατάστασης, συνοδευόμενες από το σχηματισμό παχύρρευστα δύσκολο να διαχωριστεί βλεννοπολλαπλασιαστικές πτύελα:

- οξεία και χρόνια βρογχίτιδα.

- χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (COPD) ·

- τραχείτιδα λόγω βακτηριακής ή / και ιικής μόλυνσης.

- ατελεκτασία λόγω της απόφραξης του βλεννογόνου βλεννώδους βύσματος.

- κυστική ίνωση (ως μέρος συνδυαστικής θεραπείας).

- αφαίρεση ιξωδών εκκρίσεων από την αναπνευστική οδό σε μετατραυματικές και μετεγχειρητικές καταστάσεις

- καταρροϊκή και πυώδη μέση ωτίτιδα, ιγμορίτιδα, συμπεριλαμβανομένης της ιγμορίτιδας (διευκολύνοντας την έκκριση του μυστικού).

Το φάρμακο χρησιμοποιείται στη θεραπεία της υπερδοσολογίας με παρακεταμόλη.

Αντενδείξεις

- Γνωστή υπερευαισθησία στην ακετυλοκυστεΐνη ή σε άλλα συστατικά της τελικής μορφής δοσολογίας.

- η εγκυμοσύνη, η περίοδος θηλασμού ·

- πεπτικό έλκος και δωδεκαδακτυλικό έλκος στην οξεία φάση.

- ηλικία παιδιών έως 14 ετών (για δισκία των 600 mg): ηλικία παιδιών έως 2 ετών (για δισκία των 200 mg).

Με ιδιαίτερη προσοχή χρησιμοποιούνται ακετυλοκυστεΐνη σε ασθενείς με βρογχικό άσθμα, ασθένειες του ήπατος, των νεφρών, των επινεφριδίων λειτουργία αντιμετώπιση, κιρσούς οισοφάγου, σε υποκείμενα επιρρεπή σε πνευμονική αιμορραγία, αιμόπτυση, αρτηριακή υπέρταση, δυσανεξία στην ισταμίνη (αποφεύγετε την παρατεταμένη χορήγηση του φαρμάκου, όπως ακετυλοκυστεΐνη επηρεάζει τον μεταβολισμό της ισταμίνης και μπορεί να οδηγήσει σε σημεία δυσανεξίας, όπως: κεφαλαλγία, αγγειοκινητική ρινίτιδα, κνησμός).

Παρενέργειες

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες ταξινομούνται ανάλογα με τη συχνότητα εμφάνισής τους ως εξής: πολύ συχνά (≥ 1/10), συχνά (≥1 / 100,

Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος: σπάνια - κεφαλαλγία, υπνηλία.

Από τη γαστρεντερική οδό: σπάνια - καούρα, ναυτία, έμετος, διάρροια, στοματίτιδα, αίσθημα πληρότητας στο στομάχι.

Αλλεργικές αντιδράσεις: σπάνια - δερματικό εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση, ταχυκαρδία, μείωση της αρτηριακής πίεσης, αγγειοοίδημα. σπάνια, αιμορραγία, μερικώς σχετιζόμενη με αντίδραση υπερευαισθησίας. πολύ σπάνια - αναφυλακτικές αντιδράσεις έως αναφυλακτικό σοκ, σύνδρομο Stevens-Johnson, τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο Lyell).

Από την πλευρά του αναπνευστικού συστήματος: σπάνια - δύσπνοια, βρογχόσπασμος (κυρίως σε ασθενείς με βρογχική υπεραντιδραστικότητα στο βρογχικό άσθμα).

Από τις αισθήσεις: σπάνια - εμβοές.

Άλλες: σπάνια - ρινορραγίες, ρινόρροια, πυρετός, μειωμένη συσσώρευση αιμοπεταλίων.

Εάν παρουσιάσετε ανεπιθύμητες παρενέργειες, θα πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό.

Αλληλεπίδραση

Με την ταυτόχρονη χρήση της ακετυλοκυστεΐνης και των αντιβηχικών ουσιών μπορεί να αυξηθεί η στασιμότητα των πτυέλων λόγω της καταστολής του αντανακλαστικού βήχα, επομένως, αυτή η συνδυασμένη θεραπεία θα πρέπει να πραγματοποιείται μόνο υπό άμεση ιατρική παρακολούθηση.

Υπάρχουν ενδείξεις ότι η ομάδα θειόλης της ακετυλοκυστεΐνης μπορεί να εξουδετερώνει τη δραστικότητα μερικών αντιβιοτικών (αμφοτερικίνη Β, αμπικιλλίνη, τετρακυκλίνες, εκτός της δοξυκυκλίνης, ημι-συνθετικές πενικιλίνες, κεφαλοσπορίνες, αμινογλυκοσίδες). Επομένως, συνιστάται να λαμβάνετε αυτά τα αντιβιοτικά από το στόμα 2 ώρες μετά τη λήψη της ακετυλοκυστεΐνης.

Επίσης διαπιστώνεται ότι αντιβιοτικά όπως η αμοξυκιλλίνη, η δοξυκυκλίνη, η ερυθρομυκίνη, η θειαμφενικόλη, η κεφουροξίμη δεν αλληλεπιδρούν με την ακετυλοκυστεΐνη.

Υπάρχουν αναφορές ότι η ταυτόχρονη χρήση ακετυλοκυστεΐνης και νιτρογλυκερίνης μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένη αγγειοδιασταλτική δράση του τελευταίου και σε μείωση της συσσωμάτωσης αιμοπεταλίων.

Η ακετυλοκυστεΐνη μειώνει την ηπατοτοξική επίδραση της παρακεταμόλης.

Πώς να πάρετε, την πορεία χορήγησης και τη δοσολογία

Στο εσωτερικό, μετά το φαγητό, προ-διαλύοντας αναβράζοντα δισκία σε ένα ποτήρι νερό. Τα αναβράζοντα δισκία πρέπει να λαμβάνονται αμέσως μετά τη διάλυση.

Συνιστώνται γενικά οι ακόλουθες δοσολογίες:

- ενήλικες και έφηβοι ηλικίας άνω των 14 ετών: 1 αναβράζον δισκίο 2-3 φορές την ημέρα (400-600 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα).

- παιδιά ηλικίας 6 έως 14 ετών: 1 αναβράζον δισκίο 2 φορές την ημέρα (400 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα).

- παιδιά ηλικίας 2 έως 6 ετών: 1/2 δισκία αναβράζοντα 2-3 φορές την ημέρα (200-300 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα).

- παιδιά άνω των 6 ετών: 1 αναβράζον δισκίο 3 φορές την ημέρα (600 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα):

- παιδιά ηλικίας 2 έως 6 ετών: 1/2 δισκίο αναβράζοντα 4 φορές την ημέρα (400 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα).

Η διάρκεια (συνέχεια) της εφαρμογής εξαρτάται από τα χαρακτηριστικά της νόσου. Στη θεραπεία της χρόνιας βρογχίτιδας και της κυστικής ίνωσης, η θεραπεία μπορεί να είναι μεγάλη (μέχρι και αρκετούς μήνες).

Υπερδοσολογία

Μέχρι σήμερα, δεν έχουν περιγραφεί περιπτώσεις υπερδοσολογίας με παρασκευάσματα ακετυλοκυστεΐνης όταν χορηγούνται από του στόματος. Σε δόση 500 mg / kg, η ακετυλοκυστεΐνη δεν προκάλεσε συμπτώματα δηλητηρίασης. Θεωρητικά πιθανή διάρροια, καούρα, ναυτία, έμετος, πόνος στο στομάχι.

