Ακετυλοκυστεΐνη: οδηγίες χρήσης, αναλόγους και σχόλια, τιμές σε φαρμακεία στη Ρωσία

Η ακετυλοκυστεΐνη είναι βλεννολυτικός παράγοντας, αραιώνει τα πτύελα, αυξάνει τον όγκο και διευκολύνει τον διαχωρισμό των πτυέλων.

Η δράση του φαρμάκου συνδέεται με την ικανότητα των σουλφυδρυλ ομάδων του να διασπάσουν τους δεσμούς δισουλφιδίου των βλεννοπολυσακχαριτών οξέος των πτυέλων, με αποτέλεσμα την αποπόλωση των βλεννοπρωτεϊνών και τη μείωση του ιξώδους της βλέννας.

Παρουσία πυώδους πτύελου Η ακετυλοκυστεΐνη παραμένει ενεργή. Λόγω της παρουσίας στη σύνθεση της ομάδας SH, έχει αντιοξειδωτικό αποτέλεσμα.

Βοηθά στην αύξηση της σύνθεσης της γλουταθειόνης, η οποία αποτελεί σημαντικό αντιοξειδωτικό παράγοντα ενδοκυτταρικής προστασίας - υποστηρίζει τη λειτουργική δραστηριότητα και τη μορφολογική ακεραιότητα του κυττάρου.

Φόρμες απελευθέρωσης φαρμάκων:

  • Διάλυμα για εισπνοή (20%);
  • Ενέσιμο διάλυμα (10%).
  • Σκόνη για την παρασκευή πόσιμου διαλύματος.

Το κύριο δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι η ακετυλοκυστεΐνη. Κατασκευαστής - Marbiopharm (Ρωσία).

Ενδείξεις χρήσης

Τι βοηθά η ακετυλοκυστεΐνη; Σύμφωνα με τις οδηγίες, το φάρμακο συνταγογραφείται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • Οξεία και χρόνια βρογχίτιδα.
  • Τραχειίτιδα λόγω βακτηριακής ή / και ιικής μόλυνσης.
  • Πνευμονία;
  • Βρογχιεκτασία;
  • Βρογχικό άσθμα.
  • Ατελεκτασία λόγω της απόφραξης του βλεφάρου βλεφάρων.
  • Συριγμός (για να διευκολυνθεί η έκκριση του μυστικού).
  • Κυστική ίνωση (ως μέρος της συνδυασμένης θεραπείας).
  • Προετοιμασία για βρογχοσκόπηση, βρογχογραφία, αποστράγγιση αναρρόφησης.
  • Αφαίρεση ιξωδών εκκρίσεων από την αναπνευστική οδό σε μετατραυματικές και μετεγχειρητικές καταστάσεις.
  • Για το πλύσιμο των αποστημάτων, των ρινικών διόδων, των ανώμαλων κόλπων, του μέσου ωτός, της αντιμετώπισης των συριγγίων, του χειρουργικού πεδίου κατά τη διάρκεια της λειτουργίας της ρινικής κοιλότητας και της μαστοειδούς διαδικασίας.

Οδηγίες χρήσης Ακετυλοκυστεΐνη, δοσολογία

Το φάρμακο συνταγογραφείται σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών στα 400-600 mg ημερησίως (σε 2-3 δόσεις).

Για παιδιά ηλικίας από 2 έως 6 ετών, η οδηγία συνιστά να λαμβάνεται η ακετυλοκυστεΐνη σε 300-400 mg ημερησίως (σε 2-3 δόσεις), μέχρι 2 έτη - 200 mg ανά κρότο (σε 2 δόσεις).

Το ενέσιμο διάλυμα χορηγείται ενδομυϊκά 1 φορά την ημέρα, για ενήλικες - 300 mg το καθένα, για παιδιά - 150 mg το καθένα.

Η ακετυλοκυστεϊνη για εισπνοή χρησιμοποιεί 2-5 ml για 15-20 λεπτά. Για τη θεραπεία με αεροζόλ ψεκάζονται 20 ml διαλύματος 10% σε υπερηχητικές συσκευές και σε συσκευές με βαλβίδα ελέγχου ψεκάζονται 6 ml διαλύματος 10%. Η εισπνοή γίνεται καθημερινά 15-20 λεπτά, 2-4 φορές. Σε οξεία κατάσταση, η θεραπεία είναι 5-10 ημέρες, σε χρόνια - έως έξι μήνες.

Με τα κρυολογήματα, το φάρμακο λαμβάνεται 5-7 ημέρες. Σε σοβαρή ασθένεια, η διάρκεια της θεραπείας καθορίζεται ξεχωριστά από γιατρό. Η θεραπεία της βρογχίτιδας και της κυστικής ίνωσης απαιτεί μεγαλύτερη χρήση του φαρμάκου.

Ειδικές οδηγίες

Ο συνδυασμός του φαρμάκου με την από του στόματος χορήγηση ημισυνθετικών πενικιλλίων, κεφαλοσπορινών, τετρακυκλινών (με εξαίρεση τη δοξυκυκλίνη), αμινογλυκοσίδης απαιτεί τη διατήρηση του διαστήματος των 2 ωρών.

Η ακετυλοκυστεΐνη με άλλα αντιβηχικά φάρμακα μπορεί να προκαλέσει επικίνδυνη στάση της βλέννας.

Παρενέργειες

Η οδηγία προειδοποιεί για τη δυνατότητα ανάπτυξης των ακόλουθων παρενεργειών κατά τη συνταγογράφηση της ακετυλοκυστεΐνης:

  • Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: σπάνια - καούρα, ναυτία, έμετος, διάρροια, αίσθημα πληρότητας στο στομάχι.
  • Αλλεργικές αντιδράσεις: σπάνια - δερματικό εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση, βρογχόσπασμος.
  • Με μια ρηχή ενδομυϊκή ένεση και παρουσία υπερευαισθησίας, μπορεί να εμφανιστεί μια ελαφρά και γρήγορη αίσθηση καψίματος και συνεπώς συνιστάται η ένεση του φαρμάκου βαθιά μέσα στον μυ.
  • Χρήση με εισπνοή: πιθανός αντανακλαστικός βήχας, τοπικός ερεθισμός της αναπνευστικής οδού. σπάνια - στοματίτιδα, ρινίτιδα.
  • Άλλες: σπάνια - ρινορραγίες, εμβοές.
  • Από τους εργαστηριακούς δείκτες: είναι δυνατό να μειωθεί ο χρόνος προθρομβίνης στο υπόβαθρο του διορισμού μεγάλων δόσεων ακετυλοκυστεΐνης (είναι απαραίτητη η παρακολούθηση του συστήματος πήξης του αίματος), αλλάζοντας τα αποτελέσματα της δοκιμασίας ποσοτικού προσδιορισμού σαλικυλικού οξέος (χρωματομετρική δοκιμή) και δοκιμής ποσοτικού προσδιορισμού κετόνης (δοκιμή νιτροπρωσσικού νατρίου).

Αντενδείξεις

Αντενδείκνυται η συνταγογράφηση της ακετυλοκυστεΐνης στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • πεπτικό έλκος και δωδεκαδακτυλικό έλκος στην οξεία φάση.
  • αιμόπτυση.
  • πνευμονική αιμορραγία.
  • κύηση και γαλουχία (θηλασμός) ·
  • υπερευαισθησία στην ακετυλοκυστεΐνη.

C Προσοχή - κιρσούς οισοφάγου, αιμόπτυση, πνευμονική αιμορραγία, φαινυλκετονουρία (για μορφές που περιέχουν ασπαρτάμη), βρογχικό άσθμα (με / σε ένα κίνδυνο ανάπτυξης βρογχοσυστολής), επινεφριδίων νόσος, ηπατική και / ή νεφρική ανεπάρκεια, αρτηριακή υπέρταση.

Υπερδοσολογία

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, μπορεί να εμφανιστεί διάρροια, ναυτία, κοιλιακό άλγος, καούρα και έμετος.

Ανάλογα Ακετυλοκυστεΐνη, η τιμή στα φαρμακεία

Εάν είναι απαραίτητο, η ακετυλοκυστεΐνη μπορεί να αντικατασταθεί από ένα ανάλογο για τη δραστική ουσία - πρόκειται για φάρμακα:

Επιλέγοντας ανάλογα είναι σημαντικό να καταλάβουμε ότι οι οδηγίες χρήσης Acetylcysteine, τιμές και κριτικές δεν ισχύουν για φάρμακα παρόμοιας δράσης. Είναι σημαντικό να συμβουλευτείτε έναν γιατρό και να μην κάνετε μια ανεξάρτητη αντικατάσταση του φαρμάκου.

Τιμή στο φαρμακείο σε Ρωσία: Acetylcysteine ​​Canon κόκκοι 200 ​​mg 3 g 20 τεμ. - από 122 ρούβλια, σκόνη για διάλυμα 100mg 20 φακελάκια - από 135 ρούβλια, η τιμή του Acetylcysteine ​​600mg 12 αναβράζοντα δισκία - από 232 ρούβλια, σύμφωνα με 509 φαρμακεία.

Φυλάσσεται σε ξηρό μέρος σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C. Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια.

Ακετυλοκυστεΐνη

Ακετυλοκυστεΐνη: οδηγίες χρήσης και σχόλια

Λατινική ονομασία: Ακετυλοκυστεΐνη

Κωδικός ATX: R05CB01

Δραστικό συστατικό: ακετυλοκυστεΐνη (ακετυλοκυστεΐνη)

Κατασκευαστής: Marbiopharm (Ρωσία)

Ανανέωση της περιγραφής και της φωτογραφίας: 01.12.2017

Οι τιμές στα φαρμακεία: από 69 ρούβλια.

Η ακετυλοκυστεΐνη είναι ένα φάρμακο που έχει βλεννολυτική επίδραση και χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του βήχα.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Φόρμες απελευθέρωσης φαρμάκων:

  • Διάλυμα για εισπνοή (20%);
  • Ενέσιμο διάλυμα (10%).
  • Σκόνη για την παρασκευή πόσιμου διαλύματος.

Το κύριο δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι η ακετυλοκυστεΐνη.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική

Η ακετυλοκυστεΐνη είναι ένα βλεννολυτικό φάρμακο που αραιώνει τα πτύελα, αυξάνει τον όγκο και διευκολύνει τον διαχωρισμό. Η δράση της οφείλεται στην ικανότητα των αδέσμευτων σουλφυδρυλικών ομάδων ακετυλοκυστεΐνης να διασπάσουν τους ενδο- και ενδομοριακούς δισουλφιδικούς δεσμούς των όξινων βλεννοπολυσακχαριτών που περιέχονται στα πτύελα. Αυτό προκαλεί τον αποπολυμερισμό βλεννοπρωτεϊνών και τη μείωση του ιξώδους των πτυέλων, που σε ορισμένες περιπτώσεις προκαλεί σημαντική αύξηση στον όγκο των πτυέλων και απαιτεί αναρρόφηση των βρογχικών περιεχομένων.

Η ακετυλοκυστεΐνη παραμένει ενεργή σε ασθένειες που περιλαμβάνουν πυώδες πτύελο και δεν επηρεάζει το ανοσοποιητικό σύστημα. Το φάρμακο εντείνει την παραγωγή λιγώτερο ιξωδών σιαλομυκινών από κυψελιδικά κύτταρα, μειώνει την πρόσφυση βακτηριακών μικροοργανισμών στα επιθηλιακά κύτταρα που εντοπίζονται στον βρογχικό βλεννογόνο και επίσης ενεργοποιεί τα βλεννογόνα κύτταρα των βρόγχων, τα οποία εκκρίνουν ένα μυστικό που λύει ινώδες. Η επίδραση του φαρμάκου στο μυστικό, που σχηματίζεται σε φλεγμονώδεις ασθένειες ENT, είναι πανομοιότυπη.

Το φάρμακο έχει αντιοξειδωτική επίδραση που σχετίζεται με την παρουσία της ομάδας SH, εξουδετερώνοντας ηλεκτρόφιλες οξειδωτικές τοξίνες.

Η ακετυλοκυστεΐνη προστατεύει την άλφα1-αντιτρυψίνη, η οποία είναι αναστολέας ελαστάσης, από την αδρανοποιητική επίδραση ενός οξειδωτικού HOCI. Το τελευταίο παράγεται από ενεργά φαγοκύτταρα μυελοϋπεροξειδάσης.

Το φάρμακο χαρακτηρίζεται επίσης από ένα ορισμένο αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα λόγω της αναστολής του σχηματισμού ενώσεων που περιέχουν ενεργό οξυγόνο και των ελεύθερων ριζών που είναι υπεύθυνες για την ανάπτυξη της φλεγμονώδους διαδικασίας στον πνευμονικό ιστό.

Φαρμακοκινητική

Η ακετυλοκυστεΐνη απορροφάται σε μεγάλο βαθμό. Η βιοδιαθεσιμότητά του είναι 10% λόγω της έντονης επίδρασης του πρώτου περάσματος μέσω του ήπατος. Η διαδικασία μεταβολισμού συνίσταται στην αποακετυλίωση με το σχηματισμό κυστεΐνης. Η μέγιστη συγκέντρωση μιας ουσίας στο πλάσμα επιτυγχάνεται 1-3 ώρες μετά την κατάποση και ο βαθμός σύνδεσης με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι 50%.

Ο χρόνος ημιζωής της ακετυλοκυστεΐνης είναι περίπου 1 ώρα (σε ασθενείς με κίρρωση, ο αριθμός αυτός αυξάνεται σε 8 ώρες). Αποβάλλεται στα ούρα ως αδρανείς μεταβολίτες (διακετυλοκυστεΐνη, ανόργανα θειικά άλατα). Ένα μικρό μέρος της εγχυμένης δόσης απεκκρίνεται αμετάβλητο με περιττώματα.

Η ακετυλοκυστεΐνη ξεπερνά τον φραγμό του πλακούντα και συσσωρεύεται στο αμνιακό υγρό.

Ενδείξεις χρήσης

Σύμφωνα με τις οδηγίες, η ακετυλοκυστεΐνη χρησιμοποιείται για ασθένειες του αναπνευστικού συστήματος και για καταστάσεις που συνοδεύονται από το σχηματισμό βλεννογόνων και ιξωδών πτυέλων, συμπεριλαμβανομένων:

  • Οξεία και χρόνια βρογχίτιδα.
  • Τραχειίτιδα που προκαλείται από βακτηριακή ή ιική μόλυνση.
  • Βρογχιεκτασία;
  • Βρογχικό άσθμα.
  • Συριγμός (για να διευκολυνθεί η έκκριση του μυστικού).
  • Κυστική ίνωση (ως μέρος της συνδυασμένης θεραπείας).
  • Πνευμονία;
  • Ατελεκτασία που προκαλείται από την απόφραξη του βλεφαρίδιου βλεφάρου.

Επίσης, το φάρμακο ενδείκνυται σε μετατραυματικές και μετεγχειρητικές συνθήκες για την απομάκρυνση των ιξωδών εκκρίσεων από την αναπνευστική οδό.

Αντενδείξεις

  • Πεπτικό έλκος και δωδεκαδακτυλικό έλκος στην οξεία φάση.
  • Πνευμονική αιμορραγία.
  • Αιμόπτυση;
  • Υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Οδηγίες χρήσης της ακετυλοκυστεΐνης: μέθοδος και δοσολογία

Η ακετυλοκυστεΐνη συνταγογραφείται για ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών στα 400-600 mg ημερησίως (σε 2-3 δόσεις).

Τα παιδιά ηλικίας από 2 έως 6 ετών συνιστώνται να παίρνουν το φάρμακο στα 300-400 mg ημερησίως (σε 2-3 δόσεις), μέχρι 2 έτη - 200 mg ανά κτύπημα (σε 2 δόσεις).

Η ακετυλοκυστεΐνη με τη μορφή ενέσιμου διαλύματος χορηγείται ενδομυϊκά 1 φορά την ημέρα, ενήλικες - 300 mg το καθένα, παιδιά - 150 mg το καθένα.

Το φάρμακο για εισπνοή χρησιμοποιεί 2-5 ml για 15-20 λεπτά.

Με τα κρυολογήματα, το φάρμακο λαμβάνεται 5-7 ημέρες. Σε σοβαρή ασθένεια, η διάρκεια της θεραπείας καθορίζεται ξεχωριστά από γιατρό. Η θεραπεία της βρογχίτιδας και της κυστικής ίνωσης απαιτεί μεγαλύτερη χρήση του φαρμάκου.

Παρενέργειες

Οι παρενέργειες είναι σπάνιες. Σε ορισμένες περιπτώσεις, παρατηρούνται οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

  • Καούρα, ναυτία, έμετος, διάρροια, αίσθημα πλήρους στομάχου.
  • Ρινορραγίες και εμβοές.
  • Δερματικό εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση, βρογχόσπασμος.

Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο για εισπνοή, είναι πιθανό ο τοπικός ερεθισμός της αναπνευστικής οδού και ο αντανακλαστικός βήχας, πολύ λιγότερο - στοματίτιδα ή ρινίτιδα.

Με μια ρηχή ενδομυϊκή χορήγηση φαρμάκου μπορεί να εμφανιστεί μια ελαφριά αίσθηση καψίματος.

Υπερδοσολογία

Τα συμπτώματα υπερβολικής δόσης: καούρα, πόνος στο στομάχι, ναυτία, έμετος, διάρροια. Σε αυτή την περίπτωση συνιστάται η συμπτωματική θεραπεία.

Ειδικές οδηγίες

Η χρήση του Acetylcysteinum κατά την εγκυμοσύνη και κατά τη διάρκεια του θηλασμού είναι δυνατή μόνο σύμφωνα με αυστηρές ενδείξεις.

Σε περίπτωση βρογχικού άσθματος και ασθενειών των επινεφριδίων, των νεφρών και του ήπατος, το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με εξαιρετική προσοχή.

Μεταξύ της λήψης αντιβιοτικών και της ακετυλοκυστεΐνης, θα πρέπει να παρατηρήσετε ένα διάστημα τουλάχιστον 1-2 ωρών.

Δεν πρέπει να παίρνετε το φάρμακο ταυτόχρονα με τα αντιβηχικά φάρμακα εξαιτίας της καταστολής του αντανακλαστικού βήχα, το οποίο μπορεί να οδηγήσει σε στασιμότητα των πτυέλων.

Σύμφωνα με τη μαρτυρία του φαρμάκου μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε νεογέννητα υπό την αυστηρή επίβλεψη ενός γιατρού.

Αντίκτυπος στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και πολύπλοκων μηχανισμών

Όταν οδηγείτε και εργάζεστε με πολύπλοκους μηχανισμούς που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση, το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή.

Χρήση στην παιδική ηλικία

Όταν χρησιμοποιείται ακετυλοκυστεΐνη σε παιδιά με βρογχικό άσθμα θα πρέπει να εξασφαλίζεται η τακτική αποστράγγιση των πτυέλων. Στα νεογέννητα, χρησιμοποιείται μόνο για ζωτικούς λόγους κάτω από την αυστηρή επίβλεψη ενός ειδικού και σε δόση που δεν υπερβαίνει τα 10 mg / kg.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Η ακετυλοκυστεΐνη είναι φαρμακολογικά ασύμβατη με διαλύματα άλλων φαρμάκων. Με την επαφή της ουσίας με μέταλλα και ελαστικό, σχηματίζονται σουλφίδια με χαρακτηριστική οσμή.

Όταν συνδυάζεται η ακετυλοκυστεΐνη με τη νιτρογλυκερίνη, ενισχύεται το αγγειοδιασταλτικό αποτέλεσμα της τελευταίας. Επίσης, το φάρμακο μειώνει την απορρόφηση των φαρμάκων που ανήκουν στην ομάδα της τετρακυκλίνης, της κεφαλοσπορίνης ή της πενικιλλίνης (συνιστάται να ληφθούν όχι νωρίτερα από 2 ώρες μετά τη λήψη της ακετυλοκυστεΐνης).

Αναλόγων

Τα δομικά ανάλογα της ακετυλοκυστεΐνης είναι τα φάρμακα ACC, Thisine, Fluimucil, Mukoneks, Ν-AC-ratiofarm, Viks Active.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Το φάρμακο συνιστάται να φυλάσσεται σε ξηρό χώρο σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 30 ° C.

Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Απελευθερώνεται χωρίς ιατρική συνταγή.

Κριτικές ακετυλοκυστεΐνης

Υπάρχουν πολλές κριτικές σχετικά με την ακετυλοκυστεΐνη. Πολλοί ασθενείς ανταποκρίνονται θετικά και επιβεβαιώνουν την αποτελεσματικότητά τους. Ωστόσο, οι αρνητικές απόψεις για το φάρμακο δεν είναι επίσης ασυνήθιστες: οι ασθενείς λένε ότι η θεραπεία δεν τους βοήθησε καθόλου και έπρεπε να αναζητήσουν πιο αποτελεσματικά μέσα.

Η τιμή της ακετυλοκυστεΐνης στα φαρμακεία

Η μέση τιμή της ακετυλοκυστεΐνης σε μορφή σκόνης για πόσιμο διάλυμα είναι 108 φυτικά ρούβλια (δόση 200 mg, 20 φακελάκια περιλαμβάνονται στη συσκευασία), 95-146 ρούβλια (600 mg δόση, 6-10 σακουλάκια περιλαμβάνονται στη συσκευασία) 134 ρούβλια (δοσολογία 100 mg, 20 φακελάκια περιλαμβάνονται στη συσκευασία). Το διάλυμα για εισπνοή και ενέσιμο διάλυμα δεν διατίθεται επί του παρόντος στο εμπόριο.

Ακετυλοκυστεΐνη - ποια είναι η μορφή του φαρμάκου, οδηγίες χρήσης, ενδείξεις και σύνθεση

Φάρμακο από την ομάδα βλεννολυτικών, αντιβηχικών φαρμάκων Η ακετυλοκυστεΐνη χρησιμοποιείται για τη φαρμακολογική θεραπεία φλεγμονωδών ασθενειών των βρόγχων. Αυτό το φάρμακο ανήκει στην ομάδα των αποχρεμπτικών φαρμάκων. Μάθετε από τις οδηγίες χρήσης ακετυλοκυστεΐνη ακετυλοκυστεΐνη - τι είναι, ειδικά χρήση για διάφορες μορφές απελευθέρωσης: δισκία, σταγόνες, διαλύματα για εισπνοή.

Ακετυλοκυστεΐνη φαρμάκου

Το βλεννολυτικό φάρμακο συμβάλλει στην αραίωση και την αύξηση των πτυέλων, διευκολύνοντας τον διαχωρισμό της βλέννας. Το αποτέλεσμα συνδέεται με την ικανότητα των ελεύθερων σουλφυδρυλικών ομάδων του κύριου δραστικού συστατικού να διασπάσουν διπλούς σουλφιδικούς δεσμούς βλεννοπολυσακχαριτών πτυέλων και αμινοξέων. Το φάρμακο διατηρεί τη δραστικότητά του τόσο στα καταρροϊκά όσο και στα πυώδη πτύελα. Δεν επηρεάζει την ασυλία.

Ένα παρόμοιο αποτέλεσμα του φαρμάκου έχει επίσης ένα μυστικό, το οποίο σχηματίζεται κατά τη διάρκεια φλεγμονωδών βλαβών της βλεννογόνου μεμβράνης της ανώτερης αναπνευστικής οδού. Το φάρμακο έχει αντιοξειδωτικό αποτέλεσμα, το οποίο προκαλείται από την παρουσία θειικής ομάδας με δισουλφιδικούς δεσμούς (ένα ειδικό αντίδοτο) που μπορεί να μειώσει τη συγκέντρωση ηλεκτροφιλικών οξειδωτικών τοξινών, μειώνοντας το ιξώδες της βλέννας. Το φάρμακο έχει βλεννολυτικά και αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα.

Σύνθεση

Η φαρμακευτική σύνθεση του φαρμάκου εξαρτάται από τη μορφή του φαρμάκου. Διαφορές στη σύνθεση λόγω της ανάγκης χρήσης του φαρμάκου σε διαφορετικά όργανα και ιστούς, οι οποίες διαφέρουν ως προς τη δομή, την ικανότητα απορρόφησης του φαρμάκου. Επιπλέον, η χρήση διαφόρων μορφών του φαρμάκου είναι απαραίτητη για ορισμένους τύπους μολυσματικών ασθενειών.

Ακετυλοκυστεΐνη - 200 mg;

Πρόσθετα συστατικά: ασκορβικό οξύ - 30 mg, άνυδρο ανθρακικό νάτριο - 93, όξινο ανθρακικό νάτριο - 894 mg, αφυδατωμένο κιτρικό οξύ - 998, σορβιτόλη - 695 mg, μακρογόλη 6000 - 70, κιτρικό νάτριο - 500 mg, σακχαρινικό νάτριο - - 20 mg.

Ακετυλοκυστεΐνη - 20 mg; αποστειρωμένο καθαρό νερό - 50 ml · όξινο ανθρακικό νάτριο - 15 mg.

Σκόνη για την προετοιμασία του διαλύματος

η-ακετυλ-1-κυστεΐνη-20 mg. πρόσθετα συστατικά: ασπαρτάμη - 20 mg; μονοϋδρική λακτόζη - 40 mg.

Λύση για εισπνοή

η-ακετυλοκυστεΐνη - 200 mg.


Τύπος απελευθέρωσης

Το φάρμακο είναι διαθέσιμο με τη μορφή κάψουλων, δισκίων και διαλυμάτων. Η φαρμακευτική ποικιλομορφία οφείλεται στην ανάγκη πλήρους επηρεασμού των οργάνων που επηρεάζονται από τη φλεγμονώδη διαδικασία. Το ACC είναι διαθέσιμο στις ακόλουθες μορφές:

  • κόκκοι για διάλυμα και εναιώρημα.
  • ενδοφλέβιο διάλυμα.
  • ακετυλοκυστεΐνη για εισπνοή 20%.
  • σταγόνες για τοπική χρήση.

Ενδείξεις χρήσης

Το φάρμακο συνταγογραφείται για φλεγμονώδεις παθολογικές διεργασίες των αναπνευστικών και ακουστικών οργάνων, καταστάσεις που συνοδεύονται από το σχηματισμό πτυέλων με ιξώδη δομή, βλεννοπόρου χαρακτήρα:

  • χρόνια βρογχίτιδα,
  • τραχείτιδα.
  • πνευμονία διαφόρων αιτιολογιών.
  • βρογχικό άσθμα.
  • εμφύσημα.
  • ατελεκτασία.
  • καταρροϊκή, πυώδη μέση ωτίτιδα.
  • κυστική ίνωση.

Οδηγίες ακετυλοκυστεΐνης

Η ακετυλοκυστεΐνη συνταγογραφείται για τη φαρμακολογική θεραπεία φλεγμονωδών ασθενειών της ανώτερης αναπνευστικής οδού σε διάφορες δοσολογικές μορφές και δοσολογίες. Η επιλογή της μορφής του φαρμάκου εξαρτάται από τη σοβαρότητα της ασθένειας, τον εντοπισμό της πηγής μόλυνσης, την ηλικία του ασθενούς και την παρουσία συναφών ασθενειών. Επιπλέον, εάν υπάρχουν παρενέργειες κατά τη διάρκεια της θεραπείας, θα πρέπει να ληφθεί υπόψη μια άλλη μορφή φαρμάκου με χαμηλότερη δοσολογία.

Για εισπνοή

Για τη θεραπεία με αεροζόλ σε εξειδικευμένες συσκευές, ψεκάστε 20-30 ml 10% ή 5-7 ml διαλύματος 20%. Η διάρκεια της διαδικασίας εισπνοής είναι 10-20 λεπτά. συχνότητα συχνότητας - από 2 έως 5 π. / ημέρα. Όταν η φαρμακευτική θεραπεία για την οξεία κατάσταση έκτακτης ανάγκης, η μέση διάρκεια της πορείας εισπνοής πρέπει να είναι τουλάχιστον 5-10 ημέρες. εάν είναι απαραίτητο, η διάρκεια της θεραπείας παρατείνεται σε έξι μήνες.

Μέσα

Για από του στόματος χορήγηση, το περιεχόμενο του σάκου διαλύεται σε ένα ποτήρι ζεστό νερό, αναμειγνύεται καλά και πίνεται μετά την παρασκευή του διαλύματος, κατά προτίμηση 20-30 λεπτά μετά το γεύμα:

  • ενήλικες - 1 συσκευασία 2-3 π. / ημέρα.
  • Παιδιά 2-14 ετών - 1 πακέτο 2 π. / Ημέρα.
  • σε χρόνιες παθολογίες: ενήλικες - 2-3 πακέτα σε 1-2 δόσεις. Παιδιά 2-14 ετών - 1/2 πακέτο 3 p / ημέρα.

Τοπική εφαρμογή

Για τοπική χρήση σε χρόνιες και οξείες φλεγμονώδεις νόσους της βλεννογόνου μεμβράνης του μεσαίου ωτός, το τύμπανο, οι σταγόνες χρησιμοποιούνται ως εξής:

  • ενήλικες με μέση ωτίτιδα - 2-3 σταγόνες στο προσβεβλημένο αυτί, 3-4 π. / ημέρα.
  • ενήλικες με πυώδη ωτίτιδα - 5-6 σταγόνες, 3-4 π. / ημέρα.
  • μικρά παιδιά (από 1 έτος έως 6 ετών) - 1-2 σταγόνες 2 π. / ημέρα.
  • μεγαλύτερα παιδιά (από 6 ετών) - 1-2 σταγόνες 3-4 π. / ημέρα.


Για παιδιά

Η ακετυλοκυστεϊνη για παιδιά ηλικίας 6 έως 14 ετών συνταγογραφείται 150 mg 1-2 φορές την ημέρα για βρογχίτιδα και πνευμονία για να μειωθεί το ιξώδες των πτυέλων. Τα παιδιά κάτω των 6 ετών συμβουλεύονται να παίρνουν το φάρμακο προφορικά. τα παιδιά κάτω από την ηλικία ενός έτους ενδοφλέβιας χορήγησης ακετυλοκυστεΐνης πρέπει να διεξάγονται μόνο για ενδείξεις έκτακτης ανάγκης σε νοσοκομειακή περίθαλψη. Εάν υπάρχουν ενδείξεις για φαρμακευτική θεραπεία, η ημερήσια δόση του φαρμάκου δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 50 mg.

Αλληλεπιδράσεις ακετυλοκυστεΐνης με άλλα φάρμακα

Η ακετυλοκυστεΐνη ενισχύει σημαντικά την επίδραση των βρογχοδιασταλτικών στη θεραπεία της βρογχίτιδας. Το φάρμακο είναι φαρμακευτικώς ασυμβίβαστο με διαλύματα τετρακυκλίνης αντιβιοτικών και πρωτεολυτικά ένζυμα. Η ακετυλοκυστεΐνη μειώνει την απορρόφησή τους στο λεπτό έντερο, επομένως δεν πρέπει να χρησιμοποιείται νωρίτερα από μια ημέρα μετά την τελευταία δόση αντιβιοτικών. Με προσοχή έχει συνταγογραφηθεί ταυτόχρονη χρήση του φαρμάκου με παρακεταμόλη και νιτρογλυκερίνη, επειδή Αυξάνουν την ηπατοτοξική τους δράση σε ηπατικές νόσους.

Αναλόγων ακετυλοκυστεΐνης

Μεταξύ των φαρμάκων παρόμοιων με τη δράση της ακετυλοκυστεΐνης είναι τα ακόλουθα:

  1. Γλουταθειόνη. Το φάρμακο με τη μορφή δισκίων για τη θεραπεία ενηλίκων και σιροπιού για θεραπεία σε παιδιά συνταγογραφείται για οξεία και χρόνια βρογχίτιδα. Το φάρμακο αραιώνει και αφαιρεί το φλέγμα από τους πνεύμονες, διευκολύνοντας την αναπνοή. Επιπλέον, η γλουταθειόνη ανακουφίζει από το πρήξιμο του βρογχικού βλεννογόνου.
  2. Mukaltin. Το φάρμακο με τη μορφή δισκίων συμβάλλει στον εύκολο διαχωρισμό και απομάκρυνση των πτυέλων για ιογενείς λοιμώξεις του αναπνευστικού συστήματος.

Αντενδείξεις και παρενέργειες της ακετυλοκυστεΐνης

Με την παρατεταμένη φαρμακευτική θεραπεία παρατηρούνται οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου:

  1. Από την πλευρά του γαστρεντερικού σωλήνα: ναυτία, έμετος, καούρα.
  2. Αντιδράσεις υπερευαισθησίας: κνίδωση, κνησμός, βρογχόσπασμος, αλλεργικός βήχας.
  3. Άλλοι: υπνηλία, υπογλυκαιμία, τοπικός ερεθισμός του αναπνευστικού βλεννογόνου.

Μεταξύ των αντενδείξεων είναι απαραίτητο να σημειωθεί η ατομική δυσανεξία του φαρμάκου, η περίοδος εγκυμοσύνης και η γαλουχία. C Προσοχή πρέπει να λαμβάνεται με έλκη (κατά την οξεία φάση), οισοφαγικούς κιρσούς, φαινυλκετονουρία, νεοπλασματικών ασθενειών των επινεφριδίων, ηπατική ή νεφρική νόσο, υπέρταση.

Τιμή ακετυλοκυστεΐνης

Το κόστος του φαρμάκου εξαρτάται από τη μορφή απελευθέρωσης του φαρμάκου, τον βαθμό καθαρισμού, την ποιότητα της κύριας δραστικής ουσίας και τα βοηθητικά συστατικά. Η τιμή του φαρμάκου μπορεί να επηρεαστεί από την περιοχή και το φαρμακείο στο οποίο πωλείται. Επιπλέον, το κόστος του φαρμάκου μπορεί να καθοριστεί από τον κατασκευαστή. Κατά προσέγγιση τιμή των φαρμάκων στη Μόσχα:

Ακετυλοκυστεΐνη - οδηγίες, χρήση, ανάλογα, σύνθεση, αντενδείξεις

Η ακετυλοκυστεΐνη είναι ιατρική ουσία με βλεννολυτική δράση, η οποία αποτελεί μέρος ενός μεγάλου αριθμού φαρμακευτικών παρασκευασμάτων που χρησιμοποιούνται παρουσία παθολογίας του αναπνευστικού συστήματος.

• Φυσικοχημικές ιδιότητες της ακετυλοκυστεΐνης

Η ακετυλοκυστεΐνη είναι μια σχεδόν λευκή ή ελαφρώς κιτρινωπή κρυσταλλική σκόνη με ελαφρά, ελάχιστα αισθητή, ειδική οσμή. Αυτή η ουσία είναι απόλυτα διαλυτή στο νερό και στο αλκοόλ.

• Ποια είναι η σύνθεση της ακετυλοκυστεΐνης;

Η αμπούλα περιέχει 5 ml διαλύματος 20% για εισπνοή (ακετυλοκυστεΐνη 1 g). Βοηθητικές ουσίες: αρωματικές ουσίες, ασκορβικό οξύ, σακχαρόζη, σακχαρίνη.

• φαρμακολογική δράση της ακετυλοκυστεΐνης

Η ακετυλοκυστεΐνη έχει διάφορες ωφέλιμες επιδράσεις στο ανθρώπινο σώμα: βλεννολυτική, αποχρεμπτική, αποτοξινωτική και αντιοξειδωτική. Μια τέτοια επίδραση συμβαίνει λόγω της παρουσίας μιας ομάδας σουλφυδρυλίου στο μόριο αυτής της χημικής ένωσης.

Η ομάδα σουλφυδρυλίου διασπά τους ειδικούς δισουλφιδικούς δεσμούς στα μόρια των βλεννοπολυσακχαριτών, τα οποία αποτελούν αναπόσπαστο τμήμα των πτυέλων και συντίθενται από το επιθήλιο των βρόγχων. Ως αποτέλεσμα, οι αντιδράσεις πολυμερισμού βλεννοπρωτεϊνών καταστέλλονται, πράγμα που οδηγεί σε σημαντική μείωση του ιξώδους των πτυέλων. Σε αντίθεση με πολλές άλλες παρόμοιες ουσίες, η ακετυλοκυστεΐνη είναι ενεργή ακόμη και με την παρουσία πυώδους εκκρίσεως.

Κάτω από τη δράση της ακετυλοκυστεΐνης, η ποσότητα απόρριψης των πτυέλων αυξάνεται δραματικά. Αυτό θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη στην εφαρμογή σύνθετης θεραπείας, που συνταγογραφεί φάρμακα που αυξάνουν τη δραστηριότητα του επιθηλίου με πύκνωση, επιταχύνοντας την εκκένωση των βρογχικών περιεχομένων.

Η αύξηση των πτυέλων συμβάλλει στην αποτοξίνωση, καθώς το υπόστρωμα αυτό περιέχει σημαντική ποσότητα τοξινών, τα οποία είναι τα μεταβολικά προϊόντα των αιτιολογικών παραγόντων της νόσου. Ως αποτέλεσμα, η ευημερία του ασθενούς θα πρέπει να βελτιωθεί.

Η ομάδα σουλφυδρυλίου που αναφέρθηκε παραπάνω αλληλεπιδρά με ορισμένους ενδοκυτταρικούς υποδοχείς · ως αποτέλεσμα, η βιολογική σύνθεση της γλουταθειόνης διεγείρεται και αυτή με τη σειρά της μπορεί να καταστείλει τη δράση μερικών αντιδράσεων υπεροξείδωσης λιπιδίων που προκαλούν τους μηχανισμούς της κυτταρικής βλάβης.

Η εντερική χορήγηση απορροφάται καλά από τα έντερα, αλλά, παρόλα αυτά, η ακετυλοκυστεΐνη έχει χαμηλό παράγοντα βιοδιαθεσιμότητας, περίπου 10%. Όταν διέρχεται από το ήπαρ, σχηματίζεται κυστεΐνη.

Η θεραπευτική συγκέντρωση επιτυγχάνεται 2 έως 3 ώρες μετά την κατανάλωση. Ο χρόνος ημίσειας ζωής δεν υπερβαίνει τις 4 ώρες. Η αποβολή πραγματοποιείται κυρίως από τα νεφρά, ενώ το μισό από το φάρμακο απεκκρίνεται με τη μορφή μεταβολιτών που παρουσιάζονται σε ανενεργή μορφή.

• Ενδείξεις χρήσης της ακετυλοκυστεΐνης

Παρασκευάσματα που περιέχουν ακετυλοκυστεΐνη μπορούν να χορηγηθούν παρουσία ιξώδους, δύσκολο να διαχωριστεί πτύελο στις ακόλουθες παθολογικές καταστάσεις:

• Οξεία και χρόνια βρογχίτιδα.
• Τραχειίτιδα ιογενούς ή βακτηριακής αιτιολογίας.
• το φάρμακο εμφανίζεται σε βρογχικό άσθμα.
• Με βρογχεκτασίες.
• Πνευμονία.
• Ατελεκτασία του πνεύμονα.
• Sinusitis;
• χρησιμοποιείται επίσης για κυστική ίνωση ως σύνθετη θεραπεία.

Τα συνταγογραφούμενα φάρμακα εκτελούνται μόνο από έναν ειδικό μετά από μια συνολική αξιολόγηση της κλινικής εικόνας και των αποτελεσμάτων εργαστηριακών και μελετών οργάνων.

• Ποιες είναι οι αντενδείξεις για την ακετυλοκυστεΐνη;

Ο κατάλογος των απόλυτων αντενδείξεων Οι οδηγίες χρήσης ακετυλοκυστεΐνης περιλαμβάνουν τις ακόλουθες καταστάσεις:

• Υπερευαισθησία στην ακετυλοκυστεΐνη.
• Αιμόπτυση και πνευμονική αιμορραγία.
• Πεπτικό έλκος στην οξεία φάση.

Θα αναφέρω τις σχετικές αντενδείξεις:

• Παθολογία του ήπατος και των νεφρών, με έλλειψη λειτουργίας αυτών των οργάνων.
• Η ηλικία των ασθενών με βρέφη.

Ακετυλοκυστεΐνη και δοσολογία

Η δοσολογία πραγματοποιείται αυστηρά μεμονωμένα, λαμβάνοντας υπόψη την ηλικία, το σωματικό βάρος του ασθενούς, τη σοβαρότητα των κλινικών εκδηλώσεων. Ωστόσο, χρησιμοποιείται το ακόλουθο σχήμα.

Οι ενήλικες, καθώς και τα παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών, συνταγογραφούνται 200 ​​mg 2 έως 3 φορές την ημέρα. Ασθενείς ηλικίας από 6 έως 2 ετών - 200 mg 2 φορές την ημέρα. Οι μικρότεροι ασθενείς κάτω των 2 ετών - 100 mg 1 φορά την ημέρα.

Υπάρχουν επίσης παρεντερικές μορφές ακετυλοκυστεΐνης, για τις οποίες πρέπει να συνταγογραφούνται 300 mg μία φορά την ημέρα για ενήλικες ασθενείς και 150 mg για παιδιά.

Είναι επίσης πιθανό και εισπνοή, πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι το φάρμακο είναι σε θέση να αλληλεπιδράσει με επιφάνειες από μέταλλο, καουτσούκ ή χαλκό.

• Παρενέργειες της ακετυλοκυστεΐνης

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: ναυτία ή έμετος, έντονη βαρύτητα στην κοιλιά, πόνος στο επιγαστρικό, διάρροια, αίσθημα πληρότητας στο στομάχι.

Άλλες παρενέργειες: αλλεργικές αντιδράσεις, συμπεριλαμβανομένης της βρογχοσπαστικής, ερεθισμός του αναπνευστικού συστήματος, πόνος στη θέση της παρεντερικής χορήγησης, βλάβη στο στοματικό βλεννογόνο, θόρυβος στα αυτιά, ζάλη, πολυάριθμες αλλαγές στην αιμόγραμμα.

• Παρασκευάσματα που περιέχουν ακετυλοκυστεΐνη (ανάλογα)

Αυτή η ουσία περιέχεται στα ακόλουθα φάρμακα: ακετυλοκυστεΐνη, Exomuk 200, Exomuk, Toussik, Mukosolvin, Mukoneks, Mukobene, Muko Sanigen, ACC.

Η θεραπεία των παθήσεων των πνευμόνων πρέπει να είναι πάντα ολοκληρωμένη και να περιλαμβάνει τόσο μέτρα φαρμακευτικής θεραπείας όσο και φυσιοθεραπεία και άλλες συστάσεις γενικού προσανατολισμού. Οι τελευταίοι μπορούν να περιλάβουν τις συνταγές του γιατρού όπως: χαρακτηριστικά του ημερήσιου σχήματος, εργασία και ανάπαυση, φυσικά χαρακτηριστικά εισπνεόμενου αέρα, διατροφικά πρότυπα κλπ.

Ακετυλοκυστεΐνη (ακετυλοκυστεΐνη)

Το περιεχόμενο

Δομικός τύπος

Ρωσικό όνομα

Όνομα λατινικής ουσίας Ακετυλοκυστεΐνη

Χημική ονομασία

Ν-ακετυλ-L-κυστεΐνη (με τη μορφή άλατος νατρίου)

Ακαθάριστη φόρμουλα

Φαρμακολογική ομάδα ουσίας Ακετυλοκυστεΐνη

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

Κωδικός CAS

Χαρακτηριστικά της ουσίας Ακετυλοκυστεΐνη

Λευκή ή λευκή με ελαφρώς κιτρινωπή γυαλιστερή κρυσταλλική σκόνη, με ελαφρώς ειδική οσμή. Εύκολα διαλυτό σε νερό και αλκοόλ. Το ρΗ ενός υδατικού διαλύματος 20% είναι 7-7,5.

Φαρμακολογία

Λόγω της παρουσίας μιας ελεύθερης ομάδας σουλφυδρυλίου, διασπά τους δεσμούς δισουλφιδίου των βλεννοπολυσακχαριτών οξέος των πτυέλων, αναστέλλει τον πολυμερισμό των βλεννοπρωτεϊνών και μειώνει το ιξώδες της βλέννας.

Αραιώνει το πτύελο και αυξάνει σημαντικά τον όγκο του (σε ορισμένες περιπτώσεις απαιτείται η χρήση αναρρόφησης για να αποφευχθεί η «πλημμύρα» των πνευμόνων). Έχει ένα διεγερτικό αποτέλεσμα στα βλεννογονικά κύτταρα, το μυστικό του οποίου λύει ινώδες. Αυξάνει τη σύνθεση γλουταθειόνης και ενεργοποιεί τις διαδικασίες αποτοξίνωσης. Έχει αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες λόγω της καταστολής του σχηματισμού ελεύθερων ριζών και των μεταβολιτών αντιδραστικού οξυγόνου που ευθύνονται για την ανάπτυξη οξείας και χρόνιας φλεγμονής στον πνευμονικό ιστό και τους αεραγωγούς.

Κατά την κατάποση, απορροφάται καλά, ωστόσο, η βιοδιαθεσιμότητά του είναι χαμηλή - όχι περισσότερο από 10% (κατά τη διάρκεια του "πρώτου περάσματος" μέσω του ήπατος αποακετυλιώνεται για να σχηματίσει κυστεΐνη), Cmax επιτυγχάνεται σε 1-3 ώρες. Η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος είναι περίπου 50%. Παίρνει μέσω ενός φραγμού του πλακούντα, βρίσκεται στο αμνιακό υγρό. Τ1/2 κατάποση - 1 ώρα, κίρρωση του ήπατος αυξήσεις έως 8 ώρες προέρχεται κυρίως νεφρά ως ανενεργοί μεταβολίτες (ανόργανα θειικά diatsetiltsistein), ένα μικρό τμήμα απελευθερώνεται στο έντερο αμετάβλητη..

Χρήση της ουσίας Ακετυλοκυστεΐνη

Δυσκολία πτύελα (βρογχίτιδα, τραχειίτιδα, βρογχιολίτιδα, πνευμονία, βρογχιεκτασία), κυστική ίνωση, πνευμονικό απόστημα, πνευμονικό εμφύσημα, λαρυγγοτραχειίτιδα, διάμεση πνευμονοπάθεια, άσθμα, πνευμονική ατελεκτασία (λόγω έμφραξη των βρόγχων βλεννώδες βούλωμα), καταρροϊκή και πυώδη μέση ωτίτιδα, ιγμορίτιδα, συμπεριλαμβανομένης ιγμορίτιδα, απομάκρυνση ιξωδών εκκρίσεων από την αναπνευστική οδό σε μετατραυματικές και μετεγχειρητικές καταστάσεις, δηλητηρίαση από παρακεταμόλη (ως αντίδοτο).

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία, γαστρικό έλκος και δωδεκαδακτυλικό έλκος στο οξεικό στάδιο.

Περιορισμοί στη χρήση του

Γαστρικό έλκος και δωδεκαδακτυλικό έλκος, κιρσούς οισοφάγου, αιμόπτυση, πνευμονική αιμορραγία, φαινυλκετονουρία, βρογχικό άσθμα χωρίς συμπύκνωση πτύελα, επινεφριδίων νόσος, αρτηριακή υπέρταση, το ήπαρ και / ή νεφρική ανεπάρκεια.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Κατά την εγκυμοσύνη, είναι πιθανό η αναμενόμενη επίδραση της θεραπείας να υπερβαίνει τον πιθανό κίνδυνο για το έμβρυο.

Κατηγορία δράσης για το έμβρυο από τον FDA - Β.

Κατά τη στιγμή της θεραπείας θα πρέπει να σταματήσει ο θηλασμός.

Παρενέργειες της ακετυλοκυστεΐνης

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: ναυτία, έμετος, καούρα, αίσθημα πληρότητας στο στομάχι, στοματίτιδα.

Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση, βρογχόσπασμος (κυρίως σε ασθενείς με βρογχική υπεραντιδραστικότητα).

Άλλοι: υπνηλία, πυρετός. σπάνια εμβοές. αναφυλακτικός βήχας, τοπικός ερεθισμός της αναπνευστικής οδού, ρινόρροια (με χρήση εισπνοής). αίσθηση καψίματος στο σημείο της ένεσης (για παρεντερική χορήγηση).

Αλληλεπίδραση

Η ταυτόχρονη χρήση ακετυλοκυστεΐνης και αντιβηχικών ουσιών μπορεί να αυξήσει τη στασιμότητα των πτυέλων λόγω της καταστολής του αντανακλαστικού βήχα (δεν θα πρέπει να χρησιμοποιείται ταυτόχρονα). Όταν συνδυάζεται με αντιβιοτικά όπως οι τετρακυκλίνες (εξαιρουμένων δοξυκυκλίνη), αμπικιλλίνη, αμφοτερικίνη Β, πιθανώς αλληλεπίδρασή τους με το ακετυλκυστεϊνη θειόλης SH-ομάδα, η οποία οδηγεί σε μείωση τόσο της δραστηριότητας φαρμάκων (διάστημα μεταξύ ακετυλοκυστεΐνη υποδοχής και τα αντιβιοτικά θα πρέπει να είναι τουλάχιστον 2 h). Με ταυτόχρονη χρήση ακετυλοκυστεΐνης και νιτρογλυκερίνης, τα αγγειοδιασταλτικά και τα αντιαιμοπεταλιακά αποτελέσματα των τελευταίων μπορούν να ενισχυθούν. Η ακετυλοκυστεΐνη μειώνει την ηπατοτοξική επίδραση της παρακεταμόλης. Φαρμακευτικά μη συμβατά με διαλύματα άλλων φαρμάκων. Σε επαφή με μέταλλα, το λάστιχο σχηματίζει σουλφίδια με χαρακτηριστική οσμή.

Οδός χορήγησης

Μέσα, μέσα / μέσα, σε / μ, εισπνοή, ενδοβρογχική, τοπική.

Προφυλάξεις ουσιών ακετυλοκυστεΐνη

Σε ασθενείς με βρογχο-αποφρακτικό σύνδρομο (που αναπτύσσεται αρκετά συχνά ενάντια στο αυξημένο βρογχόσπασμο), η ακετυλοκυστεΐνη πρέπει να συνδυάζεται με βρογχοδιασταλτικά.

Ακετυλοκυστεΐνη

◊ Αναβράζοντα δισκία λευκού ή σχεδόν λευκού χρώματος, στρογγυλά, επίπεδη κυλινδρικά, με λοξότμηση, τραχύ επιφάνεια και ελαφρά χαρακτηριστική οσμή.

Έκδοχα: ασκορβικό οξύ - 25 mg, άνυδρο ανθρακικό νάτριο - 93 mg, όξινο ανθρακικό νάτριο - 724 mg, άνυδρο κιτρικό οξύ - 765 mg, σορβιτόλη - 695 mg, μακρογόλη 6000 - 70 mg, κιτρικό νάτριο - 500 mg, σακχαρινικό νάτριο - mg, γεύση λεμονιού - 20 mg.

12 τεμ. - δοχεία από πολυπροπυλένιο (1) - πακέτα από χαρτόνι.
4 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (3) - Πακέτα από χαρτόνι.
2 κομμάτια - πακέτα περιγράμματος χωρίς κουτί (6) - πακέτα από χαρτόνι.

Ο βλεννολυτικός παράγοντας προέρχεται από την κυστεϊνη αμινοξέων. Έχει βλεννολυτική επίδραση, αυξάνει τον όγκο των πτυέλων, διευκολύνει την απόρριψή του λόγω άμεσης επίδρασης στις ρεολογικές ιδιότητες των πτυέλων. ακετυλκυστεϊνη δράση σχετίζεται με την ικανότητα των ομάδων σουλφυδρυλίου για να σπάσει διαμοριακών και ενδομοριακών δισουλφιδικών δεσμών, οξύ βλεννοπολυσακχαρίτες βλέννας, η οποία οδηγεί σε αποπόλωση και mukoproteidov μειώνουν το ιξώδες των πτυέλων. Παραμένει ενεργός παρουσία πυώδους πτύελου.

Αυξάνει την έκκριση λιγώτερο ιξωδών σιαλομυκινών από κυψελιδικά κύτταρα, μειώνει την πρόσφυση βακτηριδίων στα επιθηλιακά κύτταρα του βρογχικού βλεννογόνου. Διεγείρει τα βλεννογονικά κύτταρα των βρόγχων, το μυστικό του οποίου λύει το ινώδες. Έχει παρόμοια επίδραση στο μυστικό που σχηματίζεται στις φλεγμονώδεις ασθένειες της ανώτερης αναπνευστικής οδού.

Έχει αντιοξειδωτικό αποτέλεσμα, εξαιτίας της ικανότητας των δραστικών σουλφυδρυλικών ομάδων (ομάδων SH) να δεσμεύονται με οξειδωτικές ρίζες και επομένως να τις εξουδετερώνουν.

Η ακετυλοκυστεΐνη διεισδύει εύκολα στο κύτταρο, αποακετυλιώνεται σε L-κυστεΐνη, από την οποία συντίθεται η ενδοκυτταρική γλουταθειόνη. Η γλουταθειόνη είναι ένα εξαιρετικά δραστικό τριπεπτίδιο, ένας ισχυρός αντιοξειδωτικός και κυτταροπροστατευτικός παράγοντας που εξουδετερώνει τις ενδογενείς και εξωγενείς ελεύθερες ρίζες και τις τοξίνες. Η ακετυλοκυστεΐνη προλαμβάνει την εξάντληση και συμβάλλει στην αύξηση της σύνθεσης της ενδοκυτταρικής γλουταθειόνης, η οποία εμπλέκεται στις διαδικασίες οξειδοαναγωγής των κυττάρων, προωθώντας την αποτοξίνωση βλαβερών ουσιών. Αυτό εξηγεί την επίδραση της ακετυλοκυστεΐνης ως αντίδοτο για δηλητηρίαση από παρακεταμόλη.

Προστατεύει την άλφα1-αντιτρυψίνη (αναστολέα ελαστάσης) από την αδρανοποιητική επίδραση του HOCL, ενός οξειδωτικού παράγοντα που παράγεται από τη μυελοϋπεροξειδάση των ενεργών φαγοκυττάρων. Έχει επίσης αντιφλεγμονώδη δράση (εξαιτίας της καταστολής του σχηματισμού ελεύθερων ριζών και ουσιών που περιέχουν ενεργό οξυγόνο υπεύθυνων για την ανάπτυξη φλεγμονής στον πνευμονικό ιστό).

Όταν η κατάποση απορροφάται καλά από την γαστρεντερική οδό. Ουσιαστικά εκτίθεται στο φαινόμενο "πρώτης διέλευσης" μέσω του ήπατος, γεγονός που οδηγεί σε μείωση της βιοδιαθεσιμότητας. Δεσμευμένη σε πρωτεΐνες πλάσματος έως και 50% (4 ώρες μετά την κατάποση). Μεταβολίζεται στο ήπαρ και, ενδεχομένως, στο εντερικό τοίχωμα. Στο πλάσμα προσδιορίζεται σε αμετάβλητη μορφή, καθώς και υπό τη μορφή μεταβολιτών - Ν-ακετυλοκυστεΐνη, Ν, Ν-διακετυλοκυστεΐνη και κυστεϊνο αιθέρα.

Η νεφρική κάθαρση είναι 30% της συνολικής κάθαρσης.

Αναπνευστικές ασθένειες και καταστάσεις συνοδεύεται από το σχηματισμό ενός παχύρρευστου και βλεννο-πυώδη πτύελα: οξεία και χρόνια βρογχίτιδα, τραχειίτιδα οφείλεται σε βακτηριακή και / ή ιική μόλυνση, πνευμονία, βρογχιεκτασία, άσθμα, ατελεκτασία λόγω βούλωμα βλέννας έμφραξη των βρόγχων, ιγμορίτιδα (για τη διευκόλυνση της εκκένωσης της έκκρισης ), κυστική ίνωση (ως μέρος της συνδυασμένης θεραπείας).

Προετοιμασία για βρογχοσκόπηση, βρογχογραφία, αποστράγγιση αναρρόφησης.

Αφαίρεση ιξωδών εκκρίσεων από την αναπνευστική οδό σε μετατραυματικές και μετεγχειρητικές καταστάσεις.

Για το πλύσιμο των αποστημάτων, των ρινικών διόδων, των ανώμαλων κόλπων, του μέσου ωτός, της αντιμετώπισης των συριγγίων, του χειρουργικού πεδίου κατά τη διάρκεια της λειτουργίας της ρινικής κοιλότητας και της μαστοειδούς διαδικασίας.

Πεπτικό έλκος και δωδεκαδακτυλικό έλκος στην οξεία φάση, αιμόπτυση, πνευμονική αιμορραγία, εγκυμοσύνη, γαλουχία (γαλουχία), υπερευαισθησία στην ακετυλοκυστεΐνη.

Οι αντενδείξεις για χρήση σε παιδιά ηλικίας κάτω των 14 ετών εξαρτώνται από τη μορφή δοσολογίας και αναφέρονται στις οδηγίες χρήσης του φαρμακευτικού προϊόντος που χρησιμοποιείται.

Εσωτερικοί ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών - 200 mg 2-3 φορές την ημέρα. παιδιά ηλικίας 2 έως 6 ετών - 200 mg 2 φορές / ημέρα ή 100 mg 3 φορές / ημέρα, έως 2 έτη - 100 mg 2 φορές την ημέρα.

Παρεντερική: V / m ενήλικες - 300 mg 1 ώρα / ημέρα, παιδιά - 150 mg 1 φορά / ημέρα.

Εισάγετε μέσα / μέσα (κατά προτίμηση στάγδην ή βραδεία εκτόξευση για 5 λεπτά) ή σε / m. Ενήλικες - 300 mg 1-2 φορές την ημέρα. παιδιά ηλικίας από 6 έως 14 ετών - 150 mg 1-2 φορές την ημέρα. Η ημερήσια δόση για παιδιά κάτω των 6 ετών είναι 10 mg / kg σωματικού βάρους, σε παιδιά ηλικίας κάτω του 1 έτους, η ενδοφλέβια ακετυλοκυστεΐνη είναι δυνατή μόνο για λόγους υγείας σε νοσοκομειακό περιβάλλον. Η διάρκεια της θεραπείας θα πρέπει να καθορίζεται από τα αποτελέσματα αλλαγών στην κατάσταση του ασθενούς.

Με την εισπνοή και την ενδοτραχειακή χρήση της δόσης, τη συχνότητα χρήσης και τη διάρκεια του κύκλου μαθημάτων που ορίζονται ξεχωριστά.

Τοπικά - ενσταλάσσεται στο εξωτερικό ακουστικό πόρο και τις ρινικές διόδους 150-300 mg (1,5-3 ml) για 1 διαδικασία.

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: σπάνια - καούρα, ναυτία, έμετος, διάρροια, αίσθημα πληρότητας στο στομάχι.

Αλλεργικές αντιδράσεις: σπάνια - δερματικό εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση, βρογχόσπασμος.

Με μια ρηχή ενδομυϊκή ένεση και παρουσία υπερευαισθησίας, μπορεί να εμφανιστεί μια ελαφρά και γρήγορη αίσθηση καψίματος και συνεπώς συνιστάται η ένεση του φαρμάκου βαθιά μέσα στον μυ.

Χρήση με εισπνοή: πιθανός αντανακλαστικός βήχας, τοπικός ερεθισμός της αναπνευστικής οδού. σπάνια - στοματίτιδα, ρινίτιδα.

Άλλες: σπάνια - ρινορραγίες, εμβοές.

Όσον αφορά τις εργαστηριακές παραμέτρους: είναι πιθανό να μειωθεί ο χρόνος προθρομβίνης στο υπόβαθρο του διορισμού μεγάλων δόσεων ακετυλοκυστεΐνης (είναι απαραίτητη η παρακολούθηση του συστήματος πήξης του αίματος), αλλάζοντας τα αποτελέσματα της δοκιμασίας ποσοτικού προσδιορισμού σαλικυλικών (χρωματομετρική δοκιμή) και δοκιμής ποσοτικού προσδιορισμού κετόνης (δοκιμή νιτροπρωσσικού νατρίου).

Η ταυτόχρονη χρήση ακετυλοκυστεΐνης με αντιβηχικά μπορεί να αυξήσει τη στασιμότητα των πτυέλων λόγω της καταστολής του αντανακλαστικού βήχα.

Όταν χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα με αντιβιοτικά (συμπεριλαμβανομένης της τετρακυκλίνης, της αμπικιλλίνης, της αμφοτερικίνης Β), είναι δυνατή η αλληλεπίδρασή τους με την ομάδα θειόλης της ακετυλοκυστεΐνης.

Η ακετυλοκυστεΐνη μειώνει την ηπατοτοξική επίδραση της παρακεταμόλης.

Χρησιμοποιήστε με προσοχή τις ακόλουθες ασθένειες και καταστάσεις: γαστρικό έλκος και δωδεκαδακτυλικό έλκος στην ιστορία. βρογχικό άσθμα, αποφρακτική βρογχίτιδα, ηπατική και / ή νεφρική ανεπάρκεια. δυσανεξία στην ισταμίνη (η μακροχρόνια χρήση θα πρέπει να αποφεύγεται, επειδή η ακετυλοκυστεΐνη επηρεάζει τον μεταβολισμό της ισταμίνης και μπορεί να οδηγήσει σε σημεία δυσανεξίας, όπως πονοκέφαλος, αγγειοκινητική ρινίτιδα, κνησμός). κιρσώδεις φλέβες του οισοφάγου. ασθένειες των επινεφριδίων. αρτηριακή υπέρταση.

Όταν χρησιμοποιείται ακετυλοκυστεΐνη σε ασθενείς με βρογχικό άσθμα, είναι απαραίτητο να παρέχεται αποστράγγιση των πτυέλων. Στα νεογέννητα, χρησιμοποιούνται μόνο για ζωτικούς λόγους σε δόση 10 mg / kg υπό αυστηρή ιατρική παρακολούθηση.

Μεταξύ της πρόσληψης της ακετυλοκυστεΐνης και των αντιβιοτικών, θα πρέπει να παρατηρηθεί ένα διάστημα 1-2 ωρών.

Η ακετυλοκυστεΐνη αντιδρά με ορισμένα υλικά, όπως ο σίδηρος, ο χαλκός και το καουτσούκ, που χρησιμοποιούνται στη συσκευή ψεκασμού. Σε σημεία πιθανής επαφής με το διάλυμα ακετυλοκυστεΐνης, θα πρέπει να χρησιμοποιούνται μέρη από τα ακόλουθα υλικά: γυαλί, πλαστικό, αλουμίνιο, επιχρωμιωμένο μέταλλο, ταντάλιο, ασημένιο δοκιμαστικό υλικό ή ανοξείδωτο χάλυβα. Μετά την επαφή, το ασήμι μπορεί να αμαυρωθεί, αλλά αυτό δεν επηρεάζει την αποτελεσματικότητα της ακετυλοκυστεΐνης και δεν βλάπτει τον ασθενή.

Θα πρέπει να συμμορφώνεται αυστηρά με την οδό χορήγησης και τη μορφή δοσολογίας που χρησιμοποιείται.

Αντενδείκνυται χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας (θηλασμός).

Όταν χρησιμοποιείται ακετυλοκυστεΐνη σε ασθενείς με βρογχικό άσθμα, είναι απαραίτητο να παρέχεται αποστράγγιση των πτυέλων. Στα νεογέννητα, χρησιμοποιούνται μόνο για ζωτικούς λόγους σε δόση 10 mg / kg υπό αυστηρή ιατρική παρακολούθηση.

Στο εσωτερικό των παιδιών ηλικίας άνω των 6 ετών - 200 mg 2-3 φορές την ημέρα. παιδιά ηλικίας 2 έως 6 ετών - 200 mg 2 φορές / ημέρα ή 100 mg 3 φορές / ημέρα, έως 2 έτη - 100 mg 2 φορές την ημέρα.

Πώς να πάρετε βήχα ακετυλοκυστεΐνης

Η ακετυλοκυστεΐνη είναι ένα βλεννολυτικό, αποχρεμπτικό και αποτοξινωτικό φάρμακο.

Όλες αυτές οι επιδράσεις οφείλονται στην παρουσία στη χημική δομή της μιας ελεύθερης σουλφυδρυλικής ομάδας, η οποία καταστρέφει τους δισουλφιδικούς δεσμούς σε όξινους βλεννοπολυσακχαρίτες των πτυέλων, μειώνει το ιξώδες της βλεννώδους έκκρισης και αναστέλλει τον πολυμερισμό των βλεννοπρωτεϊνών.

Σε αυτή τη σελίδα θα βρείτε όλες τις πληροφορίες σχετικά με το Acetylcysteine: πλήρεις οδηγίες χρήσης αυτού του φαρμάκου, μέσες τιμές στα φαρμακεία, πλήρεις και ελλιπείς αναλογίες του φαρμάκου, καθώς και κριτικές για άτομα που έχουν ήδη χρησιμοποιήσει Acetylcysteine. Θέλετε να αφήσετε τη γνώμη σας; Παρακαλώ γράψτε στα σχόλια.

Κλινικο-φαρμακολογική ομάδα

Ο βλεννολυτικός παράγοντας προέρχεται από την κυστεϊνη αμινοξέων.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Το φάρμακο είναι εγκεκριμένο για OTC.

Πόσο κοστίζει η ακετυλοκυστεΐνη; Η μέση τιμή στα φαρμακεία είναι 250 ρούβλια.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Φόρμες απελευθέρωσης φαρμάκων:

  • Διάλυμα για εισπνοή (20%);
  • Ενέσιμο διάλυμα (10%).
  • Σκόνη για την παρασκευή πόσιμου διαλύματος.

Το κύριο δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι η ακετυλοκυστεΐνη.

Φαρμακολογικό αποτέλεσμα

Η ακετυλοκυστεΐνη υγροποιεί το φλέγμα και, αυξάνοντας τον όγκο του, διευκολύνει το διαχωρισμό του. Το φάρμακο δεν επηρεάζει το ανοσοποιητικό σύστημα και είναι αποτελεσματικό για διάφορους τύπους πτυέλων, συμπεριλαμβανομένων των πυώδους. Εκτός από το αποχρεμπτικό, η ακετυλοκυστεΐνη έχει αντιοξειδωτική δράση, η οποία προκαλείται από την ικανότητα εξουδετέρωσης οξειδωτικών τοξινών.

Επίσης, το φάρμακο έχει ελαφρώς αντιφλεγμονώδη δράση, η οποία σχετίζεται με την καταστολή του σχηματισμού ελεύθερων ριζών και δραστικών ουσιών που περιέχουν οξυγόνο, οι οποίες είναι υπεύθυνες για την ανάπτυξη της φλεγμονώδους διαδικασίας στον πνευμονικό ιστό.

Ενδείξεις χρήσης

Η ακετυλοκυστεΐνη ενδείκνυται σε καταστάσεις που αφορούν τον σχηματισμό βλεννογόνων, ιξωδών πτυέλων, καθώς και σε αναπνευστικές νόσους:

  • βρογχικό άσθμα.
  • βρογχιεκτασία;
  • ατελεκτασία (ως αποτέλεσμα του μπλοκαρίσματος των βρόγχων από το βλεννώδες βύσμα).
  • ιγμορίτιδα ·
  • χρόνια και οξεία βρογχίτιδα.
  • τραχειίτιδα (λόγω ιογενούς ή βακτηριακής μόλυνσης).
  • πνευμονία;
  • κυστική ίνωση.

Το φάρμακο χρησιμοποιείται για την απομάκρυνση των ιξωδών εκκρίσεων από την αναπνευστική οδό σε μετεγχειρητικές και μετατραυματικές καταστάσεις. για την προετοιμασία για βρογχογραφία, βρογχοσκόπηση, αποστράγγιση αναρρόφησης? για το πλύσιμο των ρινικών διόδων, των αποστημάτων, του μεσαίου ωτός, των τοματικών κόλπων. τη θεραπεία των συριγγίων, καθώς και του χειρουργικού πεδίου κατά τη διάρκεια της χειρουργικής επέμβασης στη μαστοειδή και στη στοματική κοιλότητα.

Αντενδείξεις

Οι αντενδείξεις για τη χρήση της ακετυλοκυστεΐνης είναι:

  1. Η παρουσία αιμόπτυσης και πνευμονικής αιμορραγίας στην ιστορία.
  2. Γαλουχία και εγκυμοσύνη.
  3. Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία (ακετυλοκυστεΐνη) ή σε άλλα βοηθητικά ή διαμορφωτικά συστατικά του φαρμάκου.
  4. Παιδιά ηλικίας: παιδιά έως δύο ετών δεν χρησιμοποιούν το φάρμακο με τη μορφή κόκκων για την παρασκευή διαλύματος σε δόση 100 mg και 200 ​​mg, παιδιά έως έξι ετών - Ακετυλοκυστεΐνη με τη μορφή κοκκίων σε δόση 200 mg και παιδιά ηλικίας έως δεκατεσσάρων ετών - ένα φάρμακο σε δόση 600 mg.
  5. Ασθένειες του γαστρεντερικού σωλήνα, που χαρακτηρίζονται από την παρουσία διάβρωσης ή ελκωτικών διεργασιών στην οξεία φάση (πεπτικό έλκος του στομάχου ή / και του δωδεκαδακτύλου, νόσο του Crohn).

Με προσοχή και υπό συνεχή δυναμική επίβλεψη του θεράποντος ιατρού, το φάρμακο αυτό συνταγογραφείται σε ασθενείς με κιρσοί του οισοφάγου, με ασθένειες των επινεφριδίων, με βρογχικό άσθμα, καθώς και με ηπατική ή / και νεφρική ανεπάρκεια.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Έχουν διεξαχθεί ελεγχόμενες κλινικές μελέτες σχετικά με την ασφάλεια του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Η χρήση της ακετυλοκυστεΐνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι δυνατή εάν το εκτιμώμενο όφελος για την ανάρρωση της μητέρας είναι υψηλότερο από τον κίνδυνο για το έμβρυο ή το νεογέννητο.

Οδηγίες χρήσης

Οι οδηγίες χρήσης υποδεικνύουν ότι τα δισκία ακετυλοκυστεΐνης συνταγογραφούνται από το στόμα για ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών - 200 mg 2-3 φορές την ημέρα. παιδιά ηλικίας 2 έως 6 ετών - 200 mg 2 φορές / ημέρα ή 100 mg 3 φορές / ημέρα, έως 2 έτη - 100 mg 2 φορές την ημέρα.

Με την εισπνοή και την ενδοτραχειακή χρήση της δόσης, τη συχνότητα χρήσης και τη διάρκεια του κύκλου μαθημάτων που ορίζονται ξεχωριστά.

Τοπικά - ενσταλάσσεται στο εξωτερικό ακουστικό πόρο και τις ρινικές διόδους 150-300 mg (1,5-3 ml) για 1 διαδικασία.

Παρενέργειες

Οι παρενέργειες είναι σπάνιες. Σε ορισμένες περιπτώσεις μπορεί να εμφανιστεί η χρήση ακετυλοκυστεΐνης:

  1. Ρινορραγίες και εμβοές.
  2. Δερματικό εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση, βρογχόσπασμος.
  3. Καούρα, ναυτία, έμετος, διάρροια, αίσθημα πλήρους στομάχου.

Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο για εισπνοή, είναι πιθανό ο τοπικός ερεθισμός της αναπνευστικής οδού και ο αντανακλαστικός βήχας, πολύ λιγότερο - στοματίτιδα ή ρινίτιδα.

Υπερδοσολογία

Το φάρμακο υπερδοσολογίας μπορεί να προκαλέσει διάρροια, ναυτία, κοιλιακό άλγος, καούρα και έμετο.

Συμπτωματική θεραπεία. Σε περίπτωση συμπτωμάτων υπερδοσολογίας, είναι επείγουσα ανάγκη να συμβουλευτείτε έναν ειδικό.

Ειδικές οδηγίες

  1. Η ακετυλοκυστεΐνη δεν πρέπει να λαμβάνεται ταυτόχρονα με αντιβιοτικά, είναι απαραίτητο να παρατηρηθεί ένα διάστημα 1-2 ωρών μεταξύ της λήψης αυτών των φαρμάκων.
  2. Η ακετυλοκυστεΐνη συνταγογραφείται με προσοχή σε ασθενείς με ασθένειες του ήπατος, των επινεφριδίων και των νεφρών. Κατά τη χρήση του φαρμάκου σε ασθενείς με βρογχικό άσθμα, πρέπει να παρέχεται αποστράγγιση των πτυέλων.
  3. Η ακετυλοκυστεΐνη αντιδρά με υλικά όπως το καουτσούκ, ο χαλκός και ο σίδηρος που χρησιμοποιούνται στις συσκευές εισπνοής.Στα σημεία επαφής με το διάλυμα πρέπει να χρησιμοποιείτε εξαρτήματα που κατασκευάζονται από τα παρακάτω υλικά: πλαστικό, γυαλί, επιχρωμιωμένο μέταλλο, ασημένιο, αλουμίνιο, ταντάλιο ή ανοξείδωτο χάλυβα Μετά την επαφή με την ακετυλοκυστεΐνη, το ασήμι μπορεί να εξασθενίσει, αλλά αυτό δεν επηρεάζει την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου και δεν βλάπτει την υγεία του ασθενούς.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Κατά τη διεξαγωγή της θεραπείας πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι:

  • Όταν συνδυάζεται με νιτρογλυκερίνη, είναι δυνατόν να ενισχυθεί η αγγειοδιασταλτική δράση του τελευταίου.
  • Σε επαφή με καουτσούκ και μέταλλα, σχηματίζονται σουλφίδια με χαρακτηριστική οσμή.
  • Η ακετυλοκυστεΐνη δεν είναι φαρμακευτικώς συμβατή με διαλύματα άλλων φαρμάκων.
  • Η ακετυλοκυστεΐνη μειώνει την απορρόφηση των φαρμάκων της ομάδας πενικιλλίνης, κεφαλοσπορίνης, τετρακυκλίνης. Επομένως, θα πρέπει να παρατηρήσετε το διάστημα τουλάχιστον 2 ωρών μεταξύ της χρήσης τους.

Κριτικές

Αυτό το φάρμακο λαμβάνει διάφορες κριτικές. Πολλοί από αυτούς είναι θετικοί. Όσοι έχουν δοκιμάσει αυτό το φάρμακο αναφέρουν την αποτελεσματικότητά του. Ωστόσο, υπάρχουν επίσης αρνητικές απόψεις σχετικά με την ακετυλοκυστεΐνη. Γράφουν ότι το φάρμακο δεν βοήθησε. Ως εκ τούτου, οι άνθρωποι συχνά αρχίζουν να αναζητούν άλλα, πιο αποτελεσματικά μέσα.

Αναλόγων

Τα συνώνυμα του φαρμάκου είναι τα φάρμακα Thisin, ACC, Mukoneks, N-AC-ratiopharm και Fluimucil.

Ανάλογα της ακετυλοκυστεΐνης είναι φάρμακα όπως:

  • Αμβροβένιο.
  • Ambroxol;
  • Βρωμεξίνη;
  • Joset;
  • Kashnol;
  • Lasolvan;
  • Medox;
  • Neo-Bronhol;
  • Pulmozyme;
  • Rembrox;
  • Solvin;
  • Fluifort;
  • Halixol.

Πριν χρησιμοποιήσετε αναλόγους συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Συνθήκες αποθήκευσης και διάρκεια ζωής

Η ακετυλοκυστεΐνη, σύμφωνα με τις οδηγίες, πρέπει να φυλάσσεται σε στεγνό μέρος που δεν είναι προσβάσιμο από τα παιδιά και το φως, σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C.

Οδηγίες χρήσης δισκίων και σκόνης Ακετυλοκυστεΐνη, ανάλογα και αντενδείξεις

Η χρήση της ακετυλοκυστεΐνης, σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης, είναι σημαντική σε περιπτώσεις όπου ο ασθενής πρέπει να απαλλαγεί από αναπνευστικές νόσους φλεγμονώδους και μολυσματικής φύσης. Παράγεται με τη μορφή σκόνης που προωθεί την απόσυρση των πτυέλων, διεγείροντας την ανταλλαγή της. Αυτό το βλεννολυτικό είναι αποτελεσματικό φάρμακο για κρυολογήματα, συνοδευόμενο από βήχα.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Τα μέσα παράγονται με τη μορφή δισκίων, αναβράζοντα 200 και 600 χιλιοστογραμμάρια, καθώς και σκόνη για από του στόματος χορήγηση 200 και 100 χιλιοστογραμμάρια. Για εισπνοή παράγεται Ν-ακετυλοκυστεΐνη ως διάλυμα.

Μιλώντας για τη σύνθεση, εκτός από το δραστικό συστατικό, υπάρχουν εδώ οι ακόλουθες ουσίες:

  • κιτρικό οξύ;
  • ασπαρτάμη;
  • μονοϋδρική λακτόζη.
  • όξινο ανθρακικό νάτριο.
  • αρωματικό πρόσθετο.

Η Ν-ακετυλοκυστεΐνη διατίθεται στις ΗΠΑ με τη μορφή κάψουλων με έντονο αποτοξινωτικό αντιφλεγμονώδες και αποχρεμπτικό αποτέλεσμα. Μία κάψουλα περιέχει από 100 έως 600 χιλιοστογραμμάρια του δραστικού συστατικού.

Φαρμακολογική δράση

Η ακετυλοκυστεΐνη αναφέρεται σε βλεννολυτικά φάρμακα που αραιώνουν τα πτύελα και αυξάνουν τον όγκο τους με ευκολία διαχωρισμού. Το φάρμακο δεν επηρεάζει τις προστατευτικές λειτουργίες του σώματος, μειώνει την πρόσφυση των μικροβίων στην βλεννογόνο των αναπνευστικών οργάνων.

Ενδείξεις και αντενδείξεις

Το φάρμακο είναι σημαντικό να ληφθεί με τις ακόλουθες ασθένειες:

  1. Ασθένειες των αναπνευστικών οργάνων, οι οποίες συνοδεύονται από το σχηματισμό βλεννώδους ή ιξώδους πτυέλων.
  2. Χρόνια ή οξεία βρογχίτιδα.
  3. Πνευμονία.
  4. Η παραρρινοκολπίτιδα.
  5. Βρογχικό άσθμα.
  6. Θεραπεία της κυστικής ίνωσης (σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα).
  7. Εμφύσημα
  8. Φωτεινή και καταρροϊκή μέση ωτίτιδα.
  9. Η παραρρινοκολπίτιδα

Το φάρμακο απαγορεύεται αυστηρά να μεταφέρει ασθενείς που πάσχουν από υπερευαισθησία στο ενεργό συστατικό, δηλαδή ακετυλοκυστεΐνη, μωρά ηλικίας κάτω των 2 ετών, καθώς και γυναίκες κατά την περίοδο του θηλασμού και της μεταφοράς παιδιού.

Με εξαιρετική προσοχή και υπό την επίβλεψη ενός γιατρού, οι άνθρωποι που παίρνουν ένα φάρμακο με γαστρικό έλκος της GIT παίρνουν το φάρμακο. Το ίδιο ισχύει και για ασθενείς με κιρσούς, αιμορραγία στους πνεύμονες, συνοδεύεται από απόχρωση αίματος, παθολογικές ανωμαλίες στο ήπαρ ή τα νεφρά, καθώς και προβλήματα με υψηλή αρτηριακή πίεση.

Υπάρχουν παρενέργειες;

Όπως όλα τα άλλα φάρμακα, η ακετυλοκυστεΐνη πρέπει να λαμβάνεται μόνο με συνταγή και σύμφωνα με το προβλεπόμενο χρονοδιάγραμμα. Εάν παραβιάζονται οι κανόνες αποδοχής, είναι πιθανό ο ασθενής να υποφέρει από τις ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

  • εξάνθημα, σοβαρός κνησμός και δερματικά εξανθήματα.
  • στοματίτιδα;
  • εμβοές;
  • καούρα?
  • εμετός και ναυτία.
  • βρογχόσπασμο;
  • εάν ο ασθενής πάσχει από υπερευαισθησία στο δραστικό συστατικό, εμφανίζεται μια έντονη, αλλά γρήγορα περασμένη, αίσθηση καψίματος. Για την επίλυση του προβλήματος, το φάρμακο μπορεί να εγχυθεί βαθιά στον μυ.
  • ρινική αιμορραγία.
  • αντανακλαστικό βήχα.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Οι ενήλικες λαμβάνουν το φάρμακο από το στόμα όχι περισσότερο από 3 φορές σε 24 ώρες, 200 mg κάθε μία, αν μιλάμε για κάψουλες ή δισκία. Για ένα παιδί, είναι καλύτερο να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο με τη μορφή κάψουλων, τα οποία διαλύονται σε νερό και χορηγούνται 3 φορές ημερησίως για 100 χιλιοστόγραμμα. Εάν ένας ασθενής έχει διαγνωστεί με χρόνια παθολογία, μέσα σε λίγες εβδομάδες χρειάζεται να πάρει έως και 600 mg του φαρμάκου την ημέρα σε 1-2 δόσεις.

Τα παιδιά ηλικίας κάτω των 14 ετών πίνουν δισκία των 100 χιλιοστογράμμων 3 φορές την ημέρα. Εάν η ασθένεια είναι χρόνια, ο όρος αυξάνεται σε 6 μήνες. Intratracheal, για το πλύσιμο του βρογχικού δένδρου κατά τη διάρκεια της θεραπευτικής βρογχοσκόπησης, χρησιμοποιείται δέκα τοις εκατό διάλυμα.

Οι οδηγίες χρήσης αναφέρουν ότι ένα παιδί, αν είναι κάτω των 6 ετών, θα πρέπει να παίρνει δόση από το στόμα 150 mg δύο φορές την ημέρα. Όταν παρουσιάζονται συμπτώματα που υποδεικνύουν την ανάγκη για παρεντερική θεραπεία, η ημερήσια δόση προσδιορίζεται με βάση το βάρος του παιδιού.

Ο κίνδυνος υπερβολικής δόσης

Η υπερδοσολογία του φαρμάκου εκδηλώνεται μέσω των ακόλουθων συμπτωμάτων:

  1. Πόνος στο στομάχι.
  2. Διάρροια
  3. Έμετος και ναυτία.
  4. Καούρα.

Εάν συμβεί κάτι τέτοιο, ο ασθενής θα πρέπει να συμβουλευτεί επειγόντως γιατρό. Στο μέλλον, θα αντικαταστήσει το φάρμακο με ένα άλλο, θα ακυρώσει προσωρινά την Ακετυλοκυστεΐνη ή θα μειώσει τη δόση της.

Για να αποφευχθούν τέτοιες καταστάσεις, οι ειδικοί συμβουλεύουν τους ανθρώπους να μην αυτο-φαρμακοποιούν.

Διάρκεια ζωής και αποθήκευση Συμβουλές

Συνήθως δεν υπάρχει καμία δυσκολία κατά την αποθήκευση της ακετυλοκυστεΐνης. Αν πρόκειται για σκόνη, μπορεί να αποθηκευτεί σε κανονική θερμοκρασία δωματίου. Είναι επιθυμητό να περιοριστεί η πρόσβαση στο φάρμακο στα παιδιά και να το τοποθετήσετε αντί για το σημείο όπου δεν φθάνει το άμεσο ηλιακό φως. Σύμφωνα με αυτούς τους κανόνες, το φάρμακο μπορεί να αποθηκευτεί έως και 2 χρόνια.

Όροι αγοράς των φαρμακείων

Ανεξάρτητα από τη μορφή απελευθέρωσης, το φάρμακο πωλείται στα φαρμακεία χωρίς ιατρική συνταγή από το γιατρό. Ο ασθενής θα πρέπει να καταλάβει ότι πρέπει να αγοράσει το φάρμακο ακριβώς με τη μορφή που το πρότεινε ο ειδικός, δεδομένου ότι η σκόνη και τα δισκία διαφέρουν ως προς την ποσότητα της δραστικής ουσίας και το χρονοδιάγραμμα χρήσης.

Τα καλύτερα ανάλογα

Εάν πρέπει να αντικαταστήσετε το φάρμακο σε χάπια ή σε σκόνη, ο γιατρός σας μπορεί να προτείνει ένα από τα ανάλογα. Τα ακόλουθα φάρμακα μπορούν να χρησιμοποιηθούν για αυτό:

  • ACC Long?
  • Τελικά?
  • Mukomist;
  • Ακετυλοκυστεϊνη FS;
  • Fluimucil;
  • Ν-AC-ratiopharm.
  • Mukoneks;
  • Exomuk-200;
  • Ακετυλοκυστεΐνη Canon.

Ανεξάρτητα από το συγκεκριμένο φάρμακο, δεν πρέπει να λαμβάνεται χωρίς ιατρική συνταγή. Κάθε ένα από αυτά έχει τις δικές του αντενδείξεις, παρενέργειες και κανόνες διοίκησης. Εάν δεν λάβετε υπόψη αυτόν τον κανόνα, ο ασθενής μπορεί να βλάψει την υγεία του. Θα επηρεάσει επίσης δυσμενώς την υπάρχουσα ασθένεια.

Ειδικές οδηγίες

Η ακετυλοκυστεΐνη δεν συνιστάται να χρησιμοποιείται με άλλα φάρμακα. Εάν η σκόνη χρησιμοποιείται για θεραπεία, τα γυάλινα σκεύη είναι καλύτερα προσαρμοσμένα για την προετοιμασία του διαλύματος. Μιλώντας για μεταλλικά δοχεία, δεν είναι κατάλληλο για τέτοιους σκοπούς. Τέτοιες ενέργειες μπορεί να επηρεάσουν την αποτελεσματικότητα της θεραπείας. Το περιεχόμενο της τσάντας σε κάθε περίπτωση δεν πρέπει να έρχεται σε επαφή με καουτσούκ ή εύκολα κολλημένα συστατικά.

Οι γιατροί με μεγάλη προσοχή συνταγογραφούν το φάρμακο σε ασθενείς που μπορεί να υποφέρουν από βρογχόσπασμο, λόγω των χαρακτηριστικών του οργανισμού ή λόγω ορισμένων ασθενειών. Εάν συμβεί αυτό, ένας ειδικός θα πρέπει να διορίσει ένα βρογχοδιασταλτικό. Η ακετυλοκυστεΐνη δεν πρέπει να συνδυάζεται με πρωτεολυτικά ένζυμα και αντιβακτηριακούς παράγοντες. Εάν είναι απαραίτητο, πρέπει να περάσουν τουλάχιστον 2 ώρες μετά τη λήψη του βλεννολυτικού παράγοντα.

Εάν παίρνετε φάρμακα κατά του βήχα ταυτόχρονα με το Acetylcysteine, το αποτέλεσμα θα εξασθενήσει, γεγονός που θα έχει αρνητική επίδραση στην αποτελεσματικότητα της θεραπείας. Λόγω της επίδρασης στο κέντρο του βήχα, τα πτύελα δεν θα είναι σε θέση να εξέλθουν πλήρως από το σώμα.

Κάθε ασθενής θα πρέπει να καταλάβει ότι το φάρμακο διεγείρει το αγγειοδιασταλτικό αποτέλεσμα της νιτρογλυκερίνης και αναστέλλει την καταστροφική επίδραση της παρακεταμόλης.