Zodak: οδηγίες χρήσης, αναλόγους και σχόλια, τιμές σε φαρμακεία στη Ρωσία

Το Zodak είναι ένα αντιαλλεργικό φάρμακο της 2ης γενιάς, έχει ανασταλτικό αποτέλεσμα στους υποδοχείς Η1 ισταμίνης. Δραστικό συστατικό - Κετιριζίνη.

Η χρήση του φαρμάκου καθιστά δυνατή την ανακούφιση και τη διακοπή της πορείας της αλλεργίας χωρίς να καταστήσει αντιχολινεργικά (δεν αναστέλλει τη διαδικασία διεύρυνσης των νευρικών παλμών) και την αντισηροτονίνη (δεν παρεμβαίνει στις φυσιολογικές επιδράσεις της σεροτονίνης).

Επηρεάζει το αρχικό στάδιο των αλλεργικών αντιδράσεων και επίσης μειώνει τη μετανάστευση των φλεγμονωδών κυττάρων. Αναστέλλει την απελευθέρωση των μεσολαβητών που εμπλέκονται σε αργές αλλεργικές αντιδράσεις. Μειώνει την διαπερατότητα των τριχοειδών αγγείων, εμποδίζει την ανάπτυξη του οιδήματος των ιστών, ανακουφίζει από τον σπασμό των λείων μυών. Εξαλείφει τις δερματικές αντιδράσεις στην εισαγωγή ισταμίνης, συγκεκριμένων αλλεργιογόνων, καθώς και ψύξης (με κρύο κνίδωση).

Σε θεραπευτικές δόσεις, σχεδόν δεν προκαλεί ηρεμιστικό αποτέλεσμα. Η έναρξη του αποτελέσματος μετά από μία δόση 1 δισκίο Zodak 10 mg - 20 λεπτά (σε 50% των ασθενών) και 60 λεπτά (σε 95% των ασθενών), διαρκεί περισσότερο από 24 ώρες.

Στο πλαίσιο μιας πορείας θεραπείας, η ανοχή στην αντιισταμινική δράση δεν αναπτύσσεται. Μετά την διακοπή της θεραπείας, η επίδραση διαρκεί έως 3 ημέρες.

Διατίθεται στις ακόλουθες μορφές δοσολογίας:

  • Τα δισκία επικαλυμμένα με μεμβράνη: επιμήκη, σχεδόν λευκά ή λευκά, από τη μια πλευρά - ο κίνδυνος διαίρεσης (7 τεμάχια σε κυψέλες, 1 κυψέλη σε κουτί από χαρτόνι, 10 τεμάχια σε κυψέλες, 1, 3, 6, 9 ή 10 φουσκάλες σε κουτί από χαρτόνι).
  • Σιρόπι: διαφανές, από ανοιχτό κίτρινο έως άχρωμο (100 ml το καθένα σε φιάλες από σκούρο γυαλί, 1 φιάλη σε συσκευασία σε κουτί γεμάτη με κουτάλι μέτρησης).
  • Σταγόνες για χορήγηση από το στόμα: από ανοιχτό κίτρινο έως άχρωμο, διαφανές (20 ml το καθένα σε φιάλες από σκούρο γυαλί με καπάκι με σταγονόμετρο, 1 φιάλη σε κουτί από χαρτόνι).

Ενδείξεις χρήσης

Τι βοηθά τα χάπια και οι σταγόνες Zodac; Σύμφωνα με τις οδηγίες, το φάρμακο συνταγογραφείται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • φαγούρα αλλεργική δερματοπάθεια.
  • αλλεργική επιπεφυκίτιδα (φλεγμονή του επιπεφυκότα (βλεννογόνου) των ματιών, η οποία προκαλείται από την επαφή με το αλλεργιογόνο).
  • εποχιακή ή χρόνια αλλεργική ρινίτιδα (φλεγμονώδης ασθένεια που χαρακτηρίζεται από ένα σύμπλεγμα συμπτωμάτων του οιδήματος του ρινικού βλεννογόνου, ρινίτιδα με ρινική συμφόρηση, φαγούρα, φτάρνισμα και ρινόρροια).
  • φαγούρα και εξάνθημα (αλλεργική αντίδραση που χαρακτηρίζεται από την εμφάνιση μιας στιγμιαίας απαλό ροζ, επίπεδη και μεγάλωσε έντονα φαγούρα φουσκάλες, στην εμφάνιση παρόμοια με φουσκάλες από εγκαύματα τσουκνίδες).
  • εποχιακό πυρετό (εποχική αλλεργική ρινοεπιπεφυκίτιδα, η οποία είναι αντίδραση στη γύρη των φυτών).
  • Οίδημα Quincke (σημαντική αύξηση μέρους ή του συνόλου του προσώπου και των άκρων όταν εκτίθεται σε διάφορους βιολογικούς και χημικούς παράγοντες).

Οδηγίες χρήσης Zodak (σταγόνες ταμπλέτες), δοσολογία

Οι σταγόνες μπορούν να πάρουν παιδιά από 1 έτος, δισκία από 6 ετών. Πάρτε το φάρμακο, ανεξάρτητα από το γεύμα.

Τυποποιημένες δόσεις για ενήλικες, σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης - 1 δισκίο Zodak 10 mg 1 φορά την ημέρα (2 κουτάλια μέτρησης σιροπίου ή 20 σταγόνες).

Εάν παραλείψετε κατά λάθος την ώρα του φαρμάκου, η επόμενη δόση πρέπει να ληφθεί το συντομότερο δυνατό. Σε περίπτωση που πλησιάζει ο χρόνος της επόμενης πρόσληψης φαρμάκου, η επόμενη δόση πρέπει να ληφθεί σύμφωνα με το χρονοδιάγραμμα, χωρίς να αυξηθεί η συνολική δόση.

Οδηγίες για σταγόνες Zodak για παιδιά

Οι σταγόνες δοσολογίας εξαρτώνται από την ηλικία του παιδιού:

  • παιδιά ηλικίας 6-12 ετών - 20 σταγόνες 1 ώρα (το πρωί) ή 10 σταγόνες 2 φορές την ημέρα (πρωί και βράδυ).
  • παιδιά 2-6 ετών - 10 σταγόνες 1 ώρα ή 5 σταγόνες 2 φορές την ημέρα.
  • παιδιά ηλικίας από 1 έως 2 ετών - 5 σταγόνες 2 φορές την ημέρα.

Η ημερήσια δόση σταγόνων για ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια πρέπει να μειωθεί κατά 2 φορές. Όταν η δόση διαταραχές της ηπατικής λειτουργίας επιλέγονται ξεχωριστά (κατά κανόνα, μείωσε 2 φορές της, ιδιαίτερη προσοχή απαιτείται με ταυτόχρονη νεφρική ανεπάρκεια).

Στη φυσιολογική λειτουργία των νεφρών, οι ηλικιωμένοι ασθενείς δεν χρειάζονται προσαρμογή της δόσης.

Ειδικές οδηγίες

Οι σταγόνες δεν περιέχουν ζάχαρη, έτσι μπορούν να χορηγηθούν σε άτομα με διαβήτη.

Η ταυτόχρονη χορήγηση δισκίων ή σταγόνων Zodak με αλκοόλ και φάρμακα που καταστέλλουν το κεντρικό νευρικό σύστημα δεν συνιστάται.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, συνιστάται να αποφεύγεται η εκτέλεση δυνητικά επικίνδυνων τύπων εργασίας που απαιτούν υψηλή συγκέντρωση προσοχής και γρήγορες ψυχοκινητικές αντιδράσεις.

Παρενέργειες

Η οδηγία προειδοποιεί για τη δυνατότητα ανάπτυξης των ακόλουθων παρενεργειών κατά τη συνταγογράφηση του Zodak:

  • Από την πλευρά του γαστρεντερικού σωλήνα - ξηροστομία, κοιλιακό άλγος, δυσπεψία, μετεωρισμός.
  • Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος - ενθουσιασμός, ζάλη, ημικρανία, κόπωση, υπνηλία, κεφαλαλγία.
  • Αλλεργικές αντιδράσεις - κνησμός, αγγειοοίδημα, κνίδωση, δερματικό εξάνθημα.

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες εμφανίζονται πολύ σπάνια και είναι μεταβατικές.

Αντενδείξεις

Αντενδείκνυται ο διορισμός του Zodak στις ακόλουθες περιπτώσεις:

    νεφρική νόσο τελικού σταδίου (CC)

Τιμή στα ρωσικά φαρμακεία: Ταμπλέτες Zodak 10 mg 10 τεμ. - από 137 έως 159 ρούβλια, το κόστος της συσκευασίας 20 δισκία των 10 mg - από 198 έως 228 ρούβλια, σύμφωνα με 482 φαρμακεία.

Δεν απαιτούνται ειδικές συνθήκες αποθήκευσης. Μακριά από παιδιά! Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια.

Χάπια Zodak: οδηγίες χρήσης

Σύνθεση

Ένα δισκίο, επικαλυμμένο με μεμβράνη, περιέχει: δραστικό συστατικό: διυδροχλωρική κετιριζίνη 10 mg βοηθητικές ουσίες:

πυρήνας: μονοϋδρική λακτόζη, άμυλο αραβοσίτου, ποβιδόνη 30 (Ε1201), στεατικό μαγνήσιο

στρώση μεμβράνης: υπρομελλόζη 2910/5 (Ε464), μακρογόλη 6000 (Ε1521), τάλκη (Ε553), διοξείδιο τιτανίου (Ε171), γαλάκτωμα σιμεθικόνης SE 4.

Περιγραφή

Επιμήκη λευκά ή σχεδόν λευκά δισκία επικαλυμμένα με μεμβράνη με κίνδυνο να διαχωριστούν στη μία πλευρά.

Φαρμακολογική δράση

Η σετιριζίνη, ένας μεταβολίτης υδροξυζίνης, είναι ένας ισχυρός και εκλεκτικός ανταγωνιστής του περιφερικού H1 υποδοχέα.

Έχει έντονο αντιαλλεργικό αποτέλεσμα, αποτρέπει την ανάπτυξη και διευκολύνει την πορεία των αλλεργικών αντιδράσεων. Επηρεάζει το αρχικό στάδιο των αλλεργικών αντιδράσεων και επίσης μειώνει τη μετανάστευση των φλεγμονωδών κυττάρων. αναστέλλει την απελευθέρωση μεσολαβητών που εμπλέκονται στην αργή αλλεργική αντίδραση. Έχει αντιπυριτική και αντιεξουσιαστική δράση. Επηρεάζει το αρχικό στάδιο των αλλεργικών αντιδράσεων και επίσης μειώνει τη μετανάστευση των φλεγμονωδών κυττάρων. αναστέλλει την απελευθέρωση μεσολαβητών που εμπλέκονται στην αργή αλλεργική αντίδραση. Μειώνει την διαπερατότητα των τριχοειδών αγγείων, αποτρέπει την πρόωρη ανάπτυξη οίδημα των ιστών, ανακουφίζει από τον σπασμό των λείων μυών. Εξαλείφει τις δερματικές αντιδράσεις στην εισαγωγή ισταμίνης, συγκεκριμένων αλλεργιογόνων, καθώς και ψύξης (με κρύο κνίδωση).

Η σετιριζίνη σε δόσεις των 5 και 10 mg μειώνει σημαντικά τέτοιες αντιδράσεις όπως οι φουσκάλες και η υπεραιμία που προκαλούνται από τις υψηλές συγκεντρώσεις ισταμίνης στο δέρμα.

Η σετιριζίνη είναι ασφαλής για ασθενείς με ήπια έως μέτρια σοβαρότητα αλλεργικής ρινίτιδας και συνακόλουθο άσθμα.

Μετά από μια εφάπαξ δόση των 10 mg κετιριζίνης, η εμφάνιση της επίδρασης εμφανίζεται μετά από 20 λεπτά σε 50% των ασθενών μετά από 1 ώρα σε 95% των ασθενών και παραμένει για 24 ώρες.

Στο πλαίσιο μιας πορείας θεραπείας, δεν αναπτύσσεται ανοχή στο αντιισταμινικό αποτέλεσμα της κετιριζίνης.

Η λήψη κετιριζίνης σε ημερήσια δόση των 60 mg για επτά ημέρες δεν προκαλεί στατιστικά σημαντική επιμήκυνση του διαστήματος QT.

Έχει αποδειχθεί ότι, στη συνιστώμενη δοσολογία, η κετιριζίνη βελτιώνει την ποιότητα ζωής των ασθενών με χρόνια και εποχιακή αλλεργική ρινίτιδα.

Φαρμακοκινητική

Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται σε περίπου 30-90 λεπτά. Όταν λαμβάνετε δόση 10 mg για 10 ημέρες, η κετιριζίνη δεν συσσωρεύεται στο σώμα.