Ειδικές οδηγίες

Κατά τη χρήση του φαρμάκου σε ασθενείς με βρογχικό άσθμα, είναι απαραίτητο να εξασφαλιστεί η αποστράγγιση των πτυέλων, σε συνδυασμό με τη λήψη βρογχοδιασταλτικών.

Κατά τη διάρκεια της χρήσης του φαρμάκου, συνιστάται στους ασθενείς να καταναλώνουν πολλά υγρά, τα οποία υποστηρίζουν τη μυστική δράση του φαρμάκου.

Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιήσετε γυαλικά, να αποφύγετε την επαφή του φαρμάκου με μέταλλο, καουτσούκ, οξυγόνο και εύκολα οξειδωτικές ουσίες.

Όταν χρησιμοποιείται ακετυλοκυστεΐνη, πολύ σπάνια έχουν αναφερθεί περιπτώσεις σοβαρών αλλεργικών αντιδράσεων, όπως το σύνδρομο Stevens-Johnson και το σύνδρομο Lyell. Σε περίπτωση αλλαγών στο δέρμα και τους βλεννογόνους θα πρέπει να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό, το φάρμακο πρέπει να σταματήσει.

Κάθε αναβράζον δισκίο περιέχει 20 mg ασπαρτάμης (ισοδύναμο με 11,2 mg φαινυλαλανίνης), ως αποτέλεσμα του οποίου το φάρμακο δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε ασθενείς με φαινυλκετονουρία.

Επιπτώσεις στην ικανότητα οδήγησης trans. Τετ και γούνα.:

Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με τις αρνητικές επιδράσεις της ακετυλοκυστεΐνης στις συνιστώμενες δόσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών.

Συνθήκες αποθήκευσης

Αποθηκεύεται σε ξηρό μέρος σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C.

Ακετυλοκυστεϊνη-Teva 0,6 Ν10 ΠΙΝΑΚΑΣ ΠΙΝΑΚΩΝ

Αναβράζοντα δισκία, 600 mg.

Σε 10 δισκία σε πλαστική κυλινδρική θήκη, πωματισμένη από πλαστικό πώμα με δακτύλιο αποκόλλησης για τον έλεγχο του ανοίγματος, σε ενιαία επιχείρηση από χαρτόνι.

Παρόμοια προϊόντα

Hermes Artsnamittel GmbH / Salyutas Pharma GmbH

Zambon Ελβετία Ltd

Pharma Wernigerode GmbH / Salyutas Pharma GmbH

Hermes Artsnamittel GmbH / Salyutas Pharma GmbH

Hermes Pharma Hes. MbH / Salyutas Pharma GmbH

Hermes Pharma Hes. MbH / Salyutas Pharma GmbH

Zambon Ελβετία Ltd

Hermes Pharma Hes. MbH / Salyutas Pharma GmbH

Διαβάστε για το προϊόν

Ακετυλοκυστεϊνη-teva 0,6 n10 οδηγίες καρφίτσας για χρήση

Δοσολογικό Έντυπο

Λευκό ή λευκό με κιτρινωπή απόχρωση, στρογγυλά, επίπεδα χάπια με λεμόνι. Στη μία πλευρά του χαπιού κινδύνου.

Σύνθεση

1 δισκίο περιέχει:

δραστικό συστατικό: ακετυλοκυστεΐνη 600,00 mg;

έκδοχα: άνυδρο κιτρικό οξύ 648,99 mg, διττανθρακικό νάτριο / 548,72 mg, γεύση λεμονιού 100,00 mg, αδιπικό οξύ / 12,83 mg, αδιπικό οξύ λεπτά διασπαρμένο 48,99 mg, ποβιδόνη 20,47 mg, ασπαρτάμη 20, 00 mg.

Φαρμακοδυναμική

Η ακετυλοκυστεΐνη έχει βλεννολυτική επίδραση στα πτύελα (βλέννα) στον αυλό των βρογχικών διόδων, η οποία καθορίζεται από τις κρυσταλλιτικές και εκκριτικές ιδιότητές της. Το φάρμακο αραιώνει τα πτύελα, αυξάνοντας τον όγκο του, διευκολύνοντας τον διαχωρισμό του. Η δράση του διατηρείται παρουσία πυώδους πτύελου.

atsetiltsiteina μηχανισμός δράσης βασίζεται στην ικανότητα των ομάδων σουλφυδρυλίου του φαρμάκου για να σπάσει δισουλφιδικούς δεσμούς, οξύ βλεννοπολυσακχαρίτες βλέννας, η οποία οδηγεί σε αποπόλωση και βλεννοπρωτεΐνες μειώνουν το ιξώδες της βλέννας.

Ενισχύει τη σύνθεση της γλουταθειόνης, η οποία είναι ένας παράγοντας του ενδοκυτταρικού αντιοξειδωτική προστασία και διατηρεί τη λειτουργική ενεργότητα και μορφολογικές ακεραιότητα της βλεννογόνου μεμβράνης των κυττάρων της αναπνευστικής οδού, στην οποία αναλύονται ειδικότερα την αποτελεσματικότητά της ως αντίδοτο στη δηλητηρίαση ακεταμινοφαίνη.

Λόγω της ικανότητας των σουλφυδρυλικών ομάδων να εξουδετερώνουν ηλεκτρόφιλες οξειδωτικές τοξίνες, η ακετυλοκυστεΐνη έχει αντιοξειδωτική επίδραση.

Έχει επίσης μέτριες αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες (λόγω της καταστολής του σχηματισμού ελεύθερων ριζών και των αντιδραστικών ειδών οξυγόνου που είναι υπεύθυνες για την ανάπτυξη φλεγμονής στον πνευμονικό ιστό).

Φαρμακοκινητική

Όταν η προσβεβλημένη ακετυλοκυστεΐνη απορροφάται καλά από τη γαστρεντερική οδό. Εκδηλώθηκε με την επίδραση της "πρώτης διέλευσης" μέσω του ήπατος, που μεταβολίζεται με το σχηματισμό κυστεΐνης, διακετυλοκυστεΐνης, κυστίνης και δισουλφιδίων, γεγονός που μειώνει τη βιοδιαθεσιμότητα του φαρμάκου στο 10%. μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα Ακετυλοκυστεΐνη επιτυγχάνεται μετά 1-3 ώρες, και σε ασθενείς με διαταραγμένη ηπατική λειτουργία - μετά από 8 ώρες.

Το θεραπευτικό αποτέλεσμα παρατηρείται μετά από 30-90 λεπτά και διαρκεί 2-4 ώρες.

Εκκρίνεται κυρίως από τα νεφρά με τη μορφή ανενεργών μεταβολιτών, ένα μικρό μέρος εκκρίνεται αμετάβλητο μέσω των εντέρων.

Παίρνει μέσω ενός φραγμού πλακούντα, συσσωρεύεται σε αμνιακό υγρό.

Παρενέργειες

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες ταξινομούνται ανάλογα με τη συχνότητα εμφάνισής τους ως εξής: πολύ συχνά (≥ 1/10), συχνά (≥1 / 100,

Ακετυλοκυστεΐνη

Ακετυλοκυστεΐνη 100 mg 20 τεμ. σκόνη για πόσιμο διάλυμα

Marbiopharm (Ρωσία) Φάρμακο: Ακετυλοκυστεΐνη

Ακετυλοκυστεΐνη 200 mg 24 τεμ. αναβράζοντα δισκία λεμονιού

Vertex (Εσθονία) Φάρμακο: Ακετυλοκυστεΐνη

Ανάλογα με τη δραστική ουσία

Φυσικά μακρύ 600mg 10 τεμ. αναβράζοντα δισκία

Sandoz (Γερμανία) Φάρμακο: Atsts

Atsts Long 600mg 20 τεμ. αναβράζοντα δισκία

Sandoz (Σλοβενία) Φάρμακο: Acz Long

Fluimucil 200 mg 20 τεμ. κόκκων για την παρασκευή πόσιμου διαλύματος

Zambon S.P.A. (Ελβετία) Φάρμακο: Fluimucil

Atsts 100 100mg 20 τεμ. αναβράζοντα δισκία

Atsts 200 200mg 20 τεμ. αναβράζοντα δισκία

Αναλόγων από την κατηγορία των φαρμάκων για τη θεραπεία του βήχα

Bromhexin-Grindeks 4mg / 5ml 100ml σιρόπι

Βρωμοεξίνη 4mg / 5ml 100ml σιρόπι

Pharmstreamard UTS (Ρωσία) Φάρμακο: Βρωμεξίνη

Βρωμεξίνη-Ακρικίνη 4mg / 5ml 100ml σιρόπι

Ambrobene 30mg 20 τεμ. χάπια

Ratiopharm (Γερμανία) Φάρμακο: Αμβροβένιο

Ambroghexal 30mg 20 τεμ. salutas pharma tablets

Sandoz (Γερμανία) Φάρμακο: Ambrohexal

Αναλόγους από τα αντιιικά για την κατηγορία της γρίπης και του κρύου

Ambroxol 30mg 20 τεμ. χάπια

Ozon (Ρωσία) Προετοιμασία: Ambroxol

Ambrosan 30mg 20 τεμ. χάπια

PRO.MED.TsS Prague AS (Τσεχική Δημοκρατία) Προετοιμασία: Ambrosan

Gedelix σταγόνες 50ml

Crevel Moiselbach GmbH (Γερμανία) Φάρμακο: Gadelix

Gelomirtol forte 300mg 20 τεμ. κάψουλες

G. Paul-Boscamp GmbH & Co. (Γερμανία) Φάρμακο: Gelomirtol forte

Bromhexine Nycomed 8mg 150ml φάρμακο Nycomed Αυστρία Αυστρία

Οδηγίες χρήσης ακετυλοκυστεΐνη

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης

Αναβράζοντα δισκία - 1 καρτέλα:

  • Δραστικές ουσίες: ακετυλοκυστεΐνη 600 mg;
  • Βοηθητικές ουσίες: Βοηθητικές ουσίες: ασκορβικό οξύ - 25 mg, άνυδρο ανθρακικό νάτριο - 93 mg, όξινο ανθρακικό νάτριο - 724 mg, άνυδρο κιτρικό οξύ - 765 mg, σορβιτόλη 695 mg, μακρογόλη 6000 - 70 mg, σακχαρινικό - 8 mg, γεύση λεμονιού - 20 mg.

12 ταμπλέτες ανά συσκευασία.

Ο βλεννολυτικός παράγοντας προέρχεται από την κυστεϊνη αμινοξέων. Έχει βλεννολυτική επίδραση, αυξάνει τον όγκο των πτυέλων, διευκολύνει την απόρριψή του λόγω άμεσης επίδρασης στις ρεολογικές ιδιότητες των πτυέλων. ακετυλκυστεϊνη δράση σχετίζεται με την ικανότητα των ομάδων σουλφυδρυλίου για να σπάσει διαμοριακών και ενδομοριακών δισουλφιδικών δεσμών, οξύ βλεννοπολυσακχαρίτες βλέννας, η οποία οδηγεί σε αποπόλωση και mukoproteidov μειώνουν το ιξώδες των πτυέλων. Παραμένει ενεργός παρουσία πυώδους πτύελου.

Αυξάνει την έκκριση λιγώτερο ιξωδών σιαλομυκινών από κυψελιδικά κύτταρα, μειώνει την πρόσφυση βακτηριδίων στα επιθηλιακά κύτταρα του βρογχικού βλεννογόνου. Διεγείρει τα βλεννογονικά κύτταρα των βρόγχων, το μυστικό του οποίου λύει το ινώδες. Έχει παρόμοια επίδραση στο μυστικό που σχηματίζεται στις φλεγμονώδεις ασθένειες της ανώτερης αναπνευστικής οδού.

Έχει αντιοξειδωτικό αποτέλεσμα, εξαιτίας της ικανότητας των δραστικών σουλφυδρυλικών ομάδων (ομάδων SH) να δεσμεύονται με οξειδωτικές ρίζες και επομένως να τις εξουδετερώνουν.

Η ακετυλοκυστεΐνη διεισδύει εύκολα στο κύτταρο, αποακετυλιώνεται σε L-κυστεΐνη, από την οποία συντίθεται η ενδοκυτταρική γλουταθειόνη. Η γλουταθειόνη είναι ένα εξαιρετικά δραστικό τριπεπτίδιο, ένας ισχυρός αντιοξειδωτικός και κυτταροπροστατευτικός παράγοντας που εξουδετερώνει τις ενδογενείς και εξωγενείς ελεύθερες ρίζες και τις τοξίνες. Η ακετυλοκυστεΐνη προλαμβάνει την εξάντληση και συμβάλλει στην αύξηση της σύνθεσης της ενδοκυτταρικής γλουταθειόνης, η οποία εμπλέκεται στις διαδικασίες οξειδοαναγωγής των κυττάρων, προωθώντας την αποτοξίνωση βλαβερών ουσιών. Αυτό εξηγεί την επίδραση της ακετυλοκυστεΐνης ως αντίδοτο για δηλητηρίαση από παρακεταμόλη.

Προστατεύει την άλφα1-αντιτρυψίνη (αναστολέα ελαστάσης) από την αδρανοποιητική επίδραση του HOCL, ενός οξειδωτικού παράγοντα που παράγεται από τη μυελοϋπεροξειδάση των ενεργών φαγοκυττάρων. Έχει επίσης αντιφλεγμονώδη δράση (εξαιτίας της καταστολής του σχηματισμού ελεύθερων ριζών και ουσιών που περιέχουν ενεργό οξυγόνο υπεύθυνων για την ανάπτυξη φλεγμονής στον πνευμονικό ιστό).

Όταν η κατάποση απορροφάται καλά από την γαστρεντερική οδό. Ουσιαστικά εκτίθεται στο φαινόμενο "πρώτης διέλευσης" μέσω του ήπατος, γεγονός που οδηγεί σε μείωση της βιοδιαθεσιμότητας. Δεσμευμένη σε πρωτεΐνες πλάσματος έως και 50% (4 ώρες μετά την κατάποση). Μεταβολίζεται στο ήπαρ και, ενδεχομένως, στο εντερικό τοίχωμα. Στο πλάσμα προσδιορίζεται σε αμετάβλητη μορφή, καθώς και υπό τη μορφή μεταβολιτών - Ν-ακετυλοκυστεΐνη, Ν, Ν-διακετυλοκυστεΐνη και κυστεϊνο αιθέρα.

Η νεφρική κάθαρση είναι 30% της συνολικής κάθαρσης.

Ενδείξεις χρήσης Acetylcysteine

Αναπνευστικές ασθένειες και καταστάσεις συνοδεύεται από το σχηματισμό ενός παχύρρευστου και βλεννο-πυώδη πτύελα: οξεία και χρόνια βρογχίτιδα, τραχειίτιδα οφείλεται σε βακτηριακή και / ή ιική μόλυνση, πνευμονία, βρογχιεκτασία, άσθμα, ατελεκτασία λόγω βούλωμα βλέννας έμφραξη των βρόγχων, ιγμορίτιδα (για τη διευκόλυνση της εκκένωσης της έκκρισης ), κυστική ίνωση (ως μέρος της συνδυασμένης θεραπείας).

Προετοιμασία για βρογχοσκόπηση, βρογχογραφία, αποστράγγιση αναρρόφησης.

Αφαίρεση ιξωδών εκκρίσεων από την αναπνευστική οδό σε μετατραυματικές και μετεγχειρητικές καταστάσεις.

Για το πλύσιμο των αποστημάτων, των ρινικών διόδων, των ανώμαλων κόλπων, του μέσου ωτός, της αντιμετώπισης των συριγγίων, του χειρουργικού πεδίου κατά τη διάρκεια της λειτουργίας της ρινικής κοιλότητας και της μαστοειδούς διαδικασίας.

Αντενδείξεις Ακετυλοκυστεΐνη

Πεπτικό έλκος και δωδεκαδακτυλικό έλκος στην οξεία φάση, αιμόπτυση, πνευμονική αιμορραγία, υπερευαισθησία στην ακετυλοκυστεΐνη.

Χρησιμοποιήστε με προσοχή τις ακόλουθες ασθένειες και καταστάσεις: ιστορικό γαστρικού έλκους και δωδεκαδακτυλικού έλκους, βρογχικό άσθμα, αποφρακτική βρογχίτιδα, ηπατική ή / και νεφρική ανεπάρκεια, δυσανεξία στην ισταμίνη (η μακροχρόνια χρήση πρέπει να αποφεύγεται, επειδή η ακετυλοκυστεΐνη επηρεάζει τον μεταβολισμό της ισταμίνης και μπορεί να οδηγήσει σε σημεία δυσανεξίας, όπως πονοκέφαλος, αγγειοκινητική ρινίτιδα, κνησμός), κιρσώδεις φλέβες του οισοφάγου, ασθένειες των επινεφριδίων, αρτηριακή υπέρταση.

Ακετυλοκυστεΐνη Χρήση κατά την εγκυμοσύνη και τα παιδιά

Οι αντενδείξεις για χρήση σε παιδιά ηλικίας κάτω των 14 ετών εξαρτώνται από τη μορφή δοσολογίας και αναφέρονται στις οδηγίες χρήσης του φαρμακευτικού προϊόντος που χρησιμοποιείται.

Αντενδείκνυται χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας (θηλασμός).

Όταν χρησιμοποιείται ακετυλοκυστεΐνη σε ασθενείς με βρογχικό άσθμα, είναι απαραίτητο να παρέχεται αποστράγγιση των πτυέλων. Στα νεογέννητα, χρησιμοποιούνται μόνο για ζωτικούς λόγους σε δόση 10 mg / kg υπό αυστηρή ιατρική παρακολούθηση.

Παρενέργειες ακετυλοκυστεΐνης

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: σπάνια - καούρα, ναυτία, έμετος, διάρροια, αίσθημα πληρότητας στο στομάχι.

Αλλεργικές αντιδράσεις: σπάνια - δερματικό εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση, βρογχόσπασμος.

Άλλες: σπάνια - ρινορραγίες, εμβοές.

Από τους εργαστηριακούς δείκτες: είναι δυνατό να μειωθεί ο χρόνος προθρομβίνης στο υπόβαθρο του διορισμού μεγάλων δόσεων ακετυλοκυστεΐνης (είναι απαραίτητη η παρακολούθηση του συστήματος πήξης του αίματος), αλλάζοντας τα αποτελέσματα της δοκιμασίας ποσοτικού προσδιορισμού σαλικυλικού οξέος (χρωματομετρική δοκιμή) και δοκιμής ποσοτικού προσδιορισμού κετόνης (δοκιμή νιτροπρωσσικού νατρίου).

Η ταυτόχρονη χρήση ακετυλοκυστεΐνης με αντιβηχικά μπορεί να αυξήσει τη στασιμότητα των πτυέλων λόγω της καταστολής του αντανακλαστικού βήχα.

Όταν χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα με αντιβιοτικά (συμπεριλαμβανομένης της τετρακυκλίνης, της αμπικιλλίνης, της αμφοτερικίνης Β), είναι δυνατή η αλληλεπίδρασή τους με την ομάδα θειόλης της ακετυλοκυστεΐνης.

Η ακετυλοκυστεΐνη μειώνει την ηπατοτοξική επίδραση της παρακεταμόλης.

Δοσολογία ακετυλοκυστεΐνης

Εσωτερικοί ενήλικες και παιδιά άνω των 6 ετών - 200 mg 2-3 φορές / ημέρα. παιδιά ηλικίας 2 έως 6 ετών - 200 mg 2 φορές / ημέρα ή 100 mg 3 φορές / ημέρα, έως 2 έτη - 100 mg 2 φορές την ημέρα.

Όταν χρησιμοποιείται ακετυλοκυστεΐνη σε ασθενείς με βρογχικό άσθμα, είναι απαραίτητο να παρέχεται αποστράγγιση των πτυέλων.

Μεταξύ της πρόσληψης της ακετυλοκυστεΐνης και των αντιβιοτικών, θα πρέπει να παρατηρηθεί ένα διάστημα 1-2 ωρών.

Η ακετυλοκυστεΐνη αντιδρά με ορισμένα υλικά, όπως ο σίδηρος, ο χαλκός και το καουτσούκ, που χρησιμοποιούνται στη συσκευή ψεκασμού. Σε σημεία πιθανής επαφής με το διάλυμα ακετυλοκυστεΐνης, θα πρέπει να χρησιμοποιούνται μέρη από τα ακόλουθα υλικά: γυαλί, πλαστικό, αλουμίνιο, επιχρωμιωμένο μέταλλο, ταντάλιο, ασημένιο δοκιμαστικό υλικό ή ανοξείδωτο χάλυβα. Μετά την επαφή, το ασήμι μπορεί να αμαυρωθεί, αλλά αυτό δεν επηρεάζει την αποτελεσματικότητα της ακετυλοκυστεΐνης και δεν βλάπτει τον ασθενή.

Θα πρέπει να συμμορφώνεται αυστηρά με την οδό χορήγησης και τη μορφή δοσολογίας που χρησιμοποιείται.

Πώς να πάρετε βήχα ακετυλοκυστεΐνης

Η ακετυλοκυστεΐνη είναι ένα βλεννολυτικό, αποχρεμπτικό και αποτοξινωτικό φάρμακο.

Όλες αυτές οι επιδράσεις οφείλονται στην παρουσία στη χημική δομή της μιας ελεύθερης σουλφυδρυλικής ομάδας, η οποία καταστρέφει τους δισουλφιδικούς δεσμούς σε όξινους βλεννοπολυσακχαρίτες των πτυέλων, μειώνει το ιξώδες της βλεννώδους έκκρισης και αναστέλλει τον πολυμερισμό των βλεννοπρωτεϊνών.

Σε αυτή τη σελίδα θα βρείτε όλες τις πληροφορίες σχετικά με το Acetylcysteine: πλήρεις οδηγίες χρήσης αυτού του φαρμάκου, μέσες τιμές στα φαρμακεία, πλήρεις και ελλιπείς αναλογίες του φαρμάκου, καθώς και κριτικές για άτομα που έχουν ήδη χρησιμοποιήσει Acetylcysteine. Θέλετε να αφήσετε τη γνώμη σας; Παρακαλώ γράψτε στα σχόλια.

Κλινικο-φαρμακολογική ομάδα

Ο βλεννολυτικός παράγοντας προέρχεται από την κυστεϊνη αμινοξέων.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Το φάρμακο είναι εγκεκριμένο για OTC.

Πόσο κοστίζει η ακετυλοκυστεΐνη; Η μέση τιμή στα φαρμακεία είναι 250 ρούβλια.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Φόρμες απελευθέρωσης φαρμάκων:

  • Διάλυμα για εισπνοή (20%);
  • Ενέσιμο διάλυμα (10%).
  • Σκόνη για την παρασκευή πόσιμου διαλύματος.

Το κύριο δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι η ακετυλοκυστεΐνη.

Φαρμακολογικό αποτέλεσμα

Η ακετυλοκυστεΐνη υγροποιεί το φλέγμα και, αυξάνοντας τον όγκο του, διευκολύνει το διαχωρισμό του. Το φάρμακο δεν επηρεάζει το ανοσοποιητικό σύστημα και είναι αποτελεσματικό για διάφορους τύπους πτυέλων, συμπεριλαμβανομένων των πυώδους. Εκτός από το αποχρεμπτικό, η ακετυλοκυστεΐνη έχει αντιοξειδωτική δράση, η οποία προκαλείται από την ικανότητα εξουδετέρωσης οξειδωτικών τοξινών.

Επίσης, το φάρμακο έχει ελαφρώς αντιφλεγμονώδη δράση, η οποία σχετίζεται με την καταστολή του σχηματισμού ελεύθερων ριζών και δραστικών ουσιών που περιέχουν οξυγόνο, οι οποίες είναι υπεύθυνες για την ανάπτυξη της φλεγμονώδους διαδικασίας στον πνευμονικό ιστό.

Ενδείξεις χρήσης

Η ακετυλοκυστεΐνη ενδείκνυται σε καταστάσεις που αφορούν τον σχηματισμό βλεννογόνων, ιξωδών πτυέλων, καθώς και σε αναπνευστικές νόσους:

  • βρογχικό άσθμα.
  • βρογχιεκτασία;
  • ατελεκτασία (ως αποτέλεσμα του μπλοκαρίσματος των βρόγχων από το βλεννώδες βύσμα).
  • ιγμορίτιδα ·
  • χρόνια και οξεία βρογχίτιδα.
  • τραχειίτιδα (λόγω ιογενούς ή βακτηριακής μόλυνσης).
  • πνευμονία;
  • κυστική ίνωση.

Το φάρμακο χρησιμοποιείται για την απομάκρυνση των ιξωδών εκκρίσεων από την αναπνευστική οδό σε μετεγχειρητικές και μετατραυματικές καταστάσεις. για την προετοιμασία για βρογχογραφία, βρογχοσκόπηση, αποστράγγιση αναρρόφησης? για το πλύσιμο των ρινικών διόδων, των αποστημάτων, του μεσαίου ωτός, των τοματικών κόλπων. τη θεραπεία των συριγγίων, καθώς και του χειρουργικού πεδίου κατά τη διάρκεια της χειρουργικής επέμβασης στη μαστοειδή και στη στοματική κοιλότητα.

Αντενδείξεις

Οι αντενδείξεις για τη χρήση της ακετυλοκυστεΐνης είναι:

  1. Η παρουσία αιμόπτυσης και πνευμονικής αιμορραγίας στην ιστορία.
  2. Γαλουχία και εγκυμοσύνη.
  3. Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία (ακετυλοκυστεΐνη) ή σε άλλα βοηθητικά ή διαμορφωτικά συστατικά του φαρμάκου.
  4. Παιδιά ηλικίας: παιδιά έως δύο ετών δεν χρησιμοποιούν το φάρμακο με τη μορφή κόκκων για την παρασκευή διαλύματος σε δόση 100 mg και 200 ​​mg, παιδιά έως έξι ετών - Ακετυλοκυστεΐνη με τη μορφή κοκκίων σε δόση 200 mg και παιδιά ηλικίας έως δεκατεσσάρων ετών - ένα φάρμακο σε δόση 600 mg.
  5. Ασθένειες του γαστρεντερικού σωλήνα, που χαρακτηρίζονται από την παρουσία διάβρωσης ή ελκωτικών διεργασιών στην οξεία φάση (πεπτικό έλκος του στομάχου ή / και του δωδεκαδακτύλου, νόσο του Crohn).

Με προσοχή και υπό συνεχή δυναμική επίβλεψη του θεράποντος ιατρού, το φάρμακο αυτό συνταγογραφείται σε ασθενείς με κιρσοί του οισοφάγου, με ασθένειες των επινεφριδίων, με βρογχικό άσθμα, καθώς και με ηπατική ή / και νεφρική ανεπάρκεια.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Έχουν διεξαχθεί ελεγχόμενες κλινικές μελέτες σχετικά με την ασφάλεια του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Η χρήση της ακετυλοκυστεΐνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι δυνατή εάν το εκτιμώμενο όφελος για την ανάρρωση της μητέρας είναι υψηλότερο από τον κίνδυνο για το έμβρυο ή το νεογέννητο.

Οδηγίες χρήσης

Οι οδηγίες χρήσης υποδεικνύουν ότι τα δισκία ακετυλοκυστεΐνης συνταγογραφούνται από το στόμα για ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών - 200 mg 2-3 φορές την ημέρα. παιδιά ηλικίας 2 έως 6 ετών - 200 mg 2 φορές / ημέρα ή 100 mg 3 φορές / ημέρα, έως 2 έτη - 100 mg 2 φορές την ημέρα.

Με την εισπνοή και την ενδοτραχειακή χρήση της δόσης, τη συχνότητα χρήσης και τη διάρκεια του κύκλου μαθημάτων που ορίζονται ξεχωριστά.

Τοπικά - ενσταλάσσεται στο εξωτερικό ακουστικό πόρο και τις ρινικές διόδους 150-300 mg (1,5-3 ml) για 1 διαδικασία.

Παρενέργειες

Οι παρενέργειες είναι σπάνιες. Σε ορισμένες περιπτώσεις μπορεί να εμφανιστεί η χρήση ακετυλοκυστεΐνης:

  1. Ρινορραγίες και εμβοές.
  2. Δερματικό εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση, βρογχόσπασμος.
  3. Καούρα, ναυτία, έμετος, διάρροια, αίσθημα πλήρους στομάχου.

Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο για εισπνοή, είναι πιθανό ο τοπικός ερεθισμός της αναπνευστικής οδού και ο αντανακλαστικός βήχας, πολύ λιγότερο - στοματίτιδα ή ρινίτιδα.

Υπερδοσολογία

Το φάρμακο υπερδοσολογίας μπορεί να προκαλέσει διάρροια, ναυτία, κοιλιακό άλγος, καούρα και έμετο.

Συμπτωματική θεραπεία. Σε περίπτωση συμπτωμάτων υπερδοσολογίας, είναι επείγουσα ανάγκη να συμβουλευτείτε έναν ειδικό.

Ειδικές οδηγίες

  1. Η ακετυλοκυστεΐνη δεν πρέπει να λαμβάνεται ταυτόχρονα με αντιβιοτικά, είναι απαραίτητο να παρατηρηθεί ένα διάστημα 1-2 ωρών μεταξύ της λήψης αυτών των φαρμάκων.
  2. Η ακετυλοκυστεΐνη συνταγογραφείται με προσοχή σε ασθενείς με ασθένειες του ήπατος, των επινεφριδίων και των νεφρών. Κατά τη χρήση του φαρμάκου σε ασθενείς με βρογχικό άσθμα, πρέπει να παρέχεται αποστράγγιση των πτυέλων.
  3. Η ακετυλοκυστεΐνη αντιδρά με υλικά όπως το καουτσούκ, ο χαλκός και ο σίδηρος που χρησιμοποιούνται στις συσκευές εισπνοής.Στα σημεία επαφής με το διάλυμα πρέπει να χρησιμοποιείτε εξαρτήματα που κατασκευάζονται από τα παρακάτω υλικά: πλαστικό, γυαλί, επιχρωμιωμένο μέταλλο, ασημένιο, αλουμίνιο, ταντάλιο ή ανοξείδωτο χάλυβα Μετά την επαφή με την ακετυλοκυστεΐνη, το ασήμι μπορεί να εξασθενίσει, αλλά αυτό δεν επηρεάζει την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου και δεν βλάπτει την υγεία του ασθενούς.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Κατά τη διεξαγωγή της θεραπείας πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι:

  • Όταν συνδυάζεται με νιτρογλυκερίνη, είναι δυνατόν να ενισχυθεί η αγγειοδιασταλτική δράση του τελευταίου.
  • Σε επαφή με καουτσούκ και μέταλλα, σχηματίζονται σουλφίδια με χαρακτηριστική οσμή.
  • Η ακετυλοκυστεΐνη δεν είναι φαρμακευτικώς συμβατή με διαλύματα άλλων φαρμάκων.
  • Η ακετυλοκυστεΐνη μειώνει την απορρόφηση των φαρμάκων της ομάδας πενικιλλίνης, κεφαλοσπορίνης, τετρακυκλίνης. Επομένως, θα πρέπει να παρατηρήσετε το διάστημα τουλάχιστον 2 ωρών μεταξύ της χρήσης τους.

Κριτικές

Αυτό το φάρμακο λαμβάνει διάφορες κριτικές. Πολλοί από αυτούς είναι θετικοί. Όσοι έχουν δοκιμάσει αυτό το φάρμακο αναφέρουν την αποτελεσματικότητά του. Ωστόσο, υπάρχουν επίσης αρνητικές απόψεις σχετικά με την ακετυλοκυστεΐνη. Γράφουν ότι το φάρμακο δεν βοήθησε. Ως εκ τούτου, οι άνθρωποι συχνά αρχίζουν να αναζητούν άλλα, πιο αποτελεσματικά μέσα.

Αναλόγων

Τα συνώνυμα του φαρμάκου είναι τα φάρμακα Thisin, ACC, Mukoneks, N-AC-ratiopharm και Fluimucil.

Ανάλογα της ακετυλοκυστεΐνης είναι φάρμακα όπως:

  • Αμβροβένιο.
  • Ambroxol;
  • Βρωμεξίνη;
  • Joset;
  • Kashnol;
  • Lasolvan;
  • Medox;
  • Neo-Bronhol;
  • Pulmozyme;
  • Rembrox;
  • Solvin;
  • Fluifort;
  • Halixol.

Πριν χρησιμοποιήσετε αναλόγους συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Συνθήκες αποθήκευσης και διάρκεια ζωής

Η ακετυλοκυστεΐνη, σύμφωνα με τις οδηγίες, πρέπει να φυλάσσεται σε στεγνό μέρος που δεν είναι προσβάσιμο από τα παιδιά και το φως, σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C.

Ακετυλοκυστεΐνη

Φαρμακοκινητική

Η απορρόφηση είναι υψηλή. Βιοδιαθεσιμότητα - 10%. Ο χρόνος για την επίτευξη μέγιστης συγκέντρωσης στο πλάσμα είναι 1-3 ώρες. Η επικοινωνία με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι 50%. Παίρνει μέσω ενός φραγμού πλακούντα, συσσωρεύεται σε αμνιακό υγρό. Μεταβολίζεται στο ήπαρ (έχει ως αποτέλεσμα την "πρώτη διέλευση" μέσω του ήπατος - αποακετυλίωση με σχηματισμό κυστεΐνης). Η μισή περίοδος περίπου 1 ώρας, με ηπατική ανεπάρκεια, αυξάνεται σε 8 ώρες, εκκρίνεται από τους νεφρούς ως ανενεργούς μεταβολίτες (ανόργανα θειικά, διακετυλοκυστεΐνη), ένα μικρό κομμάτι αποβάλλεται αμετάβλητο με περιττώματα.

Ενδείξεις χρήσης

Ενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου Acetylcysteine ​​είναι:
- αναπνευστικές ασθένειες και καταστάσεις συνοδεύεται από το σχηματισμό ενός παχύρρευστου και βλεννο-πυώδη πτύελα: οξεία και χρόνια βρογχίτιδα, τραχειίτιδα οφείλεται σε βακτηριακή και / ή ιική μόλυνση, πνευμονία, βρογχιεκτασία, άσθμα, εμφύσημα, πνευμονική ατελεκτασία (λόγω έμφραξη των βρόγχων βλεννώδες βούλωμα)?
- καταρροϊκή και πυώδη ωτίτιδα, ιγμορίτιδα, παραρρινοκολπίτιδα (διευκολύνουσα την έκκριση του μυστικού) ·
- κυστική ίνωση (ως μέρος συνδυαστικής θεραπείας).
- απομάκρυνση των ιξωδών εκκρίσεων από την αναπνευστική οδό σε μετατραυματικές και μετεγχειρητικές καταστάσεις.

Τρόπος χρήσης

Στο εσωτερικό, μετά το φαγητό. Τα περιεχόμενα της σακκούλας διαλύονται σε 100 ml (1/2 φλιτζάνι) ζεστού πόσιμου νερού, αναδεύονται καλά και πιουν αμέσως μετά την προετοιμασία.
Ενήλικες - 1 συσκευασία (200 mg ακετυλοκυστεΐνη) 2-3 φορές την ημέρα, για παιδιά ηλικίας 2-14 ετών - 1 συσκευασία (200 mg ακετυλοκυστεΐνης) 2 φορές την ημέρα.
Σε χρόνιες παθήσεις: ενήλικες - 2-3 συσκευασίες (400-600 mg / ημέρα ακετυλοκυστεΐνης) σε 1-2 δόσεις. Παιδιά 2-14 ετών - 1/2 πακέτο (100 mg ακετυλοκυστεΐνη) 3 φορές την ημέρα.
Με κυστική ίνωση - παιδιά ηλικίας 2-6 ετών - 1/2 πακέτο (100 mg ακετυλοκυστεΐνης) 4 φορές την ημέρα, άνω των 6 ετών - 1 συσκευασία (200 mg ακετυλοκυστεΐνης) 3 φορές την ημέρα.
Η πορεία της θεραπείας για οξεία μη επιπλεγμένη ασθένεια είναι 5-7 ημέρες. Η θεραπεία χρόνιων παθήσεων διαρκεί μεγάλο χρονικό διάστημα ή μαθήματα αρκετών μηνών.

Παρενέργειες

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: σπάνια - ναυτία, έμετος, αίσθημα πληρότητας στο στομάχι, στοματίτιδα.
Αλλεργικές αντιδράσεις: σπάνια - δερματικό εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση, βρογχόσπασμος (κυρίως σε ασθενείς με βρογχική υπεραντιδραστικότητα).
Άλλες: σπάνια - υπνηλία, πυρετός.

Αντενδείξεις

Αντενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου Acetylcysteine ​​είναι: υπερευαισθησία στην ακετυλοκυστεΐνη, παιδιά κάτω των 2 ετών, εγκυμοσύνη, γαλουχία.
Προφυλάξεις: γαστρικό έλκος και δωδεκαδακτύλου 12 (παρόξυνση), κιρσούς οισοφάγου, αιμόπτυση, πνευμονική αιμορραγία, φαινυλκετονουρία (που περιέχουν ασπαρτάμη), βρογχικό άσθμα (κίνδυνος ανάπτυξης βρογχοσυστολής), επινεφριδίων νόσος, ηπατική και / ή νεφρική ανεπάρκεια υπόταση.

Εγκυμοσύνη

Η χρήση του φαρμάκου Acetylcysteine ​​κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Η ακετυλοκυστεΐνη αυξάνει (αμοιβαία) την επίδραση των βρογχοδιασταλτικών.
Η ακετυλοκυστεΐνη είναι φαρμακευτικώς ασύμβατη με αντιβιοτικά (κεφαλοσπορίνες, πενικιλλίνες, ερυθρομυκίνη, τετρακυκλίνες), πρωτεολυτικά ένζυμα.
Μειώνει την απορρόφησή τους, οπότε πρέπει να ληφθούν όχι νωρίτερα από 2 ώρες μετά τη λήψη της ακετυλοκυστεΐνης.
Η ανάμιξη διαλυμάτων ακετυλοκυστεΐνης με αντιβιοτικά διαλύματα και πρωτεολυτικά ένζυμα μπορεί να προκαλέσει απενεργοποίηση του φαρμάκου.
Η ταυτόχρονη χρήση ακετυλοκυστεΐνης με αντιβηχικά μπορεί να αυξήσει τη στασιμότητα των πτυέλων λόγω της καταστολής του αντανακλαστικού βήχα. Ενισχύει το αγγειοδιασταλτικό αποτέλεσμα της νιτρογλυκερίνης.
Η ακετυλοκυστεΐνη μειώνει την ηπατοτοξική επίδραση της παρακεταμόλης.

Υπερδοσολογία

Συμπτώματα υπερβολικής δόσης του φαρμάκου Ακετυλοκυστεΐνη: διάρροια, καούρα, ναυτία, έμετος, πόνος στο στομάχι.
Θεραπεία: Εάν εμφανιστούν συμπτώματα υπερδοσολογίας, συμβουλευτείτε γιατρό.

Συνθήκες αποθήκευσης

Να φυλάσσεται στο χώρο που προστατεύεται από την υγρασία και το φως σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C.
Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Φόρμα έκδοσης:
Acetylcysteinum - σκόνη για την παρασκευή διαλύματος για πρόσληψη.
Συσκευασία: 3 g (0,2 g ακετυλοκυστεΐνη) σε σάκους.
Σε 10 ή 20 συσκευασίες σε συσκευασία Νο. 10 και Νο. 20.

Σύνθεση:
1 συσκευασία Η ακετυλοκυστεΐνη περιέχει τη δραστική ουσία: ακετυλοκυστεΐνη (Ν-ακετυλο-L-κυστεΐνη) - 0,2 g. έκδοχα: αρωματικό πρόσθετο "Αρωματικό"
Λεμόνι, ασπαρτάμη, μονοϋδρική λακτόζη.

Ακετυλοκυστεΐνη

Ενδείξεις χρήσης

Παραβίαση των πτυέλων εκφόρτισης: βρογχίτιδα, τραχειίτιδα, βρογχιολίτιδα, πνευμονία, βρογχιεκτασία, κυστική ίνωση, πνευμονικό απόστημα, εμφύσημα, λαρυγγοτραχειίτιδα, βρογχικό άσθμα, πνευμονική ατελεκτασία (λόγω απόφραξης των βρόγχων του βλεννογόνου βύσμα).

Καταρροϊκή και πυώδη μέση ωτίτιδα, ιγμορίτιδα, ιγμορίτιδα (διευκολύνοντας την έκκριση του μυστικού).

Αφαίρεση ιξωδών εκκρίσεων από την αναπνευστική οδό σε μετατραυματικές και μετεγχειρητικές καταστάσεις.

Προετοιμασία για βρογχοσκόπηση, βρογχογραφία, αποστράγγιση αναρρόφησης.

Για το πλύσιμο των αποστημάτων, των ρινικών διόδων, των ανώμαλων κόλπων, του μέσου ωτός. θεραπεία των συριγγίων, χειρουργικό πεδίο κατά τη διάρκεια της χειρουργικής επέμβασης στη ρινική κοιλότητα και τη διαδικασία των μαστοειδών.

Πιθανά ανάλογα (υποκατάστατα)

Ενεργό συστατικό, ομάδα

Δοσολογικό Έντυπο

κόκκοι για την παρασκευή από του στόματος διάλυμα, κόκκοι για την παρασκευή σιροπιού, κόκκοι για την παρασκευή εναιωρημάτων για στοματική χορήγηση, διάλυμα για ενδοφλέβια χορήγηση, διάλυμα για ενδομυϊκή χορήγηση και τοπική εφαρμογή

"Πώς να θεραπεύσει ένα βήχα;" Ζητάμε από το γιατρό. Και μας συνταγογραφούμε φάρμακα με τη μορφή δισκίων, διαλυμάτων, σιφωνίων βήχα. Αλλά δεν δίνουν πάντοτε πρόσθετες συστάσεις, η εφαρμογή των οποίων θα θεραπεύσει τον βήχα πιο αποτελεσματικά. Περισσότερες λεπτομέρειες.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία, εγκυμοσύνη, περίοδος γαλουχίας. Πεπτικό έλκος και δωδεκαδακτύλου 12 (παρόξυνση), κιρσούς οισοφάγου, αιμόπτυση, πνευμονική αιμορραγία, φαινυλκετονουρία (για μορφές που περιέχουν ασπαρτάμη), βρογχικό άσθμα (με / σε ένα κίνδυνο ανάπτυξης βρογχοσυστολής), επινεφριδίων νόσος, ηπατική και / ή νεφρική ανεπάρκεια, αρτηριακή υπέρταση.

Τρόπος εφαρμογής: δοσολογία και θεραπεία

Μέσα Ενήλικες - 200 mg ακετυλοκυστεΐνης 2-3 φορές την ημέρα με τη μορφή κόκκων, δισκίων ή καψουλών.

Παιδιά ηλικίας 2-6 ετών - 200 mg 2 φορές την ημέρα ή 100 mg 3 φορές την ημέρα με τη μορφή υδατοδιαλυτού κοκκώδους προϊόντος. κάτω των 2 ετών - 100 mg 2 φορές την ημέρα. 6-14 ετών - 200 mg 2 φορές την ημέρα.

Σε χρόνιες ασθένειες για αρκετές εβδομάδες: ενήλικες - 400-600 mg / ημέρα σε 1-2 δόσεις. παιδιά ηλικίας 2-14 ετών - 100 mg 3 φορές την ημέρα. με κυστική ίνωση - παιδιά από 10 ημέρες έως 2 έτη - 50 mg 3 φορές την ημέρα, 2-6 έτη - 100 mg 4 φορές την ημέρα, άνω των 6 ετών - 200 mg 3 φορές την ημέρα ως υδατοδιαλυτό κοκκώδες, αναβράζον δισκίο ή σε κάψουλες.

Εισπνοή. Για τη θεραπεία με αεροζόλ, οι συσκευές υπερήχων ψεκάζονται με 20 ml διαλύματος 10% ή 2-5 ml διαλύματος 20% το καθένα · σε συσκευές με βαλβίδα ελέγχου χρησιμοποιούνται 6 ml διαλύματος 10%. Η διάρκεια της εισπνοής με ακετυλοκυστεΐνη είναι 15-20 λεπτά. συχνότητα συχνότητας - 2-4 φορές την ημέρα. Στη θεραπεία των οξέων καταστάσεων, η μέση διάρκεια της θεραπείας είναι 5-10 ημέρες. με μακροχρόνια θεραπεία χρόνιων παθήσεων, η πορεία της θεραπείας είναι μέχρι 6 μήνες. Σε περίπτωση ισχυρής μυστικολυτικής δράσης, το μυστικό απορροφάται και μειώνεται η συχνότητα των εισπνοών και η ημερήσια δόση.

Intratracheal Για το πλύσιμο του βρογχικού δένδρου με θεραπευτική βρογχοσκόπηση χρησιμοποιήστε 5-10% διάλυμα ακετυλοκυστεΐνης.

Τοπικά. Κατακρημνίζονται στον εξωτερικό ακουστικό πόρο και τις ρινικές διόδους 150-300 mg (1 διαδικασία).

Παρεντερική Εισαγάγετε / εισάγετε (κατά προτίμηση στάγδην ή σιγά σιγά - για 5 λεπτά) ή / m. Ενήλικες - 300 mg 1-2 φορές την ημέρα.

Παιδιά ηλικίας 6 έως 14 ετών - 150 mg 1-2 φορές την ημέρα. Η χορήγηση από το στόμα είναι προτιμότερη για παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών, τα παιδιά κάτω του 1 έτους ενδοφλέβιας ένεσης ακετυλοκυστεΐνης είναι δυνατά μόνο σύμφωνα με τις "ζωτικές" ενδείξεις στο νοσοκομείο. Σε περίπτωση που υπάρχουν ακόμη ενδείξεις για παρεντερική θεραπεία, η ημερήσια δόση για παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών θα πρέπει να είναι 10 mg / kg σωματικού βάρους.

Για ενδοφλέβια χορήγηση, το διάλυμα αραιώνεται περαιτέρω με διάλυμα NaCl 0,9% ή διάλυμα 5% δεξτρόζης σε αναλογία 1: 1.

Η διάρκεια της θεραπείας προσδιορίζεται ξεχωριστά (όχι περισσότερο από 10 ημέρες). Σε ασθενείς ηλικίας άνω των 65 ετών - χρησιμοποιήστε την ελάχιστη αποτελεσματική δόση ακετυλοκυστεΐνης.

Φαρμακολογική δράση

Ο βλεννολυτικός παράγοντας, αραιώνει τα πτύελα, αυξάνει τον όγκο του, διευκολύνει τον διαχωρισμό των πτυέλων. Η δράση που σχετίζεται με την ικανότητα των ελεύθερων ομάδων σουλφυδρυλίου ακετυλοκυστεΐνη σπάσει ενδο- και διαμοριακών δισουλφιδικών δεσμών, οξύ βλεννοπολυσακχαρίτες πτύελα, οδηγώντας σε αποπολυμερισμό βλεννοπρωτεϊνών και να μειώσει το ιξώδες των πτυέλων (σε ορισμένες περιπτώσεις, αυτό οδηγεί σε μια σημαντική αύξηση του όγκου των πτυέλων, η οποία απαιτεί μια βρογχική περιεχόμενα αναρρόφηση). Παραμένει ενεργός σε πυώδη πτύελα. Δεν επηρεάζει την ασυλία.

Αυξάνει την έκκριση λιγώτερο ιξωδών σιαλομυκινών από κυψελιδικά κύτταρα, μειώνει την πρόσφυση βακτηριδίων στα επιθηλιακά κύτταρα του βρογχικού βλεννογόνου. Διεγείρει τα βλεννογονικά κύτταρα των βρόγχων, το μυστικό του οποίου λύει το ινώδες.

Έχει παρόμοια επίδραση στο μυστικό που σχηματίζεται στις φλεγμονώδεις ασθένειες της ανώτερης αναπνευστικής οδού.

Έχει αντιοξειδωτικό αποτέλεσμα λόγω της παρουσίας μιας ομάδας SH ικανής να εξουδετερώνει ηλεκτρόφιλες οξειδωτικές τοξίνες.

Προστατεύει α1-αντιθρυψίνης (αναστολέας ελαστάσης) από απενεργοποίηση ΗΟΟΙ - οξειδωτικού ενεργό μυελοϋπεροξειδάσης που παράγονται από φαγοκύτταρα.

Έχει επίσης κάποια αντιφλεγμονώδη δράση (λόγω της καταστολής του σχηματισμού ελεύθερων ριζών και ουσιών που περιέχουν ενεργό οξυγόνο υπεύθυνων για την ανάπτυξη φλεγμονής στον πνευμονικό ιστό).

Παρενέργειες

Όταν η θεραπεία με αεροζόλ: αντανακλαστικό βήχα, ερεθισμός της αναπνευστικής οδού, ρινόρροια. σπάνια στοματίτιδα.

Όταν χορηγείται i / m - μια αίσθηση καψίματος στο σημείο της ένεσης. με μακροχρόνια θεραπεία - παραβίαση του ήπατος και / ή των νεφρών.

Ειδικές οδηγίες

Κατά τη θεραπεία ασθενών με ακετυλοκυστεΐνη με σακχαρώδη διαβήτη, είναι απαραίτητο να ληφθεί υπόψη ότι η σακχαρόζη περιέχεται στο κοκκώδες προϊόν. Όταν εργάζεστε με το φάρμακο, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιείτε γυαλικά, να αποφεύγετε την επαφή με μέταλλα, καουτσούκ, οξυγόνο και εύκολα οξειδωτικές ουσίες.

Όταν ακετυλοκυστεΐνη χορήγηση ρηχά / m και το απόθεμα υπερευαισθησίας μπορεί να εμφανιστεί εύκολο και ταχέως υποβάλλονται σε καύση, και ως εκ τούτου συνιστάται για την έγχυση του φαρμάκου βαθιά στον μυ.

Σε ασθενείς με βρογχο-αποφρακτικό σύνδρομο, είναι απαραίτητο να συνδυαστεί με βρογχοδιασταλτικά.

Αλληλεπίδραση

Η ταυτόχρονη χρήση ακετυλοκυστεΐνης με αντιβηχικά μπορεί να αυξήσει τη στασιμότητα των πτυέλων λόγω της καταστολής του αντανακλαστικού βήχα.

Με την ταυτόχρονη εφαρμογή του φαρμάκου με αντιβιοτικά (συμπεριλαμβανομένων τετρακυκλίνη, αμπικιλλίνη, αμφοτερικίνη Β) μπορεί να τους αντίδραση με μια ακετυλκυστεϊνη ομάδα θειόλης.

Το φάρμακο μειώνει την ηπατοτοξική επίδραση της παρακεταμόλης.