Η πρόσληψη τροφής δεν έχει σημαντική επίδραση στην ποσότητα της απορρόφησης, ωστόσο, στην περίπτωση αυτή, ο ρυθμός απορρόφησης μειώνεται ελαφρώς. Η βιοδιαθεσιμότητα της δραστικής ουσίας είναι η ίδια για όλες τις μορφές δοσολογίας του φαρμάκου: σιρόπι, σταγόνες και δισκία. Ο φαινόμενος όγκος κατανομής είναι 0,50 l / kg. Ο βαθμός σύνδεσης της κετιριζίνης με τις πρωτεΐνες πλάσματος είναι περίπου 93 + 0,3%. Η σετιριζίνη δεν έχει καμία επίδραση στη δέσμευση της βαρφαρίνης με πρωτεΐνες πλάσματος.

Η κετιριζίνη μεταβολίζεται ελάχιστα στο ήπαρ για να σχηματίσει έναν ανενεργό μεταβολίτη. Περίπου τα δύο τρίτα της δόσης της κετιριζίνης απεκκρίνεται αμετάβλητα στα ούρα. Ο χρόνος ημιζωής της κετιριζίνης είναι περίπου 10 ώρες.

Ειδικοί πληθυσμοί

Ηλικιωμένοι: Μετά από μία χορήγηση από δεκαέξι ηλικιωμένους ασθενείς, η δόση της κετιριζίνης 10 mg, ο χρόνος ημίσειας ζωής αυξήθηκε κατά περίπου 50%, η κάθαρση μειώθηκε κατά 40% σε σύγκριση με την κανονική ομάδα ασθενών. Αποδείχθηκε ότι η μείωση της κάθαρσης κετιριζίνης σε ηλικιωμένους εθελοντές σχετίζεται με μείωση της νεφρικής λειτουργίας.

Παιδιά, μωρά και νήπια: Ο χρόνος ημιζωής της κετιριζίνης είναι περίπου 6 ώρες σε παιδιά ηλικίας 6-12 ετών και 5 ώρες σε παιδιά ηλικίας 2-6 ετών. Σε βρέφη και βρέφη ηλικίας 6 έως 24 μηνών, ο χρόνος ημίσειας ζωής μειώνεται σε 3,1 ώρες. Ασθενείς με διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας: Η φαρμακοκινητική του φαρμάκου σε ασθενείς με ήπια νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης άνω των 40 ml / min) δεν διαφέρει από τους υγιείς εθελοντές. Σε ασθενείς με μέτρια νεφρική δυσλειτουργία, καθώς και σε ασθενείς με αιμοκάθαρση, ο χρόνος ημίσειας ζωής αυξάνεται κατά 3 φορές, η κάθαρση μειώνεται κατά 70% σε σύγκριση με τους υγιείς εθελοντές. Η αιμοκάθαρση είναι αναποτελεσματική. Σε ασθενείς με μέτρια ή σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια, συνιστάται η προσαρμογή της δόσης του φαρμάκου (βλέπε παράγραφο Δοσολογία και χορήγηση).

Ασθενείς με διαταραγμένη ηπατική λειτουργία: Σε ασθενείς με χρόνια ηπατική νόσο (ηπατοκυτταρική, χολοστατική και χολική κίρρωση), όταν λαμβάνεται μία εφάπαξ δόση κετιριζίνης 10 ή 20 mg, παρατηρείται αύξηση του χρόνου ημιζωής κατά 50% και μείωση της κάθαρσης κατά 40% σε σύγκριση με την υγιή εθελοντές. Η ρύθμιση της δόσης απαιτείται μόνο σε περίπτωση ταυτόχρονης νεφρικής ανεπάρκειας.

Ενδείξεις χρήσης

Το φάρμακο ενδείκνυται για χρήση σε ενήλικες και παιδιά άνω των 6 ετών με:

• Εποχιακή και πολυετή αλλεργική ρινίτιδα (κνησμός, φτέρνισμα, ρινόρροια, δακρύρροια, υπεραιμία του επιπεφυκότος).

• Χρόνια ιδιοπαθή κνίδωση.

Αντενδείξεις

• Υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου, υδροξυζίνη ή οποιοδήποτε άλλο παράγωγο πιπεραζίνης.

• Σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης μικρότερη από 10 ml / min).

• Το φάρμακο αντενδείκνυται σε ασθενείς με σπάνια κληρονομικότητα. δυσανεξία γαλακτόζης, ανεπάρκεια λακτόζης ή σύνδρομο δυσαπορρόφησης γλυκόζης-λακτόζης.

Κύηση και περίοδος γαλουχίας

Δοσολογία και χορήγηση

Μέσα, ανεξάρτητα από το γεύμα, με ένα ποτήρι νερό.

Παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών: 5 mg κετιριζίνης (1/2 δισκίο), 2 φορές την ημέρα.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών: 10 mg σετιριζίνης (1 δισκίο) 1 φορά την ημέρα. Ηλικιωμένοι: Η προσαρμογή της δόσης δεν απαιτείται υπό την προϋπόθεση της φυσιολογικής νεφρικής λειτουργίας.

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια: δεν υπάρχουν διαθέσιμα στοιχεία σχετικά με τη σχέση αποτελεσματικότητας / ασφάλειας της κετιριζίνης σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία. Δεδομένου ότι η κετιριζίνη απεκκρίνεται κυρίως μέσω των νεφρών (βλέπε ενότητα Φαρμακοκινητική), σε περιπτώσεις όπου δεν είναι δυνατή η εναλλακτική θεραπεία, η δοσολογία θα πρέπει να επιλέγεται ξεχωριστά ανάλογα με την κατάσταση της νεφρικής λειτουργίας.

Παιδιατρική ομάδα ασθενών που πάσχουν από νεφρική ανεπάρκεια: Η δόση πρέπει να προσαρμόζεται ξεχωριστά, λαμβανομένης υπόψη της νεφρικής κάθαρσης, της ηλικίας και του σωματικού βάρους του ασθενούς.

Ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια: Σε ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια μόνο, δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης.

Ασθενείς με νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια: Συνιστάται η προσαρμογή της δόσης (βλέπε παραπάνω την παράγραφο Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια).

Παρενέργειες

Κλινικές μελέτες έχουν δείξει ότι η σετιριζίνη στη συνιστώμενη δοσολογία έχει ελαφρά παρενέργεια στο κεντρικό νευρικό σύστημα, που εκδηλώνεται με τη μορφή υπνηλίας, κόπωσης, ζάλης και κεφαλαλγίας. Σε ορισμένες περιπτώσεις έχει αναφερθεί παράδοξη διέγερση του κεντρικού νευρικού συστήματος.

Παρά το γεγονός ότι η κετιριζίνη είναι ένας εκλεκτικός ανταγωνιστής των περιφερειακών υποδοχέων Η1 και δεν έχει αντιχολινεργική δραστικότητα, έχουν αναφερθεί μεμονωμένες περιπτώσεις δυσκολιών στην ούρηση, μειωμένη προσαρμογή φωτός και ξηροστομία. Αναφέρθηκαν περιπτώσεις διαταραχής της ηπατικής λειτουργίας με αυξημένα επίπεδα ηπατικών ενζύμων, συνοδευόμενα από αυξημένα επίπεδα χολερυθρίνης. Στις περισσότερες περιπτώσεις, αυτές οι εκδηλώσεις εξαφανίζονται μετά τη διακοπή της πορείας της θεραπείας με κετιριζίνη.

Ως αποτέλεσμα μιας διπλά τυφλής ελεγχόμενης κλινικής δοκιμής σε 3.200 εθελοντές που συγκρίνουν τη σετιριζίνη με εικονικό φάρμακο και άλλα αντιισταμινικά στις συνιστώμενες δόσεις (10 mg σετιριζίνης ημερησίως), αναφέρθηκαν οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες με συχνότητα πάνω από 1,0%: κόπωση, ζάλη, κεφαλαλγία πόνος, κοιλιακό άλγος, ξηροστομία, ναυτία, υπνηλία, φαρυγγίτιδα.

Παρόλο που η υπνηλία ήταν στατιστικά συχνότερη με τη σετιριζίνη σε σχέση με την ομάδα του εικονικού φαρμάκου, στις περισσότερες περιπτώσεις θεωρήθηκε ήπια έως μέτρια. Οι αντικειμενικές μελέτες σε υγιείς νέους εθελοντές έδειξαν ότι η συνιστώμενη ημερήσια δόση κετιριζίνης δεν επηρεάζει τις καθημερινές δραστηριότητες.

Ανεπιθύμητες αντιδράσεις στο φάρμακο σε παιδιά ηλικίας 6 μηνών έως 12 ετών που συμμετείχαν σε ελεγχόμενες με εικονικό φάρμακο κλινικές δοκιμές ή φαρμακοκινητικές μελέτες, η συχνότητα των οποίων είναι περισσότερο από 1%: διάρροια, υπνηλία, ρινίτιδα, κόπωση.

Εκτός από τις ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρθηκαν κατά τη διάρκεια της δοκιμήςγραμμήκαι οι προαναφερόμενες μεμονωμένες περιπτώσεις των ακόλουθων ανεπιθύμητων ενεργειών στο φάρμακο αναφέρθηκαν στην εμπειρία μετά την κυκλοφορία του φαρμάκου με κετιριζίνη. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που παρατηρούνται στην εφαρμογή του ταξινομούνται σε κατηγορίες ανάλογα με τη συχνότητά τους.του: σπάνια> 1/1000, 1/10000,

ZODAK

Φάρμακο: ZODAK

Τιμή: 201 rub Αγορά
Δραστικό συστατικό: κετιριζίνη
Κωδικός ATC: R06AE07
Cfg: παρεμποδιστής ισταμίνης Ν1-υποδοχείς. Αντιαλλεργικό φάρμακο
Reg. Αριθμός: LS-000433
Ημερομηνία εγγραφής: 07/01/05
Ιδιοκτήτης reg. Hon: ZENTIVA a.s.

ΦΟΡΜΑ ΔΟΣΟΛΟΓΙΑΣ, ΣΥΝΘΕΣΗ ΚΑΙ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ

Οι σταγόνες για από του στόματος χορήγηση είναι διαυγείς, από άχρωμο έως ανοικτό κίτρινο.

Έκδοχα: μεθυλοπαραμπέν, προπυλοπαραβένιο, γλυκερόλη, προπυλενογλυκόλη, σακχαρίνη νατρίου, οξικό νάτριο, πάγο οξικό οξύ, καθαρισμένο νερό.

20 ml - φιάλες από σκούρο γυαλί (1) με καπάκι από καπάκι - χαρτόκουτα.

Το σιρόπι είναι διαφανές, από άχρωμο έως ανοικτό κίτρινο.

Έκδοχα: μεθυλοπαραμπέν, προπυλοπαραβένιο, γλυκερόλη, προπυλενογλυκόλη, υγρή σορβιτόλη, σακχαρίνη νατρίου, οξικό νάτριο, παγόμορφο οξικό οξύ, γεύση μπανάνας, καθαρισμένο νερό.

100 ml - φιάλες από σκούρο γυαλί (1) πλήρες με κουτάλι μέτρησης - συσκευασίες από χαρτόνι.

Η περιγραφή του φαρμάκου βασίζεται σε επίσημα εγκεκριμένες οδηγίες χρήσης.

ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΗ ΔΡΑΣΗ

Αντιαλλεργικό φάρμακο, παρεμποδιστής ισταμίνης Η1-υποδοχείς. Η σετιριζίνη ανήκει στην ομάδα ανταγωνιστικών ανταγωνιστών ισταμίνης. Έχει έντονο αντιαλλεργικό αποτέλεσμα, αποτρέπει την ανάπτυξη και διευκολύνει την πορεία των αλλεργικών αντιδράσεων. Έχει αντιφλεγμονώδη και αντιεξαγωγική επίδραση. Επηρεάζει το αρχικό στάδιο των αλλεργικών αντιδράσεων και επίσης μειώνει τη μετανάστευση των φλεγμονωδών κυττάρων. αναστέλλει την απελευθέρωση μεσολαβητών που εμπλέκονται στην αργή αλλεργική αντίδραση. Μειώνει την διαπερατότητα των τριχοειδών αγγείων, εμποδίζει την ανάπτυξη του οιδήματος των ιστών, ανακουφίζει από τον σπασμό των λείων μυών. Εξαλείφει τις δερματικές αντιδράσεις στην εισαγωγή ισταμίνης, συγκεκριμένων αλλεργιογόνων, καθώς και ψύξης (με κρύο κνίδωση).

Πρακτικά δεν υπάρχει δράση αντιχολινεργικού και αντεροτονίνης.

Σε θεραπευτικές δόσεις, σχεδόν καθόλου καθίζηση. Στο επίκεντρο της ανοχής πορεία εισδοχής δεν αναπτύσσεται.

Η επίδραση του φαρμάκου ξεκινά μετά από 20 λεπτά (σε 50% των ασθενών) ή μετά από 1 ώρα (σε 95% των ασθενών) και διαρκεί 24 ώρες.

ΦΑΡΜΑΚΟΚΙΝΗΤΙΚΑ

Μετά την από του στόματος χορήγηση, η κετιριζίνη απορροφάται ταχέως και σχεδόν πλήρως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Γmax στο πλάσμα προσδιορίζεται μετά από περίπου 30-60 λεπτά. Η πρόσληψη τροφής δεν έχει σημαντική επίδραση στην ποσότητα της απορρόφησης, ωστόσο, στην περίπτωση αυτή, ο ρυθμός απορρόφησης μειώνεται ελαφρώς.

Η δέσμευση της σετιριζίνης στις πρωτεΐνες πλάσματος είναι περίπου 93%. Τιμή Vδ χαμηλή - 0,5 l / kg. Η κετιριζίνη δεν διεισδύει στο κύτταρο. Δεν διεισδύει στο BBB.

Η σετιριζίνη μεταβολίζεται ελάχιστα στο ήπαρ για να σχηματίσει έναν ανενεργό μεταβολίτη.

Με τη χρήση 10 ημερών σε δόση συσσώρευσης 10 mg δεν παρατηρείται.

Μετά από μία δόση Τ1/2 είναι περίπου 10 ώρες, περίπου το 70% απεκκρίνεται από τα νεφρά σχεδόν αμετάβλητο. Η κάθαρση του συστήματος είναι περίπου 54 ml / λεπτό.

Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές καταστάσεις

Σε παιδιά ηλικίας 2 έως 12 ετών T1/2 μειωμένη σε 5-6 ώρες

Όταν η νεφρική δυσλειτουργία (CC από 11 έως 31 ml / min) και σε ασθενείς με αιμοκάθαρση (CC κάτω από 7 ml / min), η T1/2 αυξάνεται κατά 3 φορές, η κάθαρση μειώνεται κατά 70%.

Στο πλαίσιο των χρόνιων παθήσεων και των ηλικιωμένων ασθενών, παρατηρείται αύξηση του T1/2 κατά 50% και μείωση της κάθαρσης κατά 40%.

Η κετιριζίνη δεν απεκκρίνεται με αιμοκάθαρση.

ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ

- εποχιακή και πολυετή αλλεργική ρινίτιδα και επιπεφυκίτιδα,

- φαγούρα αλλεργική δερματοπάθεια,

- πυκνότητα (αλλεργική ρινίτιδα) ·

- κνίδωση (συμπεριλαμβανομένης της χρόνιας ιδιοπαθούς) ·

ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΑ ΔΟΣΗΣ

Το φάρμακο συνταγογραφείται από το στόμα, ανεξάρτητα από το γεύμα. Πριν από τη λήψη των σταγόνων διαλύονται στο νερό.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών - 10 mg κετιριζίνης (20 σταγόνες ή 2 κουταλιές σιρόπι) 1 ώρα / ημέρα, καθημερινά, κατά προτίμηση το βράδυ.

Παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών - 10 mg σετιριζίνης (20 σταγόνες ή 2 κουτάλια μέτρησης σιροπιού) 1 φορά την ημέρα ή 5 mg κετιριζίνης (10 σταγόνες ή 1 κουτάλι μέτρησης) 2 φορές την ημέρα - το πρωί και το βράδυ.

Παιδιά ηλικίας 2 έως 6 ετών - 5 mg κετιριζίνης (10 σταγόνες ή 1 κουταλιά μέτρησης σιροπίου) 1 ώρα / ημέρα ή 2,5 mg σετιριζίνης (5 σταγόνες ή 1/2 κουταλιά μέτρησης του σιροπίου) 2 φορές την ημέρα - το πρωί και το βράδυ.

Παιδιά ηλικίας από 1 έως 2 ετών - 2,5 mg (5 σταγόνες) 2 φορές την ημέρα.

Σε περίπτωση νεφρικής ανεπάρκειας, η συνιστώμενη δόση πρέπει να μειωθεί κατά 2 φορές.

Σε περίπτωση μη φυσιολογικής ηπατικής λειτουργίας, η δόση θα πρέπει να επιλέγεται ξεχωριστά, μειώνοντάς την σε 5 mg / ημέρα ή λιγότερο, με εξαιρετική προσοχή, με ταυτόχρονη νεφρική ανεπάρκεια.

Οι ηλικιωμένοι ασθενείς με φυσιολογική νεφρική λειτουργία δεν χρειάζονται προσαρμογή της δόσης.

Όροι χρήσης της φιάλης με κάλυμμα ασφαλείας

Η φιάλη είναι κλειστή με ένα καπάκι με μια συσκευή ασφαλείας που εμποδίζει το άνοιγμά της από παιδιά. Το μπουκάλι ανοίγει πιέζοντας το πώμα προς τα κάτω με την επακόλουθη αποσυναρμολόγησή του αριστερόστροφα. Μετά τη χρήση, κλείστε καλά το καπάκι της φιάλης.

ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: ξηροστομία, δυσπεψία.

Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος: κεφαλαλγία, υπνηλία, κόπωση, ζάλη, διέγερση, ημικρανία.

Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα, αγγειοοίδημα, κνίδωση, κνησμός.

Το φάρμακο είναι συνήθως καλά ανεκτό. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι σπάνιες και έχουν παροδικό χαρακτήρα.

ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ

- ηλικία παιδιών έως 1 έτους (σταγόνες για χορήγηση από το στόμα),

- ηλικία παιδιών έως 2 ετών (σιρόπι) ·

- υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Χρησιμοποιούνται με προσοχή σε χρόνια νεφρική ανεπάρκεια με μέτρια και σοβαρή σοβαρότητα (απαιτείται διόρθωση του δοσολογικού σχήματος) σε ηλικιωμένους ασθενείς (είναι δυνατή η μείωση της σπειραματικής διήθησης).

ΕΓΚΥΜΟΣΥΝΗ ΚΑΙ ΛΙΠΑΣΜΑ

Το φάρμακο αντενδείκνυται κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία.

ΕΙΔΙΚΕΣ ΟΔΗΓΙΕΣ

Δεν συνιστάται τα ταυτόχρονα φάρμακα που έχουν καταθλιπτική επίδραση στο κεντρικό νευρικό σύστημα και κατανάλωση αλκοόλ.

Οδηγίες για διαβητικούς

Οι σταγόνες για από του στόματος χορήγηση δεν περιέχουν ζάχαρη (η σακχαρίνη χρησιμοποιείται ως γλυκαντικό), επομένως αυτή η δοσολογική μορφή μπορεί να χορηγηθεί σε ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη.

10 ml σιροπιού (2 κουταλιές) περιέχει 3 g σορβιτόλης, που αντιστοιχεί σε 0,25 XE.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης των μηχανισμών μεταφοράς και ελέγχου της μηχανής

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητο να αποφεύγεται η συμμετοχή σε δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση προσοχής και ταχύτητας ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

ΥΠΕΡΒΟΛΗ

Συμπτώματα: είναι δυνατή η υπνηλία, ο λήθαργος, η αδυναμία, ο πονοκέφαλος, η ταχυκαρδία, η ευερεθιστότητα, η κατακράτηση ούρων, η κόπωση (συχνότερα όταν λαμβάνεται κετιριζίνη σε δόση 50 mg / ημέρα).

Θεραπεία: γαστρική πλύση, το διορισμό ενεργού άνθρακα, τη διεξαγωγή συμπτωματικής θεραπείας. Το συγκεκριμένο αντίδοτο δεν αποκαλύπτεται. Η αιμοκάθαρση είναι αναποτελεσματική.

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ ΦΑΡΜΑΚΩΝ

Η κλινικά σημαντική αλληλεπίδραση της κετιριζίνης με άλλα φάρμακα δεν έχει τεκμηριωθεί.

Η συνδυασμένη χρήση με θεοφυλλίνη (400 mg / ημέρα) οδηγεί σε μείωση της ολικής κάθαρσης της κετιριζίνης (η κινητική της θεοφυλλίνης δεν αλλάζει).

ΠΡΟΫΠΟΘΕΣΕΙΣ ΕΞΟΔΟΥ ΑΠΟ ΝΑΡΚΩΤΙΚΑ

Το φάρμακο εγκρίνεται για χρήση ως μέσο εξωχρηματιστηριακής χρήσης.

ΟΡΟΙ ΚΑΙ ΠΡΟΫΠΟΘΕΣΕΙΣ

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία κάτω των 25 ° C. Διάρκεια ζωής με τη μορφή σταγόνων για στοματική χορήγηση - 2 χρόνια, με τη μορφή σιροπιού - 3 χρόνια.

Zodak

Οδηγίες χρήσης:

Οι τιμές στα διαδικτυακά φαρμακεία:

Zodak - αντιαλλεργικό φάρμακο.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Το Zodak διατίθεται στις ακόλουθες μορφές δοσολογίας:

  • Τα δισκία επικαλυμμένα με μεμβράνη: επιμήκη, σχεδόν λευκά ή λευκά, από τη μια πλευρά - ο κίνδυνος διαίρεσης (7 τεμάχια σε κυψέλες, 1 κυψέλη σε κουτί από χαρτόνι, 10 τεμάχια σε κυψέλες, 1, 3, 6, 9 ή 10 φουσκάλες σε κουτί από χαρτόνι).
  • Σιρόπι: διαφανές, από ανοιχτό κίτρινο έως άχρωμο (100 ml το καθένα σε φιάλες από σκούρο γυαλί, 1 φιάλη σε συσκευασία σε κουτί γεμάτη με κουτάλι μέτρησης).
  • Σταγόνες για χορήγηση από το στόμα: από ανοιχτό κίτρινο έως άχρωμο, διαφανές (20 ml το καθένα σε φιάλες από σκούρο γυαλί με καπάκι με σταγονόμετρο, 1 φιάλη σε κουτί από χαρτόνι).

Η σύνθεση ενός δισκίου περιλαμβάνει:

  • Δραστικό συστατικό: κετιριζίνη - 10 mg (υπό τη μορφή διυδροχλωρικού οξέος).
  • Βοηθητικά συστατικά: μονοϋδρική λακτόζη, άμυλο αραβοσίτου, ποβιδόνη 30, στεατικό μαγνήσιο.

Σύνθεση κελύφους: πολυαιθυλενογλυκόλη 6000, υπρομελλόζη 2910/5, τάλκη, διοξείδιο τιτανίου, γαλάκτωμα SEE4 σιμεθικόνης.

Η σύνθεση 5 ml (1 κουταλάκι) σιροπίου περιλαμβάνει:

  • Δραστικό συστατικό: κετιριζίνη - 5 mg (υπό τη μορφή διυδροχλωρικού οξέος).
  • Βοηθητικά συστατικά: παραϋδροξυβενζοϊκό μεθύλιο, διένυδρο σακχαρινικό νάτριο, παραϋδροξυβενζοϊκό προπυλεστέρα, προπυλενογλυκόλη, γλυκερόλη, παγόμορφο οξικό οξύ, σορβιτόλη, τριένυδρο οξικό νάτριο, γεύση μπανάνας, καθαρισμένο νερό.

Η σύνθεση 1 ml (20 σταγόνες) σταγόνες για από του στόματος χορήγηση περιλαμβάνει:

  • Δραστικό συστατικό: κετιριζίνη - 10 mg (υπό τη μορφή διυδροχλωρικού οξέος).
  • Βοηθητικά συστατικά: παραϋδροξυβενζοϊκό μεθύλιο, παγόμορφο οξικό οξύ, παραϋδροξυβενζοϊκό προπυλεστέρα, γλυκερόλη, προπυλενογλυκόλη, τριένυδρο οξικό νάτριο, διένυδρο σακχαρινικό νάτριο, καθαρισμένο νερό.

Ενδείξεις χρήσης

  • Επιπεφυκίτιδα και αλλεργική ρινίτιδα (όλο το χρόνο και εποχιακή).
  • Πολύλλωση (αλλεργική ρινίτιδα).
  • Φαγούρα αλλεργική δερματοπάθεια;
  • Αγγειοοίδημα.
  • Κνίδωση (συμπεριλαμβανομένης της ιδιοπαθούς).

Αντενδείξεις

  • Εγκυμοσύνη και γαλουχία.
  • Υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Ανάλογα με τη μορφή απελευθέρωσης, το Zodak συνταγογραφείται σε παιδιά: δισκία - ηλικίας από 6 ετών. σιρόπι - από 2 χρόνια. σταγόνες για στοματική χορήγηση - από 1 έτος.

Το Zodak πρέπει να λαμβάνεται με προσοχή σε ηλικιωμένους ασθενείς (λόγω πιθανής μείωσης της σπειραματικής διήθησης) και σε ασθενείς με σοβαρή και μέτρια σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (είναι απαραίτητο να διορθωθεί το δοσολογικό σχήμα).

Δοσολογία και Διοίκηση

Το Zodak λαμβάνεται προφορικά, ανεξάρτητα από το γεύμα. Προκειμένου να αποφευχθούν επιπλοκές, το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού.

Τα δισκία πρέπει να καταποθούν ολόκληρα και να πίνουν με μικρή ποσότητα νερού. Οι σταγόνες πριν τη χρήση πρέπει να διαλύονται σε νερό.

Το σχήμα καθορίζεται από την ηλικία:

  • Ενήλικες και παιδιά από 12 ετών: 10 mg (1 ταμπλέτα, 2 κουτάλια μέτρησης σιροπιού ή 20 σταγόνες) 1 φορά την ημέρα.
  • Παιδιά 6-12 ετών: 10 mg (1 δισκίο, 2 κουτάλια μέτρησης σιροπίου ή 20 σταγόνες) 1 φορά την ημέρα ή 5 mg (1/2 δισκία, 1 κουτάλι μέτρησης σιροπιού ή 10 σταγόνες) 2 φορές την ημέρα (το πρωί ή το βράδυ).
  • Παιδιά ηλικίας 2-6 ετών: 5 mg (1 σιρόπι σέσουλας ή 10 σταγόνες) 1 φορά την ημέρα ή 2,5 mg (1/2 σιρόπι σέσουλας ή 5 σταγόνες) 2 φορές την ημέρα (το πρωί ή το βράδυ).
  • Παιδιά 1-2 ετών: 2,5 mg (5 σταγόνες) 2 φορές την ημέρα (το πρωί ή το βράδυ).

Η δόση του Zodak με τη μορφή δισκίων για ηλικιωμένους ασθενείς και ασθενείς με σοβαρή λειτουργική δυσλειτουργία των νεφρών και / ή του ήπατος συνταγογραφείται ξεχωριστά, σε μειωμένη δόση.

Η ημερήσια δόση σιροπιού και οι σταγόνες για κατάποση σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια πρέπει να μειωθούν κατά 2 φορές. Σε περίπτωση λειτουργικών διαταραχών του ήπατος, η δόση επιλέγεται ξεχωριστά (κατά κανόνα, μειώνεται κατά 2 φορές, απαιτείται ειδική προσοχή με ταυτόχρονη νεφρική ανεπάρκεια). Στη φυσιολογική λειτουργία των νεφρών, οι ηλικιωμένοι ασθενείς δεν χρειάζονται προσαρμογή της δόσης.

Εάν η λήψη του Zodak χτύπησε τυχαία, η επόμενη δόση πρέπει να ληφθεί το συντομότερο δυνατό. Σε περιπτώσεις προσέγγισης του χρόνου της επόμενης πρόσληψης φαρμάκου, η δόση (χωρίς αύξηση) θα πρέπει να λαμβάνεται σύμφωνα με το χρονοδιάγραμμα.

Παρενέργειες

Κατά κανόνα, ο Zodak είναι καλά ανεκτός. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες εμφανίζονται σπάνια και είναι μεταβατικές.

Οι ακόλουθες διαταραχές μπορεί να εμφανιστούν κατά τη διάρκεια της χρήσης του φαρμάκου:

  • Κεντρικό νευρικό σύστημα: ζάλη, πονοκέφαλος, κόπωση, υπνηλία, ημικρανία, διέγερση.
  • Πεπτικό σύστημα: δυσπεψία, ξηροστομία.
  • Αλλεργικές αντιδράσεις: αγγειοοίδημα, δερματικό εξάνθημα ή κνησμός, κνίδωση.

Ειδικές οδηγίες

Η ημερήσια δόση σιροπιού (10 ml) περιέχει 3000 mg σορβιτόλης, που αντιστοιχεί σε 0,25 XE (μονάδα ψωμιού). Η σύνθεση των σταγόνων ζάχαρης δεν περιλαμβάνεται, συνεπώς, το Zodak σε αυτή τη μορφή δοσολογίας μπορεί να ληφθεί σε ασθενείς με διαβήτη.

Δεν συνιστάται η ταυτόχρονη λήψη του Zodac με φάρμακα που καταστέλλουν το κεντρικό νευρικό σύστημα, καθώς και το αλκοόλ.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, συνιστάται να αποφεύγεται η εκτέλεση δυνητικά επικίνδυνων τύπων εργασίας που απαιτούν υψηλή συγκέντρωση προσοχής και γρήγορες ψυχοκινητικές αντιδράσεις.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Κλινικά σημαντικές αλληλεπιδράσεις Το Zodak με άλλα φάρμακα δεν έχει εγκατασταθεί.

Με ταυτόχρονη χρήση με θεοφυλλίνη (σε δόση 400 mg ημερησίως), μειώνεται η συνολική κάθαρση της κετιριζίνης (η κινητική θεοφυλλίνης παραμένει αμετάβλητη).

Αναλόγων

Ανάλογα του Zodak είναι: Zyrtec, Zinzetz, Zetrinal, Parlazin, Cetrin, Cetirizine, Cetirizine DS, Cetirizine Hexal, Allertek, Letizen, Alerza.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Το Zodac σε μορφή δισκίου πρέπει να φυλάσσεται σε ξηρό μέρος μη προσβάσιμο σε παιδιά σε θερμοκρασία 10-25 ° C. Το σιρόπι και οι σταγόνες για την κατάποση ειδικών συνθηκών αποθήκευσης δεν απαιτούν.

Σταγόνες Zodak για παιδιά - οδηγίες χρήσης

Σταγόνες Zodak - αντιαλλεργικό φάρμακο για παιδιά και ενήλικες, αναστολέα υποδοχέα ισταμίνης Η1.

Σύνθεση

δραστικό συστατικό: διυδροχλωρική σετιριζίνη 10 mg,

έκδοχα: Παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας, παραϋδροξυβενζοϊκός προπυλεστέρας, γλυκερόλη, προπυλενογλυκόλη, διένυδρο σακχαρινικό νάτριο, τριένυδρο οξικό νάτριο, παγόμορφο οξικό οξύ, καθαρό νερό.

Περιγραφή

Διαφανές, από άχρωμο έως ανοικτό κίτρινο χρώμα.

Φαρμακολογική ομάδα

Αντιαλλεργικός - αποκλειστής υποδοχέα Η1-ισταμίνης.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Η σετιριζίνη είναι ένας μεταβολίτης υδροξυζίνης, ανήκει στην ομάδα ανταγωνιστικών ανταγωνιστών ισταμίνης και δεσμεύει το Η1- υποδοχείς ισταμίνης.

Εκτός από την αντιισταμινική επίδραση, η κετιριζίνη εμποδίζει την ανάπτυξη και διευκολύνει την πορεία των αλλεργικών αντιδράσεων: σε δόση 10 mg 1 ή 2 φορές την ημέρα αναστέλλει την όψιμη φάση της συσσωμάτωσης ηωσινοφίλων στο δέρμα και τον επιπεφυκότα των ασθενών που είναι επιρρεπείς σε ατοπία. Μετά την κατάποση, η αντι-αλλεργική επίδραση της κετιριζίνης συνεχίζεται για 24 ώρες.

Κλινική αποτελεσματικότητα και ασφάλεια

Μελέτες σε υγιείς εθελοντές έδειξαν ότι η σετιριζίνη σε δόσεις των 5 ή 10 mg αναστέλλει σημαντικά την αντίδραση με τη μορφή εξανθήματος και ερυθρότητας στην εισαγωγή ισταμίνης στο δέρμα σε υψηλές συγκεντρώσεις, αλλά η συσχέτιση με την αποτελεσματικότητα δεν έχει τεκμηριωθεί. Σε ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη 6 εβδομάδων που περιελάμβανε 186 ασθενείς με αλλεργική ρινίτιδα και σχετιζόμενο πνεύμονα και μέτρια βρογχικό άσθμα, διαπιστώθηκε ότι η χρήση κετιριζίνης σε δόση 10 mg 1 φορά την ημέρα μειώνει τα συμπτώματα της ρινίτιδας και δεν επηρεάζει τη λειτουργία των πνευμόνων.

Τα αποτελέσματα αυτής της μελέτης επιβεβαιώνουν την ασφάλεια της κετιριζίνης σε ασθενείς με αλλεργίες και βρογχικό άσθμα με ήπια και μέτρια πορεία.

Μια ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη έδειξε ότι η χρήση της σετιριζίνης σε δόση 60 mg ημερησίως για 7 ημέρες δεν προκάλεσε κλινικά σημαντική επιμήκυνση του διαστήματος QT. Η χρήση της κετιριζίνης στη συνιστώμενη δόση έδειξε βελτίωση της ποιότητας ζωής των ασθενών με χρόνια και εποχιακή αλλεργική ρινίτιδα.

Μελέτες της αποτελεσματικότητας των σταγονιδίων στα παιδιά

Σε μία μελέτη 35 ημερών που περιελάμβανε ασθενείς ηλικίας 5-12 ετών, δεν βρέθηκαν ενδείξεις ανοσίας στην αντιισταμινική επίδραση της κετιριζίνης. Η φυσιολογική αντίδραση του δέρματος στην ισταμίνη αποκαταστάθηκε εντός τριών ημερών μετά τη διακοπή του φαρμάκου με την επαναλαμβανόμενη χρήση του.

Σε μια 7ήμερη, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη σετιριζίνης σε ιατρική μορφή, ένα σιρόπι με τη συμμετοχή 42 ασθενών ηλικίας 6 έως 11 μηνών κατέδειξε την ασφάλεια της χρήσης του. Η σετιριζίνη χορηγήθηκε σε δόση 0,25 mg / kg 2 φορές την ημέρα, η οποία αντιστοιχούσε περίπου στα 4,5 mg ημερησίως (η δόση ήταν από 3,4 έως 6,2 mg ημερησίως).

Η χρήση σε παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 μηνών είναι δυνατή μόνο με συνταγή και υπό αυστηρή ιατρική παρακολούθηση.

Ενδείξεις χρήσης

Σταγόνες Το Zodak ενδείκνυται για παιδιά ηλικίας από 6 μηνών και άνω, καθώς και ενήλικες για να διευκολύνουν:

  • συμπτώματα της ρινικής και οφθαλμικής φάσης της διαρκούς και εποχικής (διαλείπουσας) αλλεργικής ρινίτιδας και αλλεργικής επιπεφυκίτιδας: φαγούρα, φτάρνισμα, ρινική συμφόρηση, ρινόρροια, σκίσιμο, υπεραιμία του επιπεφυκότος.
  • συμπτώματα χρόνιας ιδιοπαθούς κνίδωσης.

Δοσολογία και Διοίκηση

Στο εσωτερικό, στάξτε σε ένα κουτάλι ή διαλύστε στο νερό. Η ποσότητα νερού για τη διάλυση του φαρμάκου πρέπει να αντιστοιχεί στην ποσότητα υγρού που μπορεί να καταπιεί ο ασθενής (ιδιαίτερα το παιδί). Το διάλυμα πρέπει να λαμβάνεται αμέσως μετά την παρασκευή.

Δοσολογία για παιδιά

Η χρήση σε παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 μηνών είναι δυνατή μόνο με συνταγή και υπό αυστηρή ιατρική παρακολούθηση.

  • Παιδιά από 6 έως 12 μήνες - 2,5 mg (5 σταγόνες) 1 φορά την ημέρα.
  • Παιδιά ηλικίας από 1 έως 6 ετών - 2,5 mg (5 σταγόνες), 2 φορές την ημέρα.
  • Παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών - 5 mg (10 σταγόνες), 2 φορές την ημέρα.
  • Παιδιά άνω των 12 ετών - 10 mg (20 σταγόνες) 1 φορά την ημέρα.

Μερικές φορές μια αρχική δόση των 5 mg (10 σταγόνες) μπορεί να είναι επαρκής εάν επιτρέπει την επίτευξη ικανοποιητικού ελέγχου των συμπτωμάτων.

Για τα παιδιά με νεφρική ανεπάρκεια, η δόση ρυθμίζεται για το CC και το σωματικό βάρος.

Δοσολογία για ενήλικες

10 mg (20 σταγόνες) μία φορά την ημέρα.

Δοσολογία Ηλικιωμένοι

Δεν χρειάζεται να μειώσετε τη δοσολογία σε ηλικιωμένους ασθενείς, εάν η λειτουργία των νεφρών δεν έχει μειωθεί.

Δοσολογία για άτομα με νεφρική ανεπάρκεια

Δεδομένου ότι το Zodak® εξαλείφεται από το σώμα κυρίως από τους νεφρούς, εάν δεν μπορεί να χορηγηθεί εναλλακτική θεραπεία σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια, η δοσολογία πρέπει να προσαρμόζεται ανάλογα με τη νεφρική λειτουργία (τιμή κάθαρσης της κρεατινίνης CK).

Δοσολογία σε ενήλικες ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια:

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού

Εγκυμοσύνη

Κατά την ανάλυση των προγνωστικών δεδομένων για περισσότερες από 700 περιπτώσεις εγκυμοσύνης, δεν υπήρξαν περιπτώσεις αναπτυξιακών δυσμορφιών, εμβρυονικής και νεογνικής τοξικότητας με σαφή αιτιώδη συνάφεια.

Πειραματικές μελέτες σε ζώα δεν αποκάλυψαν οποιεσδήποτε άμεσες ή έμμεσες δυσμενείς επιδράσεις της κετιριζίνης στο αναπτυσσόμενο έμβρυο (συμπεριλαμβανομένης της μεταγεννητικής περιόδου), κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της μεταγεννητικής ανάπτυξης.

Δεν έχουν διεξαχθεί επαρκείς και αυστηρά ελεγχόμενες κλινικές μελέτες σχετικά με την ασφάλεια του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, συνεπώς, το Zodak δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Θηλασμός

Η σετιριζίνη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα σε συγκέντρωση από 25% έως 90% της συγκέντρωσης του φαρμάκου στο πλάσμα αίματος, ανάλογα με το χρόνο μετά τη χορήγηση. Κατά τη διάρκεια του θηλασμού χρησιμοποιείται μετά από διαβούλευση με έναν γιατρό εάν το προβλεπόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το παιδί.

Γονιμότητα

Τα διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με την επίδραση στη γονιμότητα του ανθρώπου είναι περιορισμένα, αλλά δεν έχουν εντοπιστεί αρνητικές επιπτώσεις στη γονιμότητα.

Παρενέργειες

Αποτελέσματα από κλινικές μελέτες έχουν δείξει ότι η χρήση της κετιριζίνης στις συνιστώμενες δόσεις οδηγεί στην ανάπτυξη ήσσονος δυσμενείς επιπτώσεις επί του κεντρικού νευρικού συστήματος (ΚΝΣ), συμπεριλαμβανομένων υπνηλία, κόπωση, ζάλη και κεφαλαλγία. Σε ορισμένες περιπτώσεις καταγράφηκε παράδοξη διέγερση του ΚΝΣ.

Παρά το γεγονός ότι η κετιριζίνη είναι ένας εκλεκτικός αναστολέας των περιφερειακών υποδοχέων Η1 και δεν έχει σχεδόν καμία αντιχολινεργική δράση, έχουν αναφερθεί μεμονωμένες περιπτώσεις δυσκολίας ούρησης, διαταραχής διαμονής και ξηροστομίας.

Αναφέρθηκε μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία, συνοδευόμενη από αυξημένη δραστηριότητα των ηπατικών ενζύμων και της χολερυθρίνης. Στις περισσότερες περιπτώσεις, οι ανεπιθύμητες ενέργειες διαχωρίστηκαν μετά τη διακοπή της διυδροχλωρικής κετιριζίνης.

Κατάλογος ανεπιθύμητων ενεργειών

Όλες οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες ήταν εξαιρετικά σπάνιες. Και συχνότερα ο λόγος ήταν υπερβολική δόση του φαρμάκου.

Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες:

  • μειωμένο αριθμό αιμοπεταλίων και θρόμβωση αίματος.
  • κατάσταση ενθουσιασμού, επιθετικότητα
  • κατάθλιψη, σύγχυση;
  • αϋπνία ή υπνηλία.
  • ψευδαισθήσεις;
  • απώλεια μνήμης;
  • σπασμούς.
  • αλλαγή γεύσης.
  • απώλεια της οπτικής οξύτητας, οι εικόνες χάνουν τη σαφήνεια.
  • καρδιακές παλλιέργειες;
  • χαλαρά κόπρανα.
  • ναυτία, εμετός είναι δυνατόν.
  • αυξημένη όρεξη.
  • κνίδωση, ερύθημα φαρμάκου.
  • προβλήματα ούρησης
  • αύξηση βάρους του ασθενούς.
  • αυξημένη συγκέντρωση ηπατικών ενζύμων στο αίμα.
  • ημικρανία, ζάλη.

Υπερδοσολογία

Η κλινική εικόνα που παρατηρήθηκε σε περίπτωση υπερδοσολογίας της κετιριζίνης οφειλόταν στην επίδρασή της στο κεντρικό νευρικό σύστημα.

Συμπτώματα υπερδοσολογίας

Μετά από μία εφάπαξ δόση της κετιριζίνης σε μία δόση των 50 mg παρατηρήθηκε ακόλουθες κλινικές εικόνα: σύγχυση, διάρροια, ζάλη, κόπωση, κεφαλαλγία, κακουχία, μυδρίαση, κνησμός, άγχος, καταστολή, υπνηλία, λήθαργος, ταχυκαρδία, τρόμο, κατακράτηση ούρων.

Θεραπεία υπερδοσολογίας

Αμέσως μετά τη λήψη του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να πλύνετε το στομάχι ή να τονώσετε τον εμετό. Συνιστάται η χρήση ενεργού άνθρακα, συμπτωματικής και υποστηρικτικής θεραπείας. Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο. Η αιμοκάθαρση είναι αναποτελεσματική.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Δεν παρατηρήθηκαν αλληλεπιδράσεις φαρμάκου της κετιριζίνης με άλλα φάρμακα.

Με βάση τα αποτελέσματα μελετών αλληλεπίδρασης φαρμάκου της κετιριζίνης, ειδικότερα με μελέτες αλληλεπίδρασης με ψευδοεφεδρίνη ή θεοφυλλίνη σε δόση 400 mg ημερησίως, δεν βρέθηκαν κλινικά σημαντικές αλληλεπιδράσεις.

Η ταυτόχρονη χρήση της σετιριζίνης με αλκοόλ και άλλα ναρκωτικά, κατασταλτικά του ΚΝΣ, μπορεί να μειώσει περαιτέρω τη συγκέντρωση και την ταχύτητα της αντίδρασης, αν και η κετιριζίνη δεν ενίσχυσε την επίδραση του αλκοόλ (εφόσον η συγκέντρωσή της στο αίμα των 0,5 g / l).

Ειδικές οδηγίες

Λόγω της πιθανής ανασταλτικής επίδρασης στο κεντρικό νευρικό σύστημα, πρέπει να δίδεται προσοχή κατά τη συνταγογράφηση του Zodak σε παιδιά ηλικίας κάτω του 1 έτους με τους ακόλουθους παράγοντες κινδύνου για το σύνδρομο αιφνίδιου θανάτου των βρεφών, όπως (αλλά δεν περιορίζονται στον κατάλογο αυτό):

  • σύνδρομο άπνοιας ύπνου ή σύνδρομο αιφνίδιου θανάτου νηπίων σε βρέφη με αδελφό ή αδελφή.
  • η κατάχρηση της μητέρας από τα ναρκωτικά ή το κάπνισμα κατά τη διάρκεια της
  • η νεαρή ηλικία της μητέρας (19 ετών και νεότερος) ·
  • η κατάχρηση του καπνίσματος από μια νταντά που φροντίζει για ένα παιδί (ένα πακέτο τσιγάρων την ημέρα ή περισσότερο) ·
  • τα παιδιά που κοιμούνται συχνά με την όψη προς τα κάτω και τα οποία δεν έχουν τοποθετηθεί στην πλάτη τους ·
  • πρόωρο (ηλικία κύησης μικρότερο των 37 εβδομάδων) ή γεννημένο με υποβαθμισμένο (κάτω από το 10ο εκατοστημόριο ηλικίας κύησης) παιδιά.
  • με την πρόσληψη κοινών φαρμάκων που έχουν καταθλιπτική επίδραση στο κεντρικό νευρικό σύστημα. Το φάρμακο περιέχει βοηθητικές ουσίες μεθυλοπαραβενζόλιο και προπυλοπαραβενζόλιο, οι οποίες μπορούν να προκαλέσουν αλλεργικές αντιδράσεις, συμπεριλαμβανομένων εκείνων με καθυστερημένο τύπο.

Ασθενείς με βλάβη του νωτιαίου μυελού, υπερπλασία του προστάτη, καθώς και άλλοι παράγοντες που προδιαθέτουν για κατακράτηση ούρων, απαιτούν προσοχή επειδή η κετιριζίνη μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο ουρικής κατακράτησης. Συνιστάται προσοχή κατά την εφαρμογή της κετιριζίνης ταυτόχρονα με αλκοόλ, αν και σε θεραπευτικές δόσεις δεν παρατηρήθηκε καμία κλινικά σημαντική αλληλεπίδραση με το αλκοόλ (σε συγκέντρωση αλκοόλης αίματος 0,5 g / l).

Πρέπει να δίδεται προσοχή σε ασθενείς με επιληψία και αυξημένη σπαστική ετοιμότητα.

Πριν από τη συνταγογράφηση των εξετάσεων αλλεργίας, συνιστάται περίοδος τριήμερης έκπλυσης λόγω του γεγονότος ότι οι αναστολείς των υποδοχέων της ισταμίνης H1 αναστέλλουν την ανάπτυξη αλλεργικών δερματικών αντιδράσεων.

Επιπτώσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και εργασίας με μηχανισμούς

Με αντικειμενική εκτίμηση της ικανότητας ελέγχου των οχημάτων και εργασίας με μηχανισμούς, δεν ανιχνεύθηκαν αξιόπιστα συμβάντα κατά τη χρήση του Zodak σε συνιστώμενες δόσεις. Ωστόσο, είναι προτιμότερο οι ασθενείς με εμφανίσεις υπνηλίας στο υπόβαθρο της λήψης του φαρμάκου κατά την περίοδο θεραπείας να απέχουν από την οδήγηση ενός αυτοκινήτου, εφαρμόζοντας δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες ή μηχανισμούς ελέγχου που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση προσοχής και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Τύπος απελευθέρωσης

Σταγόνες για χορήγηση από το στόμα 10 mg / ml.

Σε 20 ml στο μπουκάλι από σκούρο γυαλί που φέρει πώμα με πώμα και παρέχεται με κάλυμμα με προστασία από το άνοιγμα από παιδιά. Κάθε φιάλη μαζί με την οδηγία εφαρμογής τοποθετούνται σε μια συσκευασία από χαρτόνι.

Συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσεται σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C.

Μακριά από παιδιά!

Διάρκεια ζωής

Μην χρησιμοποιείτε την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Κατασκευαστές

Οι κατασκευαστές των σταγόνων Zodak είναι φαρμακευτικές εταιρείες:

  1. Zentiva CS, Δημοκρατία της Τσεχίας.
  2. A.Nuttermann & Cie. GmbH, Γερμανία.

Αναλόγια παιδικών σταγόνων Zodak

Ανάλογα των σταγόνων Zodak στη δραστική ουσία είναι:

Εφαρμογή zodak σε σταγόνες. Σταγόνες Zodak - οδηγίες χρήσης για παιδιά

Σε αυτό το άρθρο, μπορείτε να διαβάσετε τις οδηγίες χρήσης του φαρμάκου Zodak. Παρουσιάστηκαν αναθεωρήσεις των επισκεπτών στην ιστοσελίδα - οι καταναλωτές αυτού του φαρμάκου, καθώς και οι απόψεις των γιατρών ειδικών σχετικά με τη χρήση του Zodak στην πρακτική τους. Ένα μεγάλο αίτημα να προσθέσετε πιο ενεργά τα σχόλιά σας σχετικά με το φάρμακο: το φάρμακο βοήθησε ή δεν βοήθησε να απαλλαγούμε από τη νόσο, ποιες επιπλοκές και παρενέργειες παρατηρήθηκαν, οι οποίες μπορεί να μην έχουν δηλωθεί από τον κατασκευαστή στο σχολιασμό. Αναλόγων Zodak παρουσία των διαθέσιμων δομικών αναλόγων. Χρήση για τη θεραπεία αλλεργιών, ρινίτιδας και επιπεφυκίτιδας σε ενήλικες, παιδιά, καθώς και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας. Η σύνθεση και η αλληλεπίδραση του φαρμάκου με το αλκοόλ.

Zodak - αντιαλλεργικό φάρμακο, αποκλειστή υποδοχέα Η1-ισταμίνης. Η σετιριζίνη ανήκει στην ομάδα ανταγωνιστικών ανταγωνιστών ισταμίνης. Έχει έντονο αντιαλλεργικό αποτέλεσμα, αποτρέπει την ανάπτυξη και διευκολύνει την πορεία των αλλεργικών αντιδράσεων. Έχει αντιφλεγμονώδη και αντιεξαγωγική επίδραση. Επηρεάζει το αρχικό στάδιο των αλλεργικών αντιδράσεων και επίσης μειώνει τη μετανάστευση των φλεγμονωδών κυττάρων. αναστέλλει την απελευθέρωση μεσολαβητών που εμπλέκονται στην αργή αλλεργική αντίδραση. Μειώνει την διαπερατότητα των τριχοειδών αγγείων, εμποδίζει την ανάπτυξη του οιδήματος των ιστών, ανακουφίζει από τον σπασμό των λείων μυών. Εξαλείφει τις δερματικές αντιδράσεις στην εισαγωγή ισταμίνης, συγκεκριμένων αλλεργιογόνων, καθώς και ψύξης (με κρύο κνίδωση).

Πρακτικά δεν υπάρχει δράση αντιχολινεργικού και αντεροτονίνης.

Σε θεραπευτικές δόσεις, σχεδόν καθόλου καθίζηση. Στο επίκεντρο της ανοχής πορεία εισδοχής δεν αναπτύσσεται.

Η επίδραση του φαρμάκου ξεκινά μετά από 20 λεπτά (σε 50% των ασθενών) ή μετά από 1 ώρα (σε 95% των ασθενών) και διαρκεί 24 ώρες.

Cetirizine dihydrochloride + έκδοχα.

Μετά την κατάποση ο Zodak γρήγορα και σχεδόν πλήρως απορροφάται από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η πρόσληψη τροφής δεν έχει σημαντική επίδραση στην ποσότητα της απορρόφησης, ωστόσο, στην περίπτωση αυτή, ο ρυθμός απορρόφησης μειώνεται ελαφρώς. Η κετιριζίνη δεν διεισδύει στο κύτταρο. Δεν διεισδύει στο αιματοεγκεφαλικό φράγμα (BBB). Η σετιριζίνη μεταβολίζεται ελάχιστα στο ήπαρ για να σχηματίσει έναν ανενεργό μεταβολίτη. Περίπου το 70% απεκκρίνεται από τους νεφρούς ως επί το πλείστον αμετάβλητο.

  • εποχιακή και χρόνια αλλεργική ρινίτιδα και επιπεφυκίτιδα.
  • κνησμώδης αλλεργική δερματοπάθεια.
  • πολυνίαση (αλλεργική ρινίτιδα).
  • κνίδωση (συμπεριλαμβανομένης της χρόνιας ιδιοπαθούς) ·
  • Quincke πρήξιμο.

10 mg επικαλυμμένα δισκία.

Σταγόνες για στοματική χορήγηση.

Οδηγίες χρήσης και δοσολογία

Το φάρμακο Zodak συνταγογραφείται από γιατρό προκειμένου να αποφευχθούν επιπλοκές.

Μέσα, ανεξάρτητα από το γεύμα.

Ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών

Το φάρμακο Zodak, συνήθως συνταγογραφείται από 1 δισκίο, επικαλυμμένο (10 mg κετιριζίνη) 1 φορά την ημέρα.

Παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών

Το φάρμακο Zodak συνταγογραφείται συνήθως 1 δισκίο, επικαλυμμένο (10 mg σετιριζίνη 1 φορά την ημέρα ή 1/2 δισκίο, επικαλυμμένο, 5 mg κετιριζίνη) 2 φορές την ημέρα, πρωί και βράδυ.

Σταγόνες ή σιρόπι

Το φάρμακο συνταγογραφείται από το στόμα, ανεξάρτητα από το γεύμα. Πριν από τη λήψη των σταγόνων διαλύονται στο νερό.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών - 10 mg σετιριζίνης (20 σταγόνες ή 2 κουταλιές σιροπιού) 1 φορά την ημέρα, ημερησίως, κατά προτίμηση το βράδυ.

Παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών - 10 mg σετιριζίνης (20 σταγόνες ή 2 κουταλιές σιρόπι) 1 φορά την ημέρα ή 5 mg κετιριζίνης (10 σταγόνες ή 1 κουτάλι μέτρησης) 2 φορές την ημέρα - το πρωί και το βράδυ.

Παιδιά ηλικίας 2 έως 6 ετών - 5 mg κετιριζίνης (10 σταγόνες ή 1 κουταλιά μέτρησης σιροπιού) 1 φορά την ημέρα ή 2,5 mg κετιριζίνης (5 σταγόνες ή 1/2 κουτάλι μέτρησης σιροπιού) 2 φορές την ημέρα - το πρωί και το βράδυ.

Παιδιά ηλικίας από 1 έως 2 ετών - 2,5 mg (5 σταγόνες), 2 φορές την ημέρα.

Σε περίπτωση νεφρικής ανεπάρκειας, η συνιστώμενη δόση πρέπει να μειωθεί κατά 2 φορές.

Σε περίπτωση μη φυσιολογικής ηπατικής λειτουργίας, η δόση θα πρέπει να επιλέγεται ξεχωριστά, μειώνοντάς την σε 5 mg ημερησίως ή λιγότερο, με ιδιαίτερη προσοχή, με ταυτόχρονη νεφρική ανεπάρκεια.

Οι ηλικιωμένοι ασθενείς με φυσιολογική νεφρική λειτουργία δεν χρειάζονται προσαρμογή της δόσης.

Όροι χρήσης της φιάλης με κάλυμμα ασφαλείας

Η φιάλη είναι κλειστή με ένα καπάκι με μια συσκευή ασφαλείας που εμποδίζει το άνοιγμά της από παιδιά. Το μπουκάλι ανοίγει πιέζοντας το πώμα προς τα κάτω με την επακόλουθη αποσυναρμολόγησή του αριστερόστροφα. Μετά τη χρήση, κλείστε καλά το καπάκι της φιάλης.

  • ξηροστομία.
  • δυσπεψία;
  • κεφαλαλγία ·
  • υπνηλία;
  • κόπωση;
  • ζάλη;
  • διέγερση.
  • ημικρανία;
  • δερματικό εξάνθημα.
  • αγγειοοίδημα.
  • κνίδωση.
  • κνησμός
  • εγκυμοσύνη ·
  • περίοδο γαλουχίας.
  • την ηλικία των παιδιών έως 1 έτους (σταγόνες για στοματική χορήγηση).
  • παιδική ηλικία έως 2 ετών (σιρόπι).
  • υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Το φάρμακο αντενδείκνυται κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία.

Ενισχύει (αμοιβαία) την κατάθλιψη και τη μείωση του ρυθμού ψυχοκινητικών αντιδράσεων όταν χρησιμοποιείται αιθανόλη (αλκοόλη). Τη στιγμή της θεραπείας είναι απαραίτητο να εγκαταλείψουμε τα αλκοολούχα ποτά.

Οι σταγόνες για από του στόματος χορήγηση δεν περιέχουν ζάχαρη (η σακχαρίνη χρησιμοποιείται ως γλυκαντικό), επομένως αυτή η δοσολογική μορφή μπορεί να χορηγηθεί σε ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη.

10 ml σιροπιού (2 κουταλιές) περιέχει 3 g σορβιτόλης, που αντιστοιχεί σε 0,25 XE.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης των μηχανισμών μεταφοράς και ελέγχου της μηχανής

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητο να αποφεύγεται η συμμετοχή σε δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση προσοχής και ταχύτητας ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Δεν έχει διαπιστωθεί κλινικά σημαντική αλληλεπίδραση του Zodak με άλλα φάρμακα.

Η συνδυασμένη χρήση με θεοφυλλίνη (400 mg την ημέρα) οδηγεί σε μείωση της ολικής κάθαρσης της κετιριζίνης (η κινητική της θεοφυλλίνης δεν αλλάζει).

Αναλόγους του φαρμάκου Zodak

Δομικά ανάλογα της δραστικής ουσίας:

  • Alerza;
  • Allertek;
  • Zintz;
  • Zyrtec;
  • Letizen;
  • Parlazin;
  • Cetirizine;
  • Cetirizine Hexal;
  • Cetirizin-Teva;
  • Διυδροχλωρική σετιριζίνη.
  • Cetirinax;
  • Tsetrin.

Ελλείψει αναλόγων του φαρμάκου στη δραστική ουσία, μπορείτε να κάνετε κλικ στους παρακάτω συνδέσμους για ασθένειες από τις οποίες βοηθά το αντίστοιχο φάρμακο και να δείτε τα διαθέσιμα ανάλογα για τα θεραπευτικά αποτελέσματα.

Το Zodak είναι ένα αντιισταμινικό που εξαλείφει τις αλλεργικές αντιδράσεις σε παιδιά και ενήλικες. Στην πραγματικότητα, το Zodak είναι ένα φάρμακο αλλεργίας που δεν έχει έντονο ηρεμιστικό αποτέλεσμα και συνεπώς επιτρέπει σε ένα άτομο να ξεφορτωθεί ταυτόχρονα τις εκδηλώσεις αντιδράσεων υπερευαισθησίας και να παραμείνει ενεργό. Το Zodak χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της αλλεργικής ρινίτιδας, της επιπεφυκίτιδας, της κνίδωσης, της ατοπικής δερματίτιδας ή του βρογχικού άσθματος.

Ποικιλίες, ονόματα, σύνθεση και έντυπα απελευθέρωσης

Επομένως, όλες οι μορφές δοσολογίας του Zodak περιλαμβάνουν τη σετιριζίνη ως δραστική ουσία και το Zodac Express - λεβοσετιριζίνη. Με την πρώτη ματιά μπορεί να φαίνεται ότι οι ουσίες cetirizine και levocetirizine δεν είναι πολύ διαφορετικές μεταξύ τους, καθώς το δεύτερο είναι μια παραλλαγή του πρώτου. Από την άποψη της τυπικής λογικής, αυτό είναι αλήθεια, αλλά στην πράξη είναι ριζικά λανθασμένο, δεδομένου ότι οι ιδιότητες της κετιριζίνης και της λεβοκετιριζίνης διαφέρουν σημαντικά μεταξύ τους. Ας εξετάσουμε λεπτομερώς τις διαφορές μεταξύ κετιριζίνης και λεβοκετιριζίνης.

Έτσι, η σετιριζίνη είναι μια τυπική οργανική ένωση που έχει μια συγκεκριμένη διαμόρφωση στο χώρο. Το γεγονός είναι ότι οι οργανικές ουσίες δεν είναι επίπεδες, όπως σε χημικό τύπο σε χαρτί, είναι ογκώδεις και έχουν ένα συγκεκριμένο προσανατολισμό στο διάστημα. Για παράδειγμα, ένα μόριο γλυκόζης μπορεί να έχει έναν προσανατολισμό στο διάστημα με τη μορφή μιας μακράς αλυσίδας, στις πλευρές του οποίου οι ομάδες άνθρακα και το οξυγόνο κινούνται σε διαφορετικές κατευθύνσεις. Αυτή η αλυσίδα μπορεί να συνδεθεί με τα τελικά της άτομα, σχηματίζοντας μια εξαγωνική κυκλική δομή. Σε αυτό το σχέδιο, ομάδες άνθρακα και οξυγόνο εκτρέπονται προς τα πάνω και προς τα κάτω σε σχέση με τη θέση της αλυσίδας. Ομοίως, το μόριο κετιριζίνης έχει τη δική του οριστική και μάλλον περίεργη διαμόρφωση στο χώρο (βλ. Σχήμα 1).

Εικόνα 1 - Μοντέλο μορίου κετιριζίνης.

Το μόριο κετιριζίνης έχει μακρά αλυσίδα και δύο κυκλικά τμήματα (εξαγωνικούς δακτυλίους) που εκτείνονται σε αντίθετες κατευθύνσεις. Σε μία από τις κυκλικές θέσεις του μορίου υπάρχει μια ισχυρή ομάδα COOH, η οποία, στην ουσία, καθορίζει τη δραστικότητα ολόκληρης της ένωσης. Αυτή η ομάδα COOH μπορεί να βρίσκεται στα δεξιά ή στα αριστερά της αλυσίδας. Συνεπώς, όταν το COOH ευρίσκεται στα δεξιά, μιλάμε για το απολεπιστικό ισομερές της κετιριζίνης (μορφή R) και η παρουσία COOH στα αριστερά είναι το αριστερόστροφο ισομερές (L-μορφή). Το διάλυμα συνήθως περιέχει ένα μείγμα μορφών R και L της σετιριζίνης σε ίσες ποσότητες. Αλλά μόνο η R-μορφή της κετιριζίνης έχει θεραπευτική δράση, ως αποτέλεσμα της οποίας μόνο το ήμισυ της συνολικής ουσίας σε ένα δισκίο ή ένα διάλυμα "λειτουργεί".

Η λεβοσετιριζίνη είναι ένα διάλυμα μόνο R-μορφών κετιριζίνης, καθαρισμένων από L-μορφές. Επομένως, η λεβοσετιριζίνη έχει πολύ ισχυρότερη θεραπευτική δράση και δράση σε σύγκριση με την κετιριζίνη, στην οποία μόνο το ήμισυ των "λειτουργούντων" μορίων. Αυτή είναι η θεμελιώδης διαφορά μεταξύ της κετιριζίνης και της λεβοκετιριζίνης και, αντίστοιχα, μεταξύ της Zodak και της Zodak Express. Δηλαδή, το Zodak Express είναι πιο αποτελεσματικό από το Zodak.

Το Zodak Express διατίθεται σε μία μορφή δοσολογίας - δισκία για χορήγηση από το στόμα. Και το Zodak είναι διαθέσιμο στις ακόλουθες τρεις μορφές δοσολογίας:

  • Δισκία για στοματική χορήγηση.
  • Σταγόνες για στοματική χορήγηση.
  • Σιρόπι για στοματική χορήγηση.
Όπως αναφέρθηκε παραπάνω, και οι τρεις μορφές του Zodak περιέχουν κετιριζίνη ως δραστική ουσία και το Zodac Express - λεβοσετιριζίνη.

Τα δισκία Zodak είναι επικαλυμμένα σε λευκό, επιμήκη και με κίνδυνο να χωριστούν σε μισά μέρη στη μία πλευρά. Διατίθεται σε συσκευασίες των 7, 10, 30, 60, 90 ή 100 δισκίων.

Σταγόνες και σιρόπι για χορήγηση από το στόμα είναι ένα διαυγές διάλυμα, χρωματισμένο ανοιχτό κίτρινο ή άχρωμο. Οι σταγόνες διατίθενται σε φιάλες των 20 ml, εξοπλισμένες με ειδικό σταγονόμετρο για τη βέλτιστη μέτρηση της απαιτούμενης ποσότητας διαλύματος. Το σιρόπι διατίθεται σε φιάλες των 100 ml με κουτάλι μέτρησης.

Τα δισκία Zodak Express έχουν ένα αμφίπλευρο επιμήκη σχήμα, καλυμμένο με λευκό κέλυφος και εφοδιασμένο με χαρακτική με τη μορφή του γράμματος "e" στη μία πλευρά. Διατίθεται σε συσκευασίες των 7, 20 ή 28 δισκίων.

Δοσολογία Zodak

Τα δισκία Zodak, το σιρόπι και οι σταγόνες διατίθενται επίσης στην ίδια δοσολογία. Για παράδειγμα, τα δισκία περιέχουν 10 mg κετιριζίνης, σταγόνες - 10 mg / ml και σιρόπι - 5 mg / 5 ml.

Θεραπευτικό αποτέλεσμα

Αυτό σημαίνει ότι Zodaka ποικιλία μπλοκάροντας τους υποδοχείς της ισταμίνης λειτουργία, λόγω της οποίας η ισταμίνη μπορεί να τους να δεσμεύουν και να επάγουν έναν καταρράκτη βιοχημικών αντιδράσεων που οδηγούν σε συμπτώματα αλλεργικών αντιδράσεων όπως οίδημα, κνησμός, ερυθρότητα, εξάνθημα, και ούτω καθεξής. D. Το γεγονός ότι ανεξάρτητα από τον τύπο της αλλεργίας, το τελικό στάδιο στην ανάπτυξη των κλινικών εκδηλώσεων του είναι η ισταμίνη. Μετά από όλα, κάθε αλλεργιογόνο, μία φορά στο σώμα, προκαλεί μια σειρά από αντιδράσεις που οδηγούν στην παραγωγή και απελευθέρωση μεγάλων ποσοτήτων ισταμίνης στον ιστό και στην κυκλοφορία του αίματος. Και τότε είναι ισταμίνη, προκαλώντας άλλες καταρράξεις βιοχημικών αντιδράσεων, οδηγεί στον σχηματισμό οίδημα, κνησμό του δέρματος, εξανθήματα, επέκταση των αιμοφόρων αγγείων, κλπ.

Δηλαδή, είναι η ισταμίνη που είναι η ουσία που προκαλεί την ανάπτυξη διαφόρων εκδηλώσεων αλλεργικών αντιδράσεων, ανεξάρτητα από την αιτία τους. Αλλά η ισταμίνη μπορεί να προκαλέσει συμπτώματα αλλεργίας μόνο όταν έρχεται σε επαφή με υποδοχείς ισταμίνης σε ορισμένα κύτταρα. Εάν οι υποδοχείς αυτοί μπλοκαριστούν, η ισταμίνη δεν θα μπορέσει να έρθει σε επαφή με αυτές και δεν θα προκαλέσει την εμφάνιση εκδηλώσεων αλλεργικών αντιδράσεων. Ο Zodak, αποκλείοντας τους υποδοχείς ισταμίνης, αποτρέπει την επαφή της ισταμίνης, γεγονός που αποτρέπει την εμφάνιση εκδηλώσεων αλλεργίας.

Μετά από 2-3 ημέρες μετά την καταστροφή της παραγωγής ισταμίνης και η αλλεργική αντίδραση, στην πραγματικότητα, σταματά τελείως. Αν μετά από αυτό το αλλεργιογόνο δεν εισέλθει ξανά στο σώμα, η αλλεργική αντίδραση δεν θα αναπτυχθεί πλέον.

Έτσι, το Zodak είναι ένας ισχυρός αντιαλλεργικός παράγοντας που αποτρέπει και ανακουφίζει την ανάπτυξη ήδη αναπτυγμένων αλλεργικών αντιδράσεων, ανακουφίζοντας τον κνησμό, μειώνοντας το πρήξιμο και τη σοβαρότητα του δερματικού εξανθήματος. Στις συνιστώμενες θεραπευτικές δόσεις, το φάρμακο δεν προκαλεί ηρεμιστικό αποτέλεσμα, επομένως μπορεί να ληφθεί από εργαζόμενους ή φοιτητές. Επιπλέον, ένα σημαντικό πλεονέκτημα του Zodak είναι η απουσία εξοικείωσης με το φάρμακο, ακόμη και στο πλαίσιο μιας μακράς πορείας χορήγησης.

Η επίδραση του φαρμάκου εμφανίζεται 20 έως 60 λεπτά μετά τη χορήγηση και διαρκεί όλη την ημέρα.

Ενδείξεις χρήσης

Οδηγίες χρήσης

Ταμπλέτες Zodak - οδηγίες

Για οποιοδήποτε τύπο αλλεργικής αντίδρασης, το Zodak χρησιμοποιείται στις ίδιες πανομοιότυπες δόσεις, οι οποίες διαφέρουν μόνο για άτομα διαφορετικής ηλικίας. Επομένως, οι έφηβοι ηλικίας άνω των 12 ετών και οι ενήλικες συνιστάται να λαμβάνουν Zodak 10 mg (1 δισκίο) μία φορά την ημέρα. Τα παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών λαμβάνουν 1 δισκίο (10 mg) μία φορά την ημέρα ή 1/2 δισκίο (5 mg) 2 φορές την ημέρα, το πρωί και το βράδυ. Τα παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών δεν πρέπει να χορηγούν δισκία Zodac, επειδή δεν μπορούν να μετρηθούν με ακρίβεια. Για παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών συνιστάται να προτιμούν σιρόπι ή σταγόνες.

Τα δισκία Zodak πρέπει κατά προτίμηση να λαμβάνονται την ίδια ώρα κάθε μέρα. Εάν κατά λάθος χάσατε το επόμενο χάπι του φαρμάκου, θα πρέπει να το πίνετε αμέσως μόλις εμφανιστεί η ευκαιρία. Ωστόσο, αν παραλείψετε να πάρετε ένα κανονικό χάπι, έχει σχεδόν μια μέρα και ο χρόνος λήψης της επόμενης δόσης του φαρμάκου πλησιάζει, τότε μόνο ένα χάπι θα πρέπει να λαμβάνεται χωρίς να διπλασιάζεται η δοσολογία.

Τα άτομα που πάσχουν από νεφρική ανεπάρκεια θα πρέπει να προσαρμόζουν τη δοσολογία του Zodak με βάση την τιμή της κάθαρσης κρεατινίνης (CK) που προσδιορίζεται από τη δοκιμή Rehberg ή υπολογίζεται με τον ακόλουθο τύπο:

Σύμφωνα με αυτόν τον τύπο, η κάθαρση κρεατινίνης για άνδρες υπολογίζεται. Για να υπολογίσετε το QC για τις γυναίκες, απλά πρέπει να πολλαπλασιάσετε την τιμή που λαμβάνεται με αυτόν τον τύπο κατά 0,85.

Οι δόσεις Zodak για άτομα οποιασδήποτε ηλικίας πάσχουν από νεφρική ανεπάρκεια, ανάλογα με την ποσότητα της κάθαρσης κρεατινίνης, έχουν ως εξής:

  • QC μεγαλύτερη από 80 ml / λεπτό - πάρτε το Zodak σε μια κανονική δόση των 10 mg (1 δισκίο) μία φορά την ημέρα, ημερησίως.
  • QC 50 - 79 ml / min - λαμβάνετε Zodak 5 mg (1/2 δισκίο) 2 φορές την ημέρα, το πρωί και το βράδυ καθημερινά.
  • QC 30 - 49 ml / min - λαμβάνετε Zodak 5 mg (1/2 δισκίο) μία φορά την ημέρα.
  • QC 10 - 29 ml / min - λαμβάνετε Zodak 5 mg (1/2 δισκίο) μία φορά την ημέρα κάθε δεύτερη ημέρα.
  • QC λιγότερο από 10 ml / min - δεν μπορείτε να πάρετε το Zodak.
Σε περίπτωση διαταραχών του ήπατος, το Zodak πρέπει να λαμβάνεται στις συνήθεις, σταθερές δόσεις. Εάν ο ασθενής δεν ανέχεται τις τυπικές δόσεις, τότε πρέπει να μειωθεί στο μισό και να πάρετε 5 mg (1/2 δισκίο) μία φορά την ημέρα.

Οι ηλικιωμένοι (άνω των 65 ετών) που δεν υποφέρουν από νεφρική ή ηπατική ανεπάρκεια πρέπει να λαμβάνουν το Zodak στη συνήθη δοσολογία, δηλαδή 10 mg (1 δισκίο) μία φορά την ημέρα. Εάν ένας ηλικιωμένος πάσχει από νεφρική ή ηπατική ανεπάρκεια, η δοσολογία καθορίζεται σύμφωνα με τους ισχύοντες κανόνες για αυτές τις ασθένειες. Δηλαδή, σε περίπτωση ηπατικής ανεπάρκειας σε ηλικιωμένο άτομο, η δοσολογία του Zodak είτε παραμένει στάνταρ είτε μειώνεται στο ήμισυ με ανεπαρκή ανοχή στο φάρμακο. Σε νεφρική ανεπάρκεια σε ηλικιωμένο άτομο, η δοσολογία προσδιορίζεται με βάση την τιμή της κάθαρσης κρεατινίνης.

Η διάρκεια χρήσης του φαρμάκου ποικίλλει ανάλογα με το ποσοστό εξαφάνισης των συμπτωμάτων αλλεργίας και μπορεί να είναι από μερικές ημέρες έως μήνες.

Το Zodak πέφτει - οδηγίες χρήσης

Όταν δοσολογείται το φάρμακο, πρέπει να υπενθυμίσουμε ότι 20 σταγόνες αντιστοιχούν περίπου στο 1 ml και δεδομένου ότι η συγκέντρωση του διαλύματος είναι 10 mg / ml, αυτό σημαίνει ότι 20 σταγόνες περιέχουν 10 mg της δραστικής ουσίας. Βασίζεται στην αναλογία 10 mg της δραστικής ουσίας σε 20 σταγόνες, τα χιλιοστόγραμμα του φαρμάκου που απαιτείται για τη λήψη μετατρέπονται στον αριθμό των σταγόνων.

Για παράδειγμα, ένα άτομο πρέπει να πάρει 7,5 mg Zodak. Για να υπολογίσετε πόσο θα είναι στις σταγόνες συνθέτουν το ποσοστό:
10 mg - 20 σταγόνες
7,5 mg - Χ σταγόνες, από τις οποίες Χ = 20 * 75/10 = 15 σταγόνες

Αντικαθιστώντας σε αυτή την αναλογία στη δεύτερη (κατώτερη) γραμμή των τιμών τους, μπορείτε να υπολογίσετε πόσες σταγόνες αντιστοιχούν σε οποιαδήποτε ποσότητα της δραστικής ουσίας.

Η δοσολογία του Zodak είναι η ίδια για διαφορετικούς τύπους αλλεργικών αντιδράσεων και ασθενειών και διαφέρει μόνο για άτομα διαφορετικών ηλικιών. Επομένως, οι σταγόνες Zodak πρέπει να λαμβάνονται στις ακόλουθες δόσεις ανάλογα με την ηλικία:

  • Παιδιά ηλικίας 1 - 2 ετών - λαμβάνουν 2,5 mg (5 σταγόνες), 2 φορές την ημέρα.
  • Παιδιά ηλικίας 2 έως 6 ετών - λαμβάνουν 5 mg (10 σταγόνες) μία φορά την ημέρα ή 2,5 mg (5 σταγόνες) 2 φορές την ημέρα.
  • Παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών - λαμβάνουν 10 mg (20 σταγόνες) μία φορά την ημέρα ή 5 mg (10 σταγόνες) δύο φορές την ημέρα.
  • - λαμβάνετε 10 mg (20 σταγόνες) μία φορά την ημέρα.
Πάρτε σταγόνες Zodak καλύτερα το βράδυ. Εάν η συνταγή συνταγογραφείται πέφτει δύο φορές την ημέρα, τότε πρέπει να ληφθούν το πρωί και το βράδυ.

Οι ηλικιωμένοι (άνω των 65 ετών) πρέπει να λαμβάνουν σταγόνες Zodac σε κανονικές δόσεις για ενήλικες, εάν δεν υποφέρουν από νεφρική ή ηπατική ανεπάρκεια.

Οι ασθενείς που πάσχουν από νεφρική ή ηπατική ανεπάρκεια πρέπει να λαμβάνουν τις σταγόνες Zodak στη μισή ηλικία κατάλληλη δοσολογία.

Η διάρκεια του Zodak καθορίζεται από το ρυθμό με τον οποίο εξαφανίζονται τα συμπτώματα της αλλεργίας και αφαιρείται η αιτία του αιτιολογικού παράγοντα. Επομένως, σε περίπτωση μιας εφάπαξ αλλεργικής αντίδρασης, το φάρμακο λαμβάνεται μέχρι να εξαφανιστούν τα συμπτώματα μέσα σε λίγες ημέρες και σε περίπτωση σοβαρών ασθενειών αλλεργικής φύσης το κάνουν αυτό για εβδομάδες ή και μήνες.

Οι σταγόνες Zodak διατίθενται σε φιάλες εφοδιασμένες με κάλυμμα με συσκευή ασφαλείας που δεν επιτρέπει στα παιδιά να το ανοίγουν. Για να ανοίξετε τη φιάλη, πρέπει να πιέσετε σφιχτά το καπάκι προς τα κάτω και να την γυρίσετε αριστερόστροφα. Το κλείσιμο της φιάλης γίνεται απλά βιδώνοντας το καπάκι δεξιόστροφα.

Σιρόπι Zodak - οδηγίες χρήσης

Η μέτρηση της απαιτούμενης ποσότητας του φαρμάκου γίνεται με ένα ειδικό κουτάλι προσαρτημένο στη φιάλη με σιρόπι. Για να γίνει αυτό, ρίξτε το σιρόπι σε ένα κουτάλι στο σημάδι και πίνετε το σε καθαρή μορφή, πιάζοντάς το με νερό ή άλλο μη ανθρακούχο ποτό, αν είναι απαραίτητο (για παράδειγμα, κομπόστα, τσάι κ.λπ.).

Η δοσολογία του σιροπιού Zodak είναι η ίδια για διαφορετικούς τύπους αλλεργικών αντιδράσεων και ασθενειών και διαφέρει μόνο για άτομα διαφορετικών ηλικιών. Επομένως, το σιρόπι Zodak πρέπει να λαμβάνεται στις ακόλουθες δόσεις ανάλογα με την ηλικία:

  • Παιδιά ηλικίας 2 - 6 ετών - λαμβάνουν 5 mg (1 σέσουλα) μία φορά την ημέρα ή 2,5 mg (1/2 κουταλάκι) δύο φορές την ημέρα, πρωί και βράδυ.
  • Παιδιά ηλικίας 6 - 12 ετών - λαμβάνουν 10 mg (2 κουταλιές) μία φορά την ημέρα ή 5 mg (1 κουταλάκι) δύο φορές την ημέρα, το πρωί και το βράδυ.
  • Οι έφηβοι ηλικίας άνω των 12 ετών και οι ενήλικες πρέπει να λαμβάνουν 10 mg (2 κουταλιές) μία φορά την ημέρα.
Οι ηλικιωμένοι (άνω των 65 ετών) που δεν υποφέρουν από νεφρική ή ηπατική ανεπάρκεια θα πρέπει να λαμβάνουν σιρόπι Zodak στη συνήθη δόση για ενήλικες.

Τα άτομα με νεφρική ή ηπατική δυσλειτουργία θα πρέπει να παίρνουν το σιρόπι στη μισή δοσολογία για την ηλικία τους.

Η διάρκεια της πορείας θεραπείας σιροπιού Zodak ποικίλλει και εξαρτάται από το ρυθμό με τον οποίο εξαφανίζονται τα συμπτώματα αλλεργίας και η κατάσταση εξομαλύνεται. Έτσι, σε περίπτωση μίας μόνο αλλεργικής αντίδρασης, το σιρόπι χρησιμοποιείται για αρκετές ημέρες μέχρι να εξαφανιστούν τα συμπτώματα. Εάν το αλλεργιογόνο ενεργεί συνεχώς (για παράδειγμα, γύρη κατά τη διάρκεια ολόκληρης της ζεστής εποχής), ή ένα άτομο πάσχει από μια σοβαρή ασθένεια αλλεργικής φύσης, τότε το σιρόπι λαμβάνεται για μεγάλο χρονικό διάστημα, για εβδομάδες ή και μήνες.

Το σιρόπι Zodak διατίθεται σε φιάλες με καπάκια με συσκευές ασφαλείας που εμποδίζουν το άνοιγμά τους από παιδιά. Για να ανοίξετε ένα τέτοιο καπάκι, θα πρέπει να το σπρώξετε προς τα κάτω και στη θέση αυτή γυρίστε αριστερόστροφα. Για να κλείσετε το φιαλίδιο, απλά πρέπει να βιδώσετε προσεκτικά το καπάκι σε δεξιόστροφη κατεύθυνση.

Zodak Express - οδηγίες χρήσης

Η δόση για παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών και ενήλικες με διαφορετικούς τύπους αλλεργιών είναι η ίδια και είναι 5 mg (1 δισκίο) μία φορά την ημέρα.

Οι ηλικιωμένοι άνω των 65 ετών που δεν υποφέρουν από νεφρική ή ηπατική ανεπάρκεια θα πρέπει να λαμβάνουν το Zodak Express στη συνήθη δοσολογία, δηλαδή ένα δισκίο μία φορά την ημέρα, κάθε μέρα.

Άτομα οποιασδήποτε ηλικίας που πάσχουν από ηπατική ανεπάρκεια μπορούν επίσης να πάρουν το Zodak Express στη συνήθη δόση. Ωστόσο, εάν ένα άτομο υποφέρει από νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια ταυτόχρονα, η δοσολογία θα πρέπει να προσαρμόζεται σύμφωνα με τους κανόνες που έχουν υιοθετηθεί για τη νεφρική ανεπάρκεια.

Σε νεφρική ανεπάρκεια, η δοσολογία του Zodak Express εξαρτάται από την κάθαρση κρεατινίνης, η οποία προσδιορίζεται από τη δοκιμασία Reberg ή υπολογίζεται με τον ακόλουθο τύπο:

QC (κάθαρση κρεατινίνης) = συγκέντρωση κρεατινίνης ορού mg / dL ((ηλικία 140 ετών) * σωματικό βάρος σε kg) / 72

Ο τύπος αυτός σας επιτρέπει να υπολογίσετε την κάθαρση κρεατινίνης για τους άνδρες. Για να υπολογίσετε την τιμή QC για τις γυναίκες, πρέπει να πολλαπλασιάσετε τον αριθμό που λαμβάνεται με αυτόν τον τύπο με το 0, 85.

Οι δόσεις του Zodak Express για άτομα που πάσχουν από νεφρική ανεπάρκεια, ανάλογα με την κάθαρση κρεατινίνης, έχουν ως εξής:

  • QC περισσότερο από 50 ml / min - λαμβάνουν 5 mg (1 δισκίο) μία φορά την ημέρα.
  • QC 30 - 49 ml / min - λαμβάνετε 5 mg (1 δισκίο) μία φορά την ημέρα κάθε δεύτερη ημέρα.
  • QC λιγότερο από 30 ml / λεπτό - πάρτε σε mg (1 δισκίο) μία φορά την ημέρα κάθε δύο ημέρες.
Για τα παιδιά με διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας, η δοσολογία επιλέγεται ξεχωριστά, με βάση τις παραπάνω δόσεις για ενήλικες, ανάλογα με την τιμή του QC.

Η διάρκεια χρήσης των δισκίων Zodak Express μπορεί να είναι διαφορετική και καθορίζεται από το ρυθμό με τον οποίο εξαφανίζονται τα συμπτώματα μιας αλλεργικής αντίδρασης. Για παράδειγμα, με εφάπαξ αλλεργικές εκδηλώσεις, το Zodak Express λαμβάνεται για αρκετές ημέρες έως ότου τα συμπτώματα εξαφανιστούν και στη συνέχεια σταματήσουν. Εάν η αλλεργική αντίδραση εμφανιστεί ξανά μετά από λίγο, τότε το Zodak Express επαναλαμβάνεται και συνεχίζεται μέχρι να εξαφανιστούν τα συμπτώματα. Εάν το Zodak Express χρησιμοποιείται για τη θεραπεία σοβαρών αλλεργικών ασθενειών ή αλλεργιών όλο το χρόνο, τότε το φάρμακο μπορεί να ληφθεί συνεχώς για έως και έξι μήνες.

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Ειδικές οδηγίες

Οι σταγόνες Zodak δεν περιέχουν ζάχαρη, έτσι μπορούν να ληφθούν από άτομα που πάσχουν από διαβήτη. Το σιρόπι περιέχει 1,5 γραμμάρια σορβιτόλης σε μία σέσουλα (5 ml), που αντιστοιχεί σε 0,25 XE.

Κατά τη διάρκεια της μακράς περιόδου λήψης του Zodak, είναι απαραίτητο να γίνεται πλήρης αιμοληψία από καιρό σε καιρό και να προσδιορίζεται η δραστικότητα των AST και ALT. Εάν οι δείκτες είναι πολύ διαφορετικοί από τον κανόνα, τότε η λήψη του Zodak πρέπει να διακοπεί.

Επίδραση στην ικανότητα λειτουργίας μηχανισμών

Υπερδοσολογία

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Σε ευαίσθητους ανθρώπους, το Zodak ή το Zodak Express μπορεί να ενισχύσει την επίδραση του αλκοόλ στο κεντρικό νευρικό σύστημα, αν και τα πειράματα έχουν δείξει ότι ούτε η κετιριζίνη ούτε η λεβοσετιριζίνη δεν αυξάνουν τη σοβαρότητα της επίδρασης της αιθυλικής αλκοόλης στο κεντρικό νευρικό σύστημα.

Zodak για παιδιά

Γενικές διατάξεις και κανόνες για την επιλογή της μορφής δοσολογίας

Αυτό σημαίνει ότι ένα παιδί ηλικίας 1-2 ετών θα πρέπει να λαμβάνει Zodak μόνο με τη μορφή σταγόνων. Ένα παιδί ηλικίας 2-6 ετών μπορεί να λάβει ένα φάρμακο με τη μορφή σταγόνων ή σιροπιού. Σε αυτή την περίπτωση, η επιλογή της μορφής δοσολογίας καθορίζεται κυρίως από τις γευστικές προτιμήσεις του παιδιού. Για παράδειγμα, εάν ένα παιδί με ήρεμη και χωρίς αρνήσεις παίρνει σταγόνες ή σιρόπι, τότε θα πρέπει να του δοθεί το Zodak με αυτή τη μορφή.

Ένα παιδί άνω των 6 ετών μπορεί να λάβει Zodak σε οποιαδήποτε μορφή - δισκία, σταγόνες ή σιρόπι. Σε αυτή την περίπτωση, η επιλογή της μορφής δοσολογίας καθορίζεται επίσης από τις προτιμήσεις του παιδιού και τα χαρακτηριστικά της λειτουργίας του πεπτικού συστήματος. Εάν ένα παιδί καταπιεί χάπια καλά και δεν προκαλούν ναυτία ή άλλα δυσάρεστα συμπτώματα της γαστρεντερικής οδού, τότε μπορείτε να του δώσετε το φάρμακο σε αυτή τη μορφή δόσης. Εάν το μωρό είναι δύσκολο να καταπιεί χάπια, τότε θα πρέπει να του δώσει Zodak με τη μορφή σιρόπι ή σταγόνες.

Χρήση σε παιδιά κάτω του ενός έτους

Οι πεπειραμένοι παιδίατροι συστήνουν τα βρέφη να μην δίνουν μια σταγόνα μέσα, να αναμιγνύουν γάλα, νερό ή μείγματα και να θάβουν τη μύτη. Με αυτή τη μέθοδο εφαρμογής σταγόνων, ο κίνδυνος ανεπιθύμητων ενεργειών μειώνεται και η ισχύς της δράσης είναι αρκετά επαρκής για την ανακούφιση των αλλεργικών αντιδράσεων. Οι παιδίατροι συνιστούν να θάβετε μία σταγόνα του διαλύματος του Zodak σε κάθε ρινική δίοδο δύο φορές την ημέρα.

Εάν οι γονείς αποφάσισαν να δώσουν σταγόνες Zodak στο εσωτερικό τους, πρέπει να τηρηθούν οι ακόλουθες δοσολογίες που έχουν καθοριστεί για τα παιδιά διαφορετικών ηλικιών:

  • Παιδιά ηλικίας κάτω των 3 μηνών - δώστε 2 σταγόνες μία φορά την ημέρα.
  • Παιδιά 3-6 μήνες - δώστε 3-4 σταγόνες μία φορά την ημέρα.
  • Παιδιά 6-12 μηνών - δώστε 5 σταγόνες μία φορά την ημέρα.
Οι σταγόνες βέλτιστα αναμειγνύονται σε παιδικές τροφές ή γάλα στην αρχή της σίτισης. Για να γίνει αυτό, από το συνολικό ποσό των τροφίμων που προετοιμάζονται για τη σίτιση, βάζετε 5 - 10 ml, οι σταγόνες αναμειγνύονται σε αυτό και αφήστε το παιδί να τρώει πρώτα. Όταν το μωρό τρώει το πρώτο μέρος του φαγητού με το φάρμακο, του δίνεται το υπόλοιπο μείγμα ή το γάλα.

Zodak - οδηγίες χρήσης για παιδιά

Τα δισκία πρέπει να καταπίνονται ολόκληρα, χωρίς μάσημα, μάσημα ή άλεση με άλλους τρόπους, αλλά με μικρή ποσότητα μη ανθρακούχου νερού. Σταγόνες πριν τη λήψη διαλύεται με μια μικρή ποσότητα νερού, και το σιρόπι είναι μεθυσμένο στην καθαρή του μορφή.

Η δοσολογία του Zodak για παιδιά καθορίζεται αποκλειστικά από την ηλικία τους και δεν εξαρτάται από τον τύπο ή τη σοβαρότητα της πορείας της αλλεργίας. Οι δόσεις διαφόρων μορφών φαρμάκων για παιδιά διαφόρων ηλικιών δίνονται στον πίνακα